| CAS: | 13239-97-9 | |
| 分子式: | C9H13N3O4S | |
| 分子量: | 259.28 | |
| 沸点: | 540.5 °C at 760 mmHg (lit.) | |
| 熔点: | 208-209 °C (lit.) | |
| 中文名称: |
| |
| 英文名称: |
|
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| A924155 | MACKLIN | 2-硫代胞苷 | 97% | 3686元/1g; | 咨询 | ||
储存:室温 | |||||||
| HY-W244398 | MCE | 2-Thiocytidine,13239-97-9,2-硫代胞苷_MCE(MedChemExpress) | 536元/10 mM * 1 mL in DMSO; 210元/1 mg; 488元/5 mg; 715元/10 mg; 1220元/25 mg; 1812元/50 mg; 2784元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 2-ThiocytidineMCE 国际站:2-Thiocytidine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W244398 CAS 号:13239-97-9 生物活性: 2-硫胞苷是原核生物tRNA中的一种天然硫代核苷,在细胞内硫转移酶系统的催化下生物合成,具有多种活性,例如金属配位和核酸构象调控。2-硫胞苷通过其(C2)S基团形成稳定的Zn2+和Cd2+络合物,N3部分参与其中;金属结合会酸化(C4)NH2的去质子化过程。2-硫胞苷可用于纳米技术和点击化学等多个领域的相关研究,例如用于DNA链间交联[1][2]。 体外研究(In Vitro):Others Others 2-Thiocytidine (C2S) 在水溶液中的 pKa 为 3.44,比单质子化胞嘧啶核苷的酸性更强;在水溶液中发生去质子化,其 pKa 值为 12.65[1]。2-Thiocytidine (0.4 mM) 在水溶液中形成 Zn (C2S)2+ 和 Zn (C2S-H)+ 配合物,其中 (C2) S 是 Zn2+ 的主要结合位点[1]。2-Thiocytidine (0.4 mM) 在水溶液中形成 Cd (C2S)2+ 和 Cd (C2S-H)+ 配合物,其中 (C2) S 是 Cd2+ 的主要结合位点[1]。2-Thiocytidine 可通过固相亚磷酰胺合成法高效掺入经 DY647 标记、三重修饰的 17 聚体 RNA 序列[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。 分子量:259.28 Formula:C9H13N3O4S 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:2-硫代胞苷 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式: -20°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮) 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南 产品活性:2-Thiocytidine 是原核生物 tRNA 内天然硫代核苷,由胞内硫转运酶系催化生物合成,兼具金属配位、核酸构象调控等多种活性。2-Thiocytidine 通过其 (C2) S 基团形成稳定的 Zn2+ 和 Cd2+ 复合物,且有 N3 的部分参与,金属结合会使 (C4) NH2 的去质子化过程酸化。2-Thiocytidine 可用于纳米技术、DNA 链间交联的点击化学等多种领域的相关研究。 相关产品:4-Thiothymidine | 5-Bromouridine | 2’-Deoxy-N4-methylcytidine | 5-Methoxyuridine | 2',3'-Dideoxyuridine | 2'-O,4'-C-Methylenecytidine | 2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine | 2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide | Nicotinamide riboside chloride | 5-Hydroxyuridine | Nicotinamide riboside chloride (Standard) | 2',3',5'-Tri-O-acetyl-2-thiouridine 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
| |||||||