| CAS: | 133-04-0 | |
| 分子式: | C20H18O6 | |
| 分子量: | 354.359 | |
| 英文名称: |
|
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A861225 | MACKLIN | 细辛脂素 | ≥98%(HPLC) | 240元/5mg; 799元/20mg; 1999元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8ºC 状态:白色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A795717 | MACKLIN | 细辛脂素 | 10mM in DMSO | 720元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:液体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 278701 | J&K | Asarinin | 98%, 来源于马兜铃 | 944元/10MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PHL80564 | (-)-Asarinin | phyproof® Reference Substance | 5972.71元/10 MG; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG 法律信息 phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG 基本信息
产品性质
安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HY-N0701 | MCE | (-)-Asarinin,133-04-0,细辛脂素_MCE(MedChemExpress) | 462元/10 mM * 1 mL in DMSO; 200元/1 mg; 420元/5 mg; 600元/10 mg; 1000元/25 mg; 1440元/50 mg; 2200元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 (-)-AsarininMCE 国际站:(-)-Asarinin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0701 CAS 号:133-04-0 生物活性:(-)-阿沙宁是一种具有多种生物活性的四氢呋喃呋喃木脂素。(-)-阿沙宁可诱导癌细胞凋亡。(-)-阿沙宁可促进线粒体活性氧(ROS)的积累,抑制STAT3信号通路,并诱导癌前细胞凋亡。(-)-阿沙宁是一种Src家族激酶抑制剂,可抑制肥大细胞活化。(-)-阿沙宁是一种非竞争性Δ5-去饱和酶抑制剂,其Ki值为0.28 mM。(-)-阿沙宁具有镇痛、抗病毒、抗过敏、抗结核杆菌和抗肿瘤作用[1][2][3][4]。 体外研究(In Vitro):(-)-Asarinin (20-140 μM; 24-48 h) 对以剂量依赖的方式显著抑制人胃癌前病变细胞系 MC 细胞的活力,IC50值为 140 μM,而对正常胃上皮细胞 GES-1 细胞活力无显著抑制作用[1]。 (-)-Asarinin (80-140 μM; 24-48 h) 在克隆形成实验中,以 80 μM 和 140 μM 处理 MC 细胞后,抑制其克隆形成能力。在划痕实验和 Transwell 实验中,显著降低其迁移和侵袭能力[1]。 (-)-Asarinin (80-140 μM; 24 h) 处理 MC 细胞 24 小时后,显著诱导细胞凋亡,诱导细胞发生 G0/G1期阻滞。(-)-Asarinin 下调细胞周期相关蛋白 cyclin E1 和 cyclin E2 的表达,同时上调凋亡相关蛋白 cleaved caspase 3 和 cleaved PARP 的表达[1]。 (-)-Asarinin (80-140 μM; 24 h) 导致线粒体损伤,降低线粒体膜电位,减少 ATP 生成,并增加线粒体 ROS 积累v。 (-)-Asarinin (80-140 μM) 在 STAT3 通路相关实验中,处理 MC 细胞后,抑制 STAT3 通路相关蛋白 p-STAT3、Bcl-2 和 cyclin D1 的表达v。 (-)-Asarinin (0-90 μM; 48 h) 诱导细胞凋亡并激活人卵巢癌细胞 (A2780 和 SKOV3) 中的 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9[2]。 (-)-Asarinin(25 μM;30 min)在致敏的 LAD2 细胞钙离子动员实验中,显著降低钙离子流[3]。 (-)-Asarinin(50 μM;20 min)在致敏的 LAD2 细胞 β- 己糖胺酶释放实验中,显著抑制 β- 己糖胺酶释放,IC50值为 35.26 μM[3]。 (-)-Asarinin 在致敏的 LAD2 细胞细胞因子释放实验中,显著降低 TNF-α、MCP-1、IL-4 和 IL-5 的浓度[3]。 (-)-Asarinin(100 μM; 6 h)在 LAD2 细胞磷酸化激酶分析实验中,抑制 Lyn、Fyn 等 Src 家族激酶的磷酸化,下调 PLC-γ1、p38α、Akt 等下游信号的磷酸化水平[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):(-)-Asarinin (5-20 mg/kg;灌胃;每日 1 次;16 周) 在 N-Nitroso-N-methylurea (MNU) (HY-34758) 诱导的小鼠胃癌前病变模型中,改善了胃黏膜腺体的形态,减轻了肠化生,抑制了 STAT3 通路,促进了 ROS 积累并诱导了胃黏膜细胞凋亡[1]。 (-)-Asarinin (5.0 mg/kg;口服;在 OVA 处理前) 在 OVA 诱导的小鼠被动皮肤过敏反应模型中,显著抑制了过敏反应,减少了小鼠爪部的肿胀,降低了皮肤中肥大细胞的脱颗粒程度[3]。 (-)-Asarinin (2.50 mg/kg;口服) 在 OVA 诱导的小鼠全身过敏反应模型中,降低了小鼠血清中组胺、TNF-α、MCP-1、IL-4 和 IL-5 的浓度[3]。 (-)-Asarinin (5.0 mg/kg;口服;每日 1 次;从第 21-28 天) 在 OVA 诱导的小鼠过敏性鼻炎模型中,显著抑制了小鼠的搔抓和打喷嚏反应,降低了小鼠血清中组胺、总 IgE 和 IL-4 的浓度,减轻了鼻黏膜的炎症浸润和增厚[3]。 (-)-Asarinin (2.5-10 mg/kg;口服) 在 C48/80 诱导的小鼠过敏反应模型中,抑制了小鼠爪部的肿胀,减少了血清中组胺、TNF-α、MCP-1 和 IL-8 的浓度[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:354.35 Formula:C20H18O6 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:细辛脂素 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式: 4°C,避光保存 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(避光保存) 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南 产品活性:(-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累,抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂,Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。 相关产品:2-Deoxy-D-glucose | (R)-GNE-140 | Coenzyme Q10 | Dexamethasone (Water Soluble) | Coenzyme Q10 (Standard) | Dexamethasone | Dexamethasone (Standard) | Cisplatin | Corylin | Dexamethasone | ALC-0315 (GMP Like) | ALC-0315 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HY-N0701R | MCE | (-)-Asarinin (Standard),133-04-0,细辛脂素 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 (-)-Asarinin (Standard)MCE 国际站:(-)-Asarinin (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0701R CAS 号:133-04-0 产品简介:(-)-Asarinin (Standard) 是 (-)-Asarinin (HY-N0701) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累,抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂,Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:354.35 Formula:C20H18O6 中文名称:细辛脂素 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:(-)-Asarinin (Standard) 是 (-)-Asarinin (HY-N0701) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累,抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂,Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。 相关产品:2-Deoxy-D-glucose | Dexamethasone (Standard) | (R)-GNE-140 | Paclitaxel (Standard) | Docetaxel (Standard) | Coenzyme Q10 | Dexamethasone (Water Soluble) | Coenzyme Q10 (Standard) | Laduviglusib (Standard) | Dexamethasone | Cisplatin | Venetoclax (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||