| CAS: | 129298-91-5 | |
| 分子式: | C19H28ClNO6 | |
| 分子量: | 401.88 | |
| 英文名称: |
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| 用途: | TNP-470 is a methionine aminopeptidase-2 inhibitor and also an angiogenesis inhibitor. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| T910878 | MACKLIN | 夫马菌素醇 | 98% | 6754元/5mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C，密闭，干燥 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 654270 | Sigma-Aldrich | TNP-470-CAS 129298-91-5-Calbiochem | A cell-permeable Fumagillin analog that inhibits MetAP2, but not MetAP1, methionine aminopeptidase activity, without affecting the inhibitory activity of MetAP2 against HRI- catalyzed eIF-2α phos | 2313.1元/10 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable Fumagillin (Cat. No. 344845) analog that inhibits MetAP2, but not MetAP1, methionine aminopeptidase activity (IC50 = 1 nM against human MetAP2) by covalently modifying MetAP2 active site histidine (aa 231 in human/mouse/rat; aa 174 in yeast) via its epoxide group, without affecting the inhibitory activity of MetAP2 against HRI- (heme-regulated inhibitor kinase) catalyzed eIF-2α phosphorylation. Cellular MetAP2 inhibition is particularly effective in inducing endothelial cytostasis (IC50 = 25 pM and 37 pM, respectively, against HUVEC and bovine BAEC proliferation by TNP-470), making TNP-470 a potent anti-angiogenesis agent in vivo (2 to 100 mg/kg in mice and rats; s.c.). Reported to be more potent and less toxic than Fumagillin. 包装 10 mg in Glass bottle 警告 Toxicity: Irritant (B) 其他说明 Zhang, Y., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA97, 6427. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-101932 | MCE | TNP-470,129298-91-5,夫马菌素醇 _MCE(MedChemExpress) | 1925元/10 mM * 1 mL in DMSO; 880元/1 mg; 1750元/5 mg; 2800元/10 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 TNP-470MCE 国际站：TNP-470 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-101932 CAS 号：129298-91-5 生物活性： TNP-470 是一种甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，同时也是一种血管生成抑制剂。 体外研究(In Vitro)：TNP-470 处理的细胞和对照之间没有观察到凋亡细胞数量的显著差异。TNP-470 对 KKU-M213 细胞 24、48 和 72 h 的 IC50 分别为 16.86±0.9 μg/mL、3.16±0.6 μg/mL 和 1.78±0.8 μg/mL .结果表明，与载体处理组相比，TNP-470 显著减少了迁移细胞和侵入细胞的数量。TNP-470 将 KKU-M213 的迁移细胞减少至 26%，将 KKU-M214 的迁移细胞减少至 11% (PMMP2、MMP9 和 c-MYC 的相对表达被显著抑制[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：与高脂肪喂养 (HFF) 小鼠相比，用 TNP-470 处理可减轻 (PmRNA 的表达。TNP-470 减少能量摄入并增加能量消耗[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：401.88 Formula：C19H28ClNO6 性状：固液混合物 颜色：Colorless to off-white 中文名称：夫马菌素醇；夫马吉欣 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：-20°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存） Cell Assay [1]：MTT 法用于检测细胞活力。简而言之，将 3×10³ 个细胞接种于 96 孔板中，并在 37°C、5% CO₂ 条件下，用不同浓度的 TNP-470 处理 24、48 和 72 小时。以未添加 TNP-470 的细胞作为对照。孵育结束后，向每个孔中加入 10 μL MTT 溶液（终浓度为 0.5 mg/mL）。继续孵育 4 小时后，加入 100 μL 0.01 N HCl 异丙醇溶液溶解结晶。使用酶标仪测定 570 nm 处的吸光度[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [2]：Individually housed, 4 wk old male C57BL/6 mice are used in this study. After a 1 wk acclimation period, mice are randomly allocated to receive either standard chow diet or high-fat diet for 6.5 wk. Throughout the high-fat feeding period the mice are treated with TNP-470 at a dose of 20 mg/kg body weight, injected subcutaneously every other day (TNP; n=7) or a vehicle injection of an equivalent volume (HFF controls; n=7). Vehicle injections contain 3% ethanol in phosphate-buffered saline. Chow-fed control mice (chow; n=8) are sham injected. Mice are fed ad libitum with food replaced every 2 or 3 days. Body weights are collected three times per week. After 6.5 wk of feeding, animals are fasted for 16-h and sacrificed. Final body, liver, and epididymal adipose tissue weights are measured. Liver and adipose tissue samples are frozen in liquid nitrogen and stored at -80°C for subsequent analysis[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、OR、产品使用指南 产品活性：TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。 IC50 & Target：methionine aminopeptidase-2[1], angiogenesis[2] 相关产品：Forskolin | Telaglenastat | MitoSOX Red | Forskolin (Standard) | Metformin | GSK 2830371 | 7-Ketocholesterol | Spermidine | Valproic acid | (Z)-Guggulsterone | Valproic acid (Standard) | Everolimus (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-101932R | MCE | TNP-470 (Standard),129298-91-5,夫马菌素醇 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 TNP-470 (Standard)MCE 国际站：TNP-470 (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-101932R CAS 号：129298-91-5 产品简介：TNP-470 (Standard) 是 TNP-470 (HY-101932) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：401.88 Formula：C19H28ClNO6 中文名称：夫马菌素醇 (标准品)；夫马吉欣 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：TNP-470 (Standard) 是 TNP-470 (HY-101932) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。 相关产品：Spermidine (Standard) | MitoSOX Red | Forskolin (Standard) | Forskolin | Telaglenastat | Everolimus (Standard) | Telaglenastat (Standard) | Valproic acid (Standard) | TNP-470 | Artesunate (Standard) | Isocitric acid (Standard) | Metformin 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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