| CAS: | 13292-46-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子式: | C43H58N4O12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子量: | 822.96 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 熔点: | 194 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，溶于水（pH＜6）、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生产方法: | 利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用途: | 广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| R817237 | MACKLIN | 利福平 | 97% | 26元/250mg; 38元/1g; 65元/5g; 198元/25g; 611元/100g; 2768元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2~8°C 状态：橙色到红棕色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| R6056 | MACKLIN | 利福平 | 98%生物技术级 | 69元/5g; 236元/25g; 786元/100g; 2990元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2~8°C 状态：橙色到红棕色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 588536 | J&K | Rifampicin | 98%, 一种有效的广谱抗生素, 可抵抗细菌病原体 | 177元/5G; 708元/25g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。 靶点（IC50 & Targe） 14-α Demethylase DNA/RNA Synthesis 体外研究 Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1 μM。Rifampicin（50 μM）在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。[1] Rifampicin结合聚酯血管prostheses（PVP）官能化cyclodextrin （PVP-CD）导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。[2] Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。[3] 参考文献 [1] Wang X, et al. FASEB J,?013, 27(7), 2713-2722. [2] Jean-Baptiste E, et al. J Infect,?014, 68(2), 116-124. [3] Hu Y, et al. J Bacteriol,?000, 182(22), 6358-6365. 安全信息
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| R3501 | Sigma-Aldrich | Rifampicin | ≥97% (HPLC), powder | 1211.15元/250 MG; 3171.57元/1 G; 10487.3元/5 G; 21783.4元/25 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 化学结构:大环内酯物 应用 利福平用于治疗结核病和与结核病相关的分枝杆菌感染。 其广泛应用于自身免疫性胆汁淤积性肝病，原发性胆汁性肝硬化(PBC)的止痒剂。 它已被证明会引起肝炎。 包装 250 mg in glass insert 生化/生理作用 利福平抑制DNA和蛋白质组装成成熟的病毒颗粒。 它通过与RNA聚合酶的亚基结合抑制RNA合成的起始，从而导致细胞死亡。 其他说明 保持容器密闭在干燥通风处。产品对光和湿度敏感。储存在惰性气体中。干燥处保存 基本信息
产品性质
安全信息
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