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Vinaxanthone

MCE 国际站：Vinaxanthone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N9480

CAS 号：133293-89-7

生物活性：维纳沙酮 (SM-345431) 是一种强效且选择性的信号素3A、磷脂酶C (PLC) 和FabI抑制剂，对信号素3A和FabI的IC50值分别为0.1-0.2 μM和0.9 mM。维纳沙酮对底物（至NAC硫酯）和辅因子（NADPH）的抑制常数Ki分别为3.1 μM和1.0 μM。维纳沙酮可用于治疗由多重耐药病原体引起的感染[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Vinaxanthone 对大鼠脑中、小鼠结肠 26 腺癌和小鼠成纤维细胞 NIH3T3的磷脂酶 C (PLC) 具有选择性抑制活性，IC50 分别为 5.4、9.3 和 44 μM[1]。 Vinaxanthone (0.1 mg/mL, 24 h) 增强周围神经再生并诱导角膜内少量新生血管生长[4]。 Vinaxanthone (0.5 μM, 20 min) 可能保护Dox诱导的足细胞凋亡[5]。 Vinaxanthone (0.1-1 μM, 24 h) 改善 TGF-β1 诱导的肾小管细胞特征的改变[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Vinaxanthone (SM-345431) (0.1 mg/mL, 结膜下注射, 每两天一次, 3 周) 在小鼠角膜移植模型中加速了外周神经的再生反应和功能恢复[4]。 Vinaxanthone (SEMA3A-I) (20 µg, 腹腔注射) 在阿霉素 (HY-15142A) 诱导的足细胞病小鼠模型中通过抗凋亡机制保护阿霉素 (HY-15142A) 诱导的足细胞损伤[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：576.42

Formula：C28H16O14

性状：固体

颜色：Light yellow to brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Masahiro Aoki, et al. Structure of a novel phospholipase C inhibitor, vinaxanthone (Ro 09-1450), produced by penicillium vinaceum. Tetrahedron Letters. 1991, 32 (36):4737-4740.
[2]. Liang Zhang, et al. Rewiring of regenerated axons by combining treadmill training with semaphorin3A inhibition. Mol Brain. 2014 Mar 10; 7:14.
[3]. Zheng CJ, et al. Vinaxanthone, a new FabI inhibitor from Penicillium sp. J Antimicrob Chemother. 2009 May;63(5):949-53.
[4]. Omoto M, Yoshida S, Miyashita H, Kawakita T, Yoshida K, Kishino A, Kimura T, Shibata S, Tsubota K, Okano H, Shimmura S. The semaphorin 3A inhibitor SM-345431 accelerates peripheral nerve regeneration and sensitivity in a murine corneal transplantation model. PLoS One. 2012;7(11):e47716.
[5]. Sang Y, et al. Semaphorin3A-Inhibitor Ameliorates Doxorubicin-Induced Podocyte Injury. Int J Mol Sci. 2020 Jun 8;21(11):4099.
[6]. Sang Y, et al. Semaporin3A inhibitor ameliorates renal fibrosis through the regulation of JNK signaling. Am J Physiol Renal Physiol. 2021 Dec 1;321(6):F740-F756.