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CAS: 132-17-2
分子式: C22H29NO4S
分子量: 403.53
熔点: 135℃
中文名称: 
甲磺酰苯扎托品
英文名称: 
5-alpha-h-tropane, 3-alpha-(diphenylmethoxy)-1-alpha- methanesulfonate
3-alpha-(diphenylmethoxy)-1-alpha-h, 5-alpha-h-tropane methanesulfonate
3-diphenylmethoxytropane mesylate
3-diphenylmethoxytropane methanesulfonate
3-(diphenylmethoxy)-8-azabicyclo(3.2.1)octan endo-8-azabicyclo(3.2.1)octan methanesulfonate
benzatropine methanesulfonate
benzotropine mesylate
benzotropine methanesulfonate
benztropine mesilate
benztropine mesylate
benztropine methanesulfonate
cobrentin methanesulfonate
cogentin
cogentin mesylate
cogentin methanesulfonate
mk 02
tropine benzohydryl ether methanesulfonate
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
B793658MACKLIN苯托品甲磺酸盐10mM in DMSO1010元/1ml;   咨询
储存:-20°C
B833118MACKLIN苯扎托品98%70元/250mg;   121元/1g;   咨询
储存:室温,干燥,密封
状态:白色到灰白色固体
B5592TCIBenztropine Mesylate>98.0%(HPLC)590元/5G;   2200元/25G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(HPLC)
分子式/分子量C21H25NO・CH4O3S = 403.54
外观与形状(20℃)固体
储存温度0-10℃
应避免的情况加热
相关CAS RN86-13-5
Reaxys-RN3826475
Merck Index (14)1121
MDL编号MFCD00074784

技术规格

AppearanceWhite to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen)min. 95.0 %
Melting point139.0 to 143.0 ℃

物性(参考值)

熔点141 ℃
最大吸收波长259 nm
水溶性可溶

安全信息

图形或危害标志
信号词危险
危险性说明H301 + H311 + H331 : 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。
防范说明P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服。
P361 + P364 : 立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P301 + P310 + P330 : 如误吞咽:立即呼叫急救中心/医生。漱口。
P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
P304 + P340 + P311 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。呼叫急救中心/医生。
P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#YM3150000

运输信息

UN编号UN2811
类别6.1
包装类别 III
监管条件代码(*)
5.09890Sigma-AldrichBenztropine-CAS 132-17-2-Calbiochem1003.88元/50 mg;   咨询

产品说明

一般描述

A brain penetrating azabicyclo[3.2.1]octane derivative with anti-cholinergic and anti-histaminergic properties. Acts as an antagonist of muscarinic M1 and M3 receptors induces robust differentiation of oligodendrocytes precursor cell differentiation (OPC; EC50 = 500 nM) and promotes myelination. Reduces the expression of Notch 1 in immature OPC and reduces the levels of cyclin D1 and D2 and c-Fos and c-Jun indicating its inhibitory effect on cell cycle progression. Shown to reduce the severity of the acute phase of multiple sclerosis and virtually eliminates the relapse phase in animal models. Significantly reduces the severity in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of relapsing-remitting multiple sclerosis when administered alone or co-administered with FTY720 (Cat. No. 344597).

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Reversible: yes
Primary Target
Muscarinic M1/M3

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Toxic (F)

其他说明

Deshmukh, V.A, et al. 2013. Nature 502,327.
Doshay, L.J., et al. 1956. J Am Med Assoc.162, 1031.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C21H2NO · xCH4O3S
分子量284.25 (free base basis)
MDL编号MFCD00074784

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
protect from light
颜色 white
储存温度2-8℃
InChI1S/C21H25NO.CH4O3S/c1-22-18-12-13-19(22)15-20(14-18)23-21(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17;1-5(2,3)4/h2-11,18-21H,12-15H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t18-,19-;/m1./s1
InChI keyCPFJLLXFNPCTDW-STYNFMPRSA-N

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H302 - H311 + H331
预防措施声明P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311
危险分类Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
547224Fluorochemendo-3-(Diphenylmethoxy)-8-methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]octane methanesulfonate98+%264元/250mg;   484元/1g;   咨询

基本信息

CAS Number132-17-2
MDL NumberMFCD00074784
HY-B0520AMCEBenztropine mesylate,132-17-2,甲磺酸苯扎托品_MCE(MedChemExpress)440元/10 mM * 1 mL in DMSO;   400元/500 mg;   500元/1 g;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Benztropine mesylate

MCE 国际站:Benztropine mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0520A

CAS 号:132-17-2

生物活性:苯扎托品甲磺酸盐(Benztopine mesylate)是一种口服有效且可透过血脑屏障的中枢性抗胆碱能药物,可用于帕金森病的研究。苯扎托品甲磺酸盐是一种抗组胺药和多巴胺再摄取抑制剂。它也是人D2多巴胺受体的变构拮抗剂。此外,苯扎托品甲磺酸盐还具有抗癌症干细胞(CSCs)作用[1][2]。

体外研究(In Vitro):Benztropine mesylate (0.1-10 μM;72 小时) 处理可抑制 MDA-MB-231 细胞的生长,IC50 约为 5 μM。在 MDA-MB-231 细胞和 4T1-luc2 细胞中,Benztropine mesylate 以剂量依赖性方式显著减小球囊的大小和数量[1]。Benztropine mesylate 抑制通过乙酰胆碱受体、多巴胺转运蛋白/受体和/或组胺受体发挥癌症干细胞 (CSC) 的功能[1]。甲磺酸苄托品通过 M1 和 M3 毒蕈碱诱导少突胶质细胞分化受体和增强的髓鞘再生[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):在 4T1 小鼠模型中,Benztropine mesylate (1.5 mg/kg;每天;持续 3 周;Balb/c 小鼠) 处理可显著减小肿瘤大小和肿瘤重量[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:403.54

Formula:C22H29NO4S

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:甲磺酸苯扎托品;甲磺酰苯扎托品

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式: 4°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮)

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:Benztropine mesylate 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。

相关产品:Tamoxifen  | Retinoic acid  | Sertraline hydrochloride  | Metformin  | Melatonin  | Vortioxetine  | Thioridazine hydrochloride  | Rosiglitazone  | Rosiglitazone (Standard)  | Mito-TEMPO  | Plerixafor  | Sertraline hydrochloride (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Jihong Cui, et al. New use of an old drug: inhibition of breast cancer stem cells by benztropine mesylate. Oncotarget. 2017 Jan 3;8(1):1007-1022.
[2]. Santosh S Kulkarni, et al. Comparative structure-activity relationships of benztropine analogues at the dopamine transporter and histamine H(1) receptors. Bioorg Med Chem. 2006 Jun 1;14(11):3625-34.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-B0520ARMCEBenztropine mesylate (Standard),132-17-2,甲磺酸苯扎托品 (标准品)_MCE(MedChemExpress)300元/5 mg;   450元/10 mg;   810元/25 mg;   1210元/50 mg;   1800元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Benztropine mesylate (Standard)

MCE 国际站:Benztropine mesylate (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0520AR

CAS 号:132-17-2

产品简介:Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:403.54

Formula:C22H29NO4S

中文名称:甲磺酸苯扎托品 (标准品);甲磺酰苯扎托品 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。

相关产品:Sertraline hydrochloride (Standard)  | Melatonin (standard)  | Vortioxetine (Standard)  | Rosiglitazone (Standard)  | Retinoic acid (Standard)  | Olaparib (Standard)  | Osimertinib (Standard)  | Enzalutamide (Standard)  | Sertraline hydrochloride  | Paclitaxel (Standard)  | Tamoxifen (Standard)  | Flunarizine dihydrochloride (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
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Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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