| CAS: | 130641-38-2 | |
| 分子式: | C19H20N2O3 | |
| 分子量: | 324.37 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||
| B795902 | MACKLIN | 宾达利 | 10mM in DMSO | 926元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2910 | Sigma-Aldrich | Bindarit | ≥98% (HPLC) | 833.87元/5 MG; 3365.56元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 Bindarit is an indazolic derivative with anti-inflammatory efficacy in vitro (150-300 μM) and in animal disease models in vivo (100 mg/kg ip, 50 mg/kg po, or 0.5% in chow; rats & mice). Bindarit selectively inhibits LPS-induced CCL2/MCP-1, CCL7/MCP-3, CCL8/MCP-2 chemokines over CCL3/MIP-1α and IL-8/CXCL8 in human monocytes, while blocking CCL2, but not CCL7 or CCL8, induction in HUVECs, and preventing LPS-induced CCL2 & IL-12β/p40 by inhibiting NFκB activation in murine macrophages (BMDM & Raw 264.7). Bindarit is also reported to exhibit non-competitive inhibiory potency against human monocarboxylate transporter MCT4 (Ki = 30.2 μM) over MCT1 (<40% inhibition at 500 μM). 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-B0498 | MCE | Bindarit,130641-38-2,宾达利_MCE(MedChemExpress) | 1278元/10 mM * 1 mL in DMSO; 528元/1 mg; 1162元/5 mg; 1813元/10 mg; 3440元/25 mg; 5163元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 BindaritMCE 国际站:Bindarit 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0498 CAS 号:130641-38-2 生物活性:Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他 CC 和 CXC 趋化因子如 MIP-1α/CCL3、MIP-1β/CCL4、MIP-3/CCL23 没有影响。Bindarit 还具有抗炎活性[1]。 体外研究(In Vitro):Bindarit (10-300 μM;48 小时) 在 100 μM 和 300 μM 时分别显著抑制血小板衍生生长因子-BB (PDGF-BB) 诱导的大鼠 VSMC 增殖 27% 和 42%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Bindarit (50 mg/kg;口服给药;每天;持续 4 个月、6 个月、8 个月;NZB/W F1 雌性小鼠) 延迟蛋白尿的发生并显著防止肾功能损害。Bindarit 完全阻止单核细胞趋化蛋白 (MCP-1) 上调[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:324.37 Formula:C19H20N2O3 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:宾达利 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 29 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。 IC50 & Target:MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, and MCP-2/CCL8[1] 相关产品:RS 504393 | Phorbol 12-myristate 13-acetate | Plerixafor | Y-27632 dihydrochloride | Z-VAD-FMK | Y-27632 dihydrochloride | RS 504393 (Standard) | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard) | Cisplatin | MG-132 | GSK8612 | Tamoxifen 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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