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CAS: 1290541-46-6
分子式: C22H17N3O
分子量: 339.39
中文名称: 
rad51抑制剂b02
3-(苯甲基)-2-[(1e)-2-(3-吡啶基)乙烯基]-4(3h)-喹唑啉酮
英文名称: 
rad51 inhibitor b02
3-(phenylmethyl)-2-[(1e)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3h)-quinazolinone
用途: B02是一种人源RAD51小分子抑制剂,IC50为27.4 μM,对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用(IC50>250 μM)。B02是人源RAD51重组酶的特异性抑制剂,在人胚胎肾细胞和乳腺癌细胞中,抑制同源重组修复,增强它们对DNA损伤试剂的敏感性。在MM细胞中,B02也能增强DNA损伤和decitabine诱导的凋亡反应[1]。B02对RAD51具有高度特异性,在浓度范围0-200 μM时,对RAD54没有显著抑制作用[2]。B02在人类和小鼠细胞中具有生物活性,在人类胚胎肾细胞(HEK)中,B02破坏RAD51在响应DNA损伤时的集落形成、抑制DSB修复和依赖于DSB的同源重组。B02还可增强癌细胞对化疗中的DNA损伤试剂的敏感性[3]。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格详情
B872535MACKLINB0299%215元/5mg;   1073元/25mg;   展开
储存:-20℃
状态:白色到暗棕色粉末
B794931MACKLINB0210mM in DMSO734元/1ml;   展开
储存:-20°C
SML0364Sigma-AldrichRAD51 Inhibitor B02≥98% (HPLC)1843.44元/5 MG;   5967.79元/25 MG;   展开

产品说明

应用

RAD51 抑制剂B02已被用于:

  • 测试其对猪卵母细胞极体排放(PBE)率的影响
  • 用于猪胚胎的RAD51抑制
  • 作为RAD51 抑制剂并用于测试其对诱导多能干细胞 (iPSC) 中靶向氨基酸替换 (TNS) 的影响

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

B02 (3-(苯甲基)-2-[(1E)-2-(3-吡啶基)乙烯基]-4(3H)-喹唑啉酮是一种吡啶基乙烯基喹唑啉酮化合物,可以穿透细胞。B02抑制人RAD51重组酶及之后核线的形成。它可以中止癌细胞中的同源重组(HR)修复活动。B02促进多发性骨髓瘤中的细胞凋亡,同时也是敏化多柔比星的关键。

基本信息

经验(实验)分子式C22H17N3O
分子量339.39
MDL编号MFCD03294274
PubChem化学物质编号329825366
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色 white to dark brown
溶解性DMSO: ≥5 mg/mL
储存温度2-8℃
SMILES stringO=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4
InChI1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+
InChI keyGEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
553525Sigma-AldrichRAD51 Inhibitor, B02-CAS 1290541-46-6-CalbiochemThe RAD51 Inhibitor, B02 controls the biological activity of RAD51. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.2287.32元/25 MG;   展开

产品说明

一般描述

A cell-permeable pyridinylvinyl-quinazolinone compound that is shown to specifically inhibit human RAD51 (IC50 = 27.4 µM). Does not affect RecA even at much higher concentration (~250 µM). Directly interacts with RAD51 (Kd = 5.6 µM), and disrupts its binding to DNA and nucleoprotein filament formation. Blocks double-strand break-induced homologous recombination and enhances sensitivity of cells to Cisplatin (Cat. No. 232120) and Mitomycin C (Cat. No. 47589), (Cat. No. 475820). Diminishes co-aggregate formation between RAD51-ssDNA filament and dsDNA. RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 (Cat. No. 553510) is also available.

包装

25 mg in Glass bottle
Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Regulatory Review (Z)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Huang, F., et al. 2012. J. Med. Chem.55, 3031.
Huang, F., et al. 2011. ACS Chem. Biol.6, 628.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C22H17N3O
分子量339.39
MDL编号MFCD03294274

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
protect from light
颜色light yellow
溶解性DMSO: 50 mg/mL
运输ambient
储存温度2-8℃

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9