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Pteryxin

MCE 国际站：Pteryxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2157

CAS 号：13161-75-6

生物活性：翼霉素（(+)-翼霉素）是一种口服有效的多靶点抑制剂，可靶向NF-κB、MAPK、NLRP3炎症小体和Nrf2/ARE通路。翼霉素也是一种丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂（IC50=12.96 μg/mL），对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制效率较低。翼霉素通过阻断NF-κB/MAPK信号通路、抑制NLRP3炎症小体活化和减少活性氧（ROS）生成来抑制Ca2+-钙调磷酸酶-NFATc1通路，并激活Nrf2介导的抗氧化酶表达。翼霉素具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成的作用。翼霉素可用于炎症性疾病、骨质疏松症、糖尿病和阿尔茨海默病的研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：MTT细胞活力实验：Pteryxin (5-20 μM；24 h) 对 RAW264.7 巨噬细胞和 BMMs 破骨前体细胞均无显著毒性[1][2]。
ELISA 炎症因子检测：Pteryxin (5-20 μM；预处理 1 h+LPS 刺激 24 h) 显著抑制 RAW264.7 细胞 NO、PGE2、IL-6 和TNF-α 分泌[1]。
WB 蛋白分析：Pteryxin (5-20 μM；24 h) 浓度依赖性下调 RAW264.7 细胞中 iNOS、COX-2、p-p38/p-ERK/p-JNK、p-p65 及 NLRP3/ASC/Caspase-1 p20 蛋白表达，并抑制 BMMs 细胞中 NFATc1/c-FOS/CTSK 蛋白表达[1][2]。
IF 免疫荧光：Pteryxin (20 μM；24 h) 阻断 RAW264.7 细胞中 NF-κB p65 核转位及 NLRP3/ASC 斑点形成，并减少 BMMs 细胞 F-actin 环面积及 NFATc1 核定位[1][2]。
qPCR 基因表达：Pteryxin (5-20 μM；24 h) 上调 MIN6 胰岛细胞中 HO-1、GCLC、Trxr1 等抗氧化基因，并下调 BMMs 细胞中 Acp5/Mmp9/Dc-stamp[2][3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：急性肺损伤 (ALI) 模型：Pteryxin (5/10 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；3 天) 显著减轻 LPS (5 mg/kg, i.t.) 诱导的 C57BL/6 小鼠肺部炎症，降低肺湿/干重比、髓过氧化物酶 (MPO) 活性和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中炎症细胞浸润及 IL-6/TNF-α 水平[1]。
骨质疏松 (OVX) 模型：Pteryxin (10 mg/kg；灌胃；每日 1 次；8 周) 显著抑制去卵巢 C57BL/6 雌性小鼠的骨量流失，增加骨密度和骨小梁数量，减少破骨细胞数量，并下调血清 TRACP-5b 和 CTX-1 水平[2]。
糖尿病肾病 (DN) 模型：Pteryxin (20 mg/kg；灌胃；每日 1 次；12 周) 改善 STZ 诱导的 db/db 小鼠肾功能，降低尿蛋白、血肌酐和尿素氮，减轻肾小球系膜增生和纤维化，同时抑制肾脏 NF-κB 激活和 TGF-β1 表达[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：386.40

Formula：C21H22O7

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：北美芹素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhen D, et al. Pteryxin attenuates LPS-induced inflammatory responses and inhibits NLRP3 inflammasome activation in RAW264.7 cells. J Ethnopharmacol. 2022 Feb 10;284:114753.
[2]. Sun R, et al. Pteryxin suppresses osteoclastogenesis and prevents bone loss via inhibiting the MAPK/Ca2+ signaling pathways mediated by ROS. Biomed Pharmacother. 2023 Sep;165:114898.
[3]. Taira J, et al. Cytoprotective Effect of Pteryxin on Insulinoma MIN6 Cells Due to Antioxidant Enzymes Expression via Nrf2/ARE Activation. Antioxidants (Basel). 2023 Mar 10;12(3):693.
[4]. Kiris I, et al. Molecular Effects of Pteryxin and Scopoletin in the 5xFAD Alzheimer's Disease Mouse Model. Curr Med Chem. 2022;29(16):2937-2950.
[5]. Orhan IE, et al. Pteryxin - A promising butyrylcholinesterase-inhibiting coumarin derivative from Mutellina purpurea. Food Chem Toxicol. 2017 Nov;109(Pt 2):970-974.