| CAS: | 132-22-9 | ||||||||||||||||||||||||||
| 分子式: | C16H19ClN2 | ||||||||||||||||||||||||||
| 分子量: | 274.80 | ||||||||||||||||||||||||||
| 熔点: | 25 °C (lit.) | ||||||||||||||||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 油状液体。沸点142℃（133Pa）。 | ||||||||||||||||||||||||||
| 生产方法: | 由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。 | ||||||||||||||||||||||||||
| 用途: | 抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| C923021 | MACKLIN | 3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺 | 98% | 1044元/10mg; 2862元/50mg; 7305元/250mg; 16929元/1g; | 咨询 | ||
储存：2-8°C,惰性气体 状态：无色到浅黄色油状 | |||||||
| HY-B0286 | MCE | Chlorpheniramine,132-22-9,氯苯那敏_MCE(MedChemExpress) | 858元/10 mM * 1 mL in DMSO; 780元/5 mg; 1250元/10 mg; 2150元/25 mg; 3300元/50 mg; 4950元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 ChlorpheniramineMCE 国际站：Chlorpheniramine 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0286 CAS 号：132-22-9 生物活性：氯苯那敏是一种 H1 抗组胺药，常用于过敏性疾病的研究[1][2]。 体外研究(In Vitro)：Chlorphenamine 对疟原虫表现出抗疟活性 (D6 和 Dd2 菌株的 IC50: 61.2 和 3.9 μM)[4]。 Chlorphenamine 可降低 BV2 小胶质细胞中的质子电流 (IC50: 43 μM)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Chlorphenamine (50、100 和 200 μg/kg; 肌肉注射; 3 次，间隔 1 周) 可增强外周血中的白细胞[2]。 Chlorphenamine (10 mg/kg，口服) 可抑制卵清蛋白 (HY-W250978) 诱导的 BALB/c 小鼠的抓挠行为[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：274.79 Formula：C16H19ClN2 性状：液体（密度：1.108±0.06 g/cm3） 颜色：Colorless to light yellow 中文名称：氯苯那敏 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：纯净形式 -20°C 3 年 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南 产品活性：Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺试剂。 IC50 & Target：IC50: 43μM in BV2 microglial cells 相关产品：Triprolidine hydrochloride monohydrate | Desloratadine | Ranitidine | Dexamethasone | Cimetidine (Standard) | Famotidine | Famotidine (GMP) | Famotidine (Standard) | Tiotropium Bromide | Nefazodone | Dexamethasone (Water Soluble) | Cimetidine 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-B0286R | MCE | Chlorpheniramine (Standard),132-22-9_MCE(MedChemExpress) | 1755元/5 mg; 2610元/10 mg; 4725元/25 mg; 7092元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Chlorpheniramine (Standard)MCE 国际站：Chlorpheniramine (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0286R CAS 号：132-22-9 产品简介：Chlorpheniramine (Standard)是 Chlorpheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺试剂。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：274.79 Formula：C16H19ClN2 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Chlorpheniramine (Standard)是 Chlorpheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺试剂。 相关产品：Famotidine (Standard) | Cimetidine (Standard) | Labetalol (Standard) | Buspirone (Standard) | Diclofenac (Standard) | Dexamethasone (Standard) | Desloratadine | Triprolidine hydrochloride monohydrate | Clozapine (Standard) | Triprolidine hydrochloride monohydrate (Standard) | Ranitidine | Bortezomib (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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