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Kijimicin sodium

MCE 国际站：Kijimicin sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-123444A

CAS 号：129388-64-3

生物活性：基吉米星钠是一种聚醚离子载体抗生素，最初发现于放线菌属MI215-NF3菌株中。基吉米星钠可抑制HIV-1复制并降低子代病毒颗粒的感染性。基吉米星钠对胞内弓形虫（IC50 = 45.6 nM）、胞外寄生虫（IC50 = 216.6 pM）和小隐孢子虫（IC50 = 7.7 nM）均具有抑制活性，并能控制小鼠急性弓形虫感染。基吉米星钠可用于HIV、弓形虫病、隐孢子虫病和细菌感染的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Kijimicin (7 天) sodium 可抑制急性感染的 H9 细胞内 HIV-1 复制，IC50 为 2.2 μg/mL，细胞毒性微弱 (IC50 = 88 μg/mL)[1]。 Kijimicin (0.1-1000 μg/mL；72 h) sodium 能够抑制慢性感染 U937 细胞中的 HIV-1 复制[1]。 Kijimicin (0.01，0.1，1.0 μg/mL；7 天) sodium 可使 H9 细胞产生的子代 HIV-1 病毒颗粒感染力下降 1 个对数以上[1]。 Kijimicin sodium 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，受试菌株包括 Staphylococcus aureus FDA 209P (MIC [2]。 Kijimicin (7.7 nM；48 h) sodium 可抑制 HCT-8 细胞内 C. parvum 增殖，IC50 为 7.7 nM，CC50 > 20 μM (选择指数 = 2585)[3]。 Kijimicin (1-300 nM；72 h) sodium 可抑制 HFF 细胞内 T. gondii RH-GFP 增殖，IC50 为 45.6 nM，选择指数为 1019.7[4]。 Kijimicin (1-2000 pM；1 h) sodium 可抑制胞外 T. gondii RH-GFP 侵入 Vero 细胞，IC50 为 216.6 pM，选择指数为 214681.4[4]。 Kijimicin (50 nM；24 h) sodium 可诱发 T. gondii 速殖子形态改变，表现为细胞肿胀并形成多个胞内空泡样结构[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Kijimicin (3，10 mg/kg；腹腔注射；每日一次持续观察 7 天) sodium 可显著提高弓形虫 (T. gondii) PLK-GFP 株感染雌性 BALB/c 小鼠 (6-8 周龄) 的存活率并减轻临床症状。Kijimicin sodium 在10 mg/kg 剂量下实现 91.7% 的存活率，在3 mg/kg 剂量下存活率为 66.7%[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：706.88

Formula：C37H63NaO11

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Kijimicin sodium 是一种最初在 Actinomadura sp. MI215-NF3 中发现的聚醚离子载体类抗生素 (antibiotic)。Kijimicin sodium 可抑制 HIV-1 复制，并降低子代病毒颗粒的感染能力。Kijimicin sodium 对胞内 T. gondii (IC50 = 45.6 nM)、胞外寄生虫 (parasites) (IC50 = 216.6 pM) 以及 C. parvum (IC50 = 7.7 nM) 均具有抑制活性，还能够控制小鼠体内的急性 T. gondii 感染。Kijimicin sodium 可用于艾滋病 (HIV)、弓形虫病、隐孢子虫病以及细菌 (bacterial) 感染相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yamauchi T, et al. Mechanistic effects of kijimicin on inhibition of human immunodeficiency virus replication. Mol Cell Biochem. 1993 Feb 17;119(1-2):35-41.
[2]. Takahashi Y, et al. Kijimicin, a polyether antibiotic. J Antibiot (Tokyo). 1990 Apr;43(4):441-3.
[3]. Kubota R, et al. Development of a Luciferase-Based In Vitro Assay to Evaluate the Efficacy of Anti-Cryptosporidial Drugs Against Cryptosporidium parvum. Pharmaceuticals (Basel). 2026 Apr 3;19(4):576.
[4]. Leesombun, et al. Efficacy of piperaceae plant extracts and microorganism-derived compounds: metacytofilin and kijimicin against Toxoplasma gondii, 帯広畜産大学, 2017-09-29.