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Betulinaldehyde

MCE 国际站：Betulinaldehyde

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0084

CAS 号：13159-28-9

生物活性：桦木醛（Betunal）具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。桦木醛可抑制Akt、MAPK和STAT3信号通路，促进自身转移，抑制A549细胞活力，并增加其转移。桦木醛抑制PLCγ1/Ca2+/MMP9信号通路，对血管可塑性具有关键作用，可用于心血管疾病（CVD）研究。

体外研究(In Vitro)：Betulinaldehyde (20, 40, 80 μM; 24 h) 以浓度依赖性方式抑制 A549 细胞的集落形成能力[3]。Betulinaldehyde (20 μM; 24 h) 抑制 Akt、MAPK 和 A549 细胞中的 STAT3[3]。Betulinaldehyde（80 μM，160 μM；24 小时）导致颈动脉球囊损伤大鼠血管重塑，并抑制细胞内 Ca2+ 水平[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Betulinaldehyde（50-200 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 1 周）抑制裸鼠体内 A549 肿瘤异种移植物的生长[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：440.70

Formula：C30H48O2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：白桦脂醛

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca2+/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。

相关产品：Bafilomycin A1  | Ferrostatin-1  | Bleomycin hydrochloride  | Tanespimycin  | Punicalagin  | Y-27632 dihydrochloride  | Tanespimycin (Standard)  | Y-27632 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride (Standard)  | MG-132  | Punicalagin (Standard)  | RSL3

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chung PY, et al. Identification, by gene expression profiling analysis, of novel gene targets in Staphylococcus aureus treated with betulinaldehyde. Res Microbiol. 2013 May;164(4):319-26.
[2]. Chung PY, et al. Transcriptional profiles of the response of methicillin-resistant Staphylococcus aureus to pentacyclic triterpenoids. PLoS One. 2013;8(2):e56687.