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CAS: 13239-97-9
分子式: C9H13N3O4S
分子量: 259.28
沸点: 540.5 °C at 760 mmHg (lit.)
熔点: 208-209  °C (lit.)
中文名称: 
2-硫代胞苷
英文名称: 
4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2(1H)-thione
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
A924155MACKLIN2-硫代胞苷97%3686元/1g;   咨询
储存:室温
HY-W244398MCE2-Thiocytidine,13239-97-9,2-硫代胞苷_MCE(MedChemExpress)536元/10 mM * 1 mL in DMSO;   210元/1 mg;   488元/5 mg;   715元/10 mg;   1220元/25 mg;   1812元/50 mg;   2784元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

2-Thiocytidine

MCE 国际站:2-Thiocytidine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-W244398

CAS 号:13239-97-9

生物活性: 2-硫胞苷是原核生物tRNA中的一种天然硫代核苷,在细胞内硫转移酶系统的催化下生物合成,具有多种活性,例如金属配位和核酸构象调控。2-硫胞苷通过其(C2)S基团形成稳定的Zn2+和Cd2+络合物,N3部分参与其中;金属结合会酸化(C4)NH2的去质子化过程。2-硫胞苷可用于纳米技术和点击化学等多个领域的相关研究,例如用于DNA链间交联[1][2]。

体外研究(In Vitro):Others Others 2-Thiocytidine (C2S) 在水溶液中的 pKa 为 3.44,比单质子化胞嘧啶核苷的酸性更强;在水溶液中发生去质子化,其 pKa 值为 12.65[1]。2-Thiocytidine (0.4 mM) 在水溶液中形成 Zn (C2S)2+ 和 Zn (C2S-H)+ 配合物,其中 (C2) S 是 Zn2+ 的主要结合位点[1]。2-Thiocytidine (0.4 mM) 在水溶液中形成 Cd (C2S)2+ 和 Cd (C2S-H)+ 配合物,其中 (C2) S 是 Cd2+ 的主要结合位点[1]。2-Thiocytidine 可通过固相亚磷酰胺合成法高效掺入经 DY647 标记、三重修饰的 17 聚体 RNA 序列[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量:259.28

Formula:C9H13N3O4S

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:2-硫代胞苷

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: -20°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮)

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性:2-Thiocytidine 是原核生物 tRNA 内天然硫代核苷,由胞内硫转运酶系催化生物合成,兼具金属配位、核酸构象调控等多种活性。2-Thiocytidine 通过其 (C2) S 基团形成稳定的 Zn2+ 和 Cd2+ 复合物,且有 N3 的部分参与,金属结合会使 (C4) NH2 的去质子化过程酸化。2-Thiocytidine 可用于纳米技术、DNA 链间交联的点击化学等多种领域的相关研究。

相关产品:4-Thiothymidine  | 5-Bromouridine  | 2’-Deoxy-N4-methylcytidine  | 5-Methoxyuridine  | 2',3'-Dideoxyuridine  | 2'-O,4'-C-Methylenecytidine  | 2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine  | 2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide  | Nicotinamide riboside chloride  | 5-Hydroxyuridine  | Nicotinamide riboside chloride (Standard)  | 2',3',5'-Tri-O-acetyl-2-thiouridine

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Brasuń J, et al. Acid-base and metal ion binding properties of 2-thiocytidine in aqueous solution. Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry. 2008 Jun;13(5):663-74.
[2]. Leszczyńska G, et al. Chemical synthesis of an RNA sequence containing 2-thiocytidine (s²C): the DY647 labelled anticodon stem and loop sequence of Staphylococcus aureus tRNA^Arg (s²C32, mnm⁵U34, t⁶A37). Tetrahedron Lett. 2011;52(34):4443-4447.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


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