| CAS: | 134-47-4 | ||||||
| 分子式: | C21H16N2O9S2 | ||||||
| 分子量: | 504.48 | ||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||
| C793610 | MACKLIN | 腥红酸 | 10mM in DMSO | 440元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||
| C848504 | MACKLIN | 腥红酸 | 95% | 36元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||
储存:室温,干燥 | |||||||||||||||||
| 079450 | Fluorochem | 7,7'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid) | 95% | 220元/1g; 594元/5g; 990元/10g; 1826元/25g; | 咨询 | ||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-18962A | MCE | AMI-1 free acid,134-47-4_MCE(MedChemExpress) | 208元/10 mM * 1 mL in DMSO; 187元/5 mg; 300元/10 mg; 500元/25 mg; | 咨询 | |||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 AMI-1 free acidMCE 国际站:AMI-1 free acid 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-18962A CAS 号:134-47-4 生物活性: AMI-1游离酸是一种强效、可透过细胞膜且可逆的蛋白质精氨酸N-甲基转移酶(PRMTs)抑制剂,对人PRMT1和酵母Hmt1p的IC50值分别为8.8 μM和3.0 μM。AMI-1游离酸通过阻断肽-底物结合发挥PRMTs抑制作用[1]。 体外研究(In Vitro):AMI-1 free acid can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p)[2]. AMI-1 free acid not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5[2]. AMI-1 free acid specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site[3]. AMI-1 free acid inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins[3]. AMI-1 free acid (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro[4]. AMI-1 free acid (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo[4]. AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model[4]. AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:504.49 Formula:C21H16N2O9S2 性状:固体 颜色:Light brown to brown 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性:AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 IC50 & Target:IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)[1] 相关产品:GSK3368715 dihydrochloride | MS023 dihydrochloride | AMI-1 | Trichostatin A | Doxorubicin hydrochloride | Forskolin | AMI-1 (Standard) | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Forskolin (Standard) | RSL3 | Osimertinib | Resveratrol 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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