| CAS: | 129075-73-6 | ||
| 分子式: | C18H26N2O2 | ||
| 分子量: | 302.41 | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 在局部缺血的影响下，已知3,4-二氢-5-[4-(1-哌啶基)丁氧基]-1(2H)-异喹啉酮（DPQ）可降低PARP 1（聚(ADP-核糖)聚合酶1）介导的细胞凋亡。它被认为是比传统使用的PARP1抑制剂3-氨基苯甲酰胺更有效的抑制剂。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D921673 | MACKLIN | 3,4-二氢-5- [4-(1-哌啶基)丁氧基] -1(2H)-异喹啉酮 | ≥98% (HPLC) | 750元/1mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8°C 状态：固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 300270 | Sigma-Aldrich | PARP Inhibitor III, DPQ-CAS 129075-73-6-Calbiochem | The PARP Inhibitor III, DPQ, also referenced under CAS 129075-73-6, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications. | 1709.38元/1 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A potent and selective inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC50 = 40 nM). Significantly reduces infarcet volume in rat focual cerebrale ischemia model. 包装 1 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Product does not compete with ATP. 警告 Toxicity: Harmful (C) 其他说明 Eliasson, M.J., et al. 1997. Nat. Med. 3, 1089. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| D5314 | Sigma-Aldrich | DPQ | ≥98% (HPLC), solid | 1521.75元/1 MG; 5240.04元/5 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 在体内研究中，DPQ已被用作一种PARP 1(聚(ADP-核糖)聚合酶1)抑制剂，用于确定辐照后γ-H2AX(H2A组蛋白家族成员X)的损失。 生化/生理作用 在局部缺血的影响下，已知3,4-二氢-5-[4-(1-哌啶基)丁氧基]-1(2H)-异喹啉酮(DPQ)可降低PARP 1(聚(ADP-核糖)聚合酶1)介导的细胞凋亡。它被认为是比传统使用的PARP1抑制剂3-氨基苯甲酰胺更有效的抑制剂。 基本信息
产品性质
安全信息
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