CAS 129722-12-9; 阿立哌唑; aripiprazole

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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

A2496

TCI

Aripiprazole

>98.0%(T)(HPLC)

495元/1G; 1190元/5G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂ = 448.39
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	7951706
PubChem物质ID	160871264
Merck Index (14)	785
MDL编号	MFCD00892072

技术规格

Appearance	White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	149 ℃
水溶性	不溶
在水中的溶解度	0.045 mg/l 25 ℃
溶解性(不溶于)	甲醇

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H413 : 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#

VC8275950

242605

J&K

Aripiprazole

98%, 一种人5-HT1A受体部分激动剂

245元/50MG; 565元/250MG; 964元/1g; 1446元/5G;

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基本信息

分子式	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
分子量	448.40
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Aripiprazole is a novel atypical antipsychotic drug that is reported to be a high-affinity 5-HT receptor partial agonist.

靶点（IC50 & Targe）

5-HT1A,4.2nM(Ki)

体外研究

Aripiprazole以高亲和力结合与G蛋白耦合和未耦合状态的受体。Aripiprazole有效激活D2受体介导的对cAMP积聚的抑制。[1] Aripiprazole对h5-HT(2B)-，hD(2L)-，和hD(3)-多巴胺受体具有最高亲和力，但是也对几种其他5-HT受体(5-HT(1A)，5-HT(2A)，5-HT(7))，以及α(1A)-肾上腺素能和hH(1)-组氨酸受体具有显著亲和力(5-30 nM)。Aripiprazole对其他G蛋白耦合的受体，包括5-HT(1D)，5-HT(2C)，α(1B)-，α(2A)-，α(2B)-，α(2C)-，β (1)-，和β(2)-肾上腺素能，以及H(3)-组氨酸受体具有较低亲和力(30-200 nM)。Aripiprazole是一种5-HT(2B)受体的反向激动剂，并对5-HT(2A)，5-HT(2C)，D(3)，和D(4)表现出部分激动作用。[2]

体内研究

Aripiprazole降低未用药大鼠内侧前额叶皮质和纹状体中细胞外5-HIAA浓度，但是对长期Aripiprazole预处理的大鼠没有影响。[3] Aripiprazole，0.1 mg/kg和0.3 mg/kg，显著增加大鼠海马体中多巴胺的释放。Aripiprazole，0.3 mg/kg，略微但显著增加内侧前额叶皮质中多巴胺的释放，但不影响伏隔核中多巴胺的释放。Aripiprazole，3.0 mg/kg和10 mg/kg，显著减少伏隔核中多巴胺的释放，但对内侧前额叶皮质没有影响。Aripiprazole，0.3 mg/kg，瞬时增强haloperidol (0.1 mg/kg)诱导的内侧前额叶皮质中多巴胺释放，但在伏隔核中产生抑制作用。[4]

参考文献

[1] Burris KD, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2002, 302(1), 381-389.

[2] Shapiro DA, et al. Neuropsychopharmacology, 2003, 28(8), 1400-1411.

[3] Keller RK, et al. Biochem Biophys Res Commun, 1999, 266(2), 560-563.

[4] Li Z, et al. Eur J Pharmacol, 2004, 493(1-3), 75-83.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H413
防范说明	P301+P312+P330
WGK	3

Y0001649

Aripiprazole

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1277.32元/ ;

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产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 170 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

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其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
分子量	448.39
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)
InChI key	CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

PHR1784

Supelco

Aripiprazole

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

3688.3元/500 MG;

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产品说明

一般描述

用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案，可用于内部工作标准品的制备

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质(CRM)根据 ISO 17034和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。所有关于客户关系管理的信息都可以在分析证书上找到。

附注

要查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入LRAC0259。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
分子量	448.39

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 500 mg
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to PhEur Y0001649 traceable to USP 1042634
储存温度	2-30℃
InChI	1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)
InChI key	CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

SML0935

Sigma-Aldrich

Aripiprazole

≥98% (HPLC)

720.04元/10 MG; 1746.67元/50 MG;

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产品说明

一般描述

阿立哌唑的主要成分为 3, 4 二氢-2-(1H) 喹啉酮。

应用

阿立哌唑已被用于研究其对乳腺肿瘤发生的影响，通过逆转录病毒传递受体酪氨酸蛋白激酶 2 或 HRas 原癌基因、gtp 酶或通过转基因表达 Wnt-1(原癌蛋白)介导。也用于研究其对幼年自发性高血压大鼠的行为和神经化学作用。
阿立哌唑已被用于研究阿立哌唑对注意缺陷多动障碍 (ADHD) 模型幼年自发性高血压大鼠 (SHR) 的行为和神经化学的影响。

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

阿立哌唑是第二代非典型抗精神病药和抗抑郁药，对多巴胺 D2 和 5-羟色胺 5-HT1A 受体有部分激动活性，对 5-羟色胺 5-HT2A 受体有拮抗活性。多巴胺 D2 和 D3、5-羟色胺 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值分别为 0.34 nM、0.8 nM、1.7 nM 和 3.4 nM。阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。
阿立哌唑是一种“多巴胺能稳定剂”。它被用作治疗精神分裂症患者的潜在治疗药物。此外，还最好用于治疗 Tourette 综合征 (TS) 患者的注意缺陷多动障碍 (ADHD)。

特点和优势

这种化合物是神经科学研究的特色产品。点击此处发现更多特色神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
分子量	448.39
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
储存温度	−20℃
InChI	1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)
InChI key	CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

1042634

USP

Aripiprazole

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

3231.47元/200 MG;

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产品说明

一般描述

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂
分子量	448.39
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
InChI	1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)
InChI key	CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable