储存：室温,干燥,密封

基本信息

分子式	C₅₁H₃₄N₆Na₆O₂₃S₆
分子量	1429.17
MDL编码	MFCD00210217
Beilstein	3694087
Merck	14,9006
EINECS 编号	204-949-3

安全信息

防范说明	P262
WGK	3
RTECS	QM7000000

基本信息

Ref#
32854

MDL
210217

分子式
C51 H34 N6 Na6 O23 S6

分子量
1429.1

产品说明

一般描述

Suramin is an antiparasitic drug, which blocks endothelial cell proliferation and increases tyrosine phosphorylation of many signalling proteins. It is associated with urticaria, paresthesias, vomiting and neurologic toxicity. Suramin is used to treat trypanosomiasis and onchocerciasis. It functions as an inhibitor of heparanase and also exhibits anti-AIDS (acquired immunodeficiency syndrome) property.

应用

Suramin sodium salt has been used:

as a potent blocker of rat P2Y₂ purinergic receptor
to study its effects on short circuit current (I_sc) across strial marginal cells
to show its effects on initial burst of glial activity
to assess its neuroprotective potential in rats
as a purinoceptor inhibitor, to explore the mechanism of action of extracellular adenosine triphosphate (eATP)

包装

100, 500 mg in poly bottle

生化/生理作用

Suramin is a polysulfonated naphthylurea anticancer agent that inhibits tumor cell proliferation. It inhibits the activity of topoisomerase II by blocking the binding of the enzyme to DNA. It′s antiangiogenic activity may be related to its ability to bind to and inhibit the activity of several growth factors, including FGFa, FGFb, and PGDF. It uncouples G-proteins from receptors. It is an broad spectrum antagonist at P2X and P2Y purinergic receptors. Suramin has well documented antiprotozoal and anthelmintic activity.

基本信息

经验(实验)分子式	C₅₁H₃₄N₆Na₆O₂₃S₆
分子量	1429.17
Beilstein	3694087
EC 号	204-949-3
MDL编号	MFCD00210217
PubChem化学物质编号	24277738
NACRES	NA.25

产品性质

质量水平	200
测定	≥98% (TLC)
溶解性	H₂O: >10 mg/mL
SMILES string	[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cc1ccc(cc1NC(=O)c2cccc(NC(=O)Nc3cccc(c3)C(=O)Nc4cc(ccc4C)C(=O)Nc5ccc(c6cc(cc(c56)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c2)C(=O)Nc7ccc(c8cc(cc(c78)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O
InChI	1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6
InChI key	VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H
Gene Information	human ... EGF(1950), FGF1(2246), P2RX1(5023), P2RY1(5028), PDGFA(5154), PLD1(5337)

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

产品说明

一般描述

An anti-neoplastic, anti-angiogenic agent that uncouples G-proteins from receptors presumably by blocking their interaction with intracellular receptor domains. A competitive inhibitor of reverse transcriptase. Reported to inhibit topoisomerase I and II. Inhibits Ca²⁺-ATPase in sarcoplasmic reticulum membranes. Also inhibits the cell-surface binding of various growth factors including EGF, PDGF, and TGF-β. An inhibitor of phospholipase D (IC₅₀ = 15 µM). Reported to interact with ATP-binding enzymes and P₂-purinergic receptors. An effective inhibitor of angiogenesis in calmodulin assays when given in combination with angiostatic steroids.
A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases. An anti-neoplastic, anti-angiogenic agent that uncouples G-proteins from receptors presumably by blocking their interaction with intracellular receptor domains. Inhibits GDP-GTP exchange, the rate limiting step in the activation of G_α-subunits. A competitive inhibitor of reverse transcriptase. Reported to inhibit topoisomerases I and II. Inhibits Ca²⁺-ATPase in sarcoplasmic reticulum membranes. Also inhibits the cell-surface binding of various growth factors, including EGF, PDGF, and TGF-β. An inhibitor of phospholipase D (IC₅₀ = 15 µM). Reported to interact with ATP-binding enzymes and P₂-purinergic receptors. An effective inhibitor of angiogenesis in the calmodulin assay when given in combination with angiostatic steroids.

包装

50 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Primary Target
protein tyrosine phosphatases
Target IC₅₀: 15 µM against phospholipase D
Product does not compete with ATP.
Cell permeable: no
Reversible: yes

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

其他说明

Meyers, M.O., et al. 2000. J. Surg. Res. 91, 130.
Hohenegger, M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 346.
Waldhoer, M., et al. 1998. Mol. Pharmacol. 53, 808.
Zhang, Y.L., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 12281.
Hohenegger, M., et al. 1996. Mol. Pharmacol. 50, 1443.
Emmick, J.J., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther. 269, 717.
Denhertog, A., et al. 1992. J. Physiol.454, 591.
Nakajima, M., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 9661.
Wilks, J.W., et al. 1991. Int. J. Radiat. Biol.60, 73.
Huang, R.C., et al. 1990. Mol. Pharmacol.37, 304.
Kopp, R. and Pfeiffer, A. 1990. Cancer Res.50, 6490.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₅₁H₃₄N₆O₂₃S₆ · 6Na
分子量	1429.17
MDL编号	MFCD00210217

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	crystalline solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic)
颜色	white
溶解性	water: 5 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6
InChI key	VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Suramin sodium salt

MCE 国际站：Suramin sodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0879A

CAS 号：129-46-4

生物活性：苏拉明钠盐（苏拉明六钠盐）是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂[1]。苏拉明钠盐是sirtuins的强效抑制剂：SirT1（IC50=297 nM）、SirT2（IC50=1.15 μM）和SirT5（IC50=22 μM）[2]。苏拉明钠盐是逆转录酶（DNA拓扑异构酶II：IC50=5 μM）的竞争性抑制剂[3][4]。苏拉明钠盐是SARS-CoV-2 RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的强效抑制剂[5]。苏拉明钠盐能有效抑制IP5K，并具有抗寄生虫、抗肿瘤和抗血管生成作用[6][7][8]。

体外研究(In Vitro)：Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt；50-600 μg/mL；for 24-96 hours) 以剂量依赖性和时间依赖性方式抑制细胞增殖并降低癌细胞的活力[7]。 Suramin sodium salt (300 μg/mL；for 48 hours) 诱导细胞凋亡并下调HeLa细胞中的mRNA表达[7]。 Suramin sodium salt (1 mg/mL；1 hour) 显著抑制磷酸化的 ERK1/2[8]。抑制 HO-8910 PM 和 HeLa 的 IC50 值分别为 319 μg/mL、476 μg/mL[7]。 Suramin sodium salt 阻断 Vero E6 细胞中的病毒复制[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：苏拉明钠盐 (苏拉明六钠盐；10 mg/kg；静脉注射；每周两次，持续 3 周) 可逆转已形成的肺动脉高压 (PH)，从而使肺动脉压力值和血管结构正常化[8]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：1429.17

Formula：C51H34N6Na6O23S6

性状：固体

颜色：Off-white to light brown

中文名称：苏拉明钠

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 22 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhang YL, et al. Suramin is an active site-directed, reversible, and tight-binding inhibitor of protein-tyrosine phosphatases. J Biol Chem. 1998 May 15;273(20):12281-7.
[2]. Trapp J, et al. Structure-activity studies on suramin analogues as inhibitors of NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins). ChemMedChem. 2007 Oct;2(10):1419-31.
[3]. Schuetz A, et al. Structural basis of inhibition of the human NAD+-dependent deacetylase SIRT5 by suramin. Structure. 2007 Mar;15(3):377-89.
[4]. De Clercq E, et al. Suramin: a potent inhibitor of the reverse transcriptase of RNA tumor viruses. Cancer Lett. 1979 Nov;8(1):9-22.
[5]. Wanchao Yin, et al. Structural basis for inhibition of the SARS-CoV-2 RNA polymerase by suramin. Nat Struct Mol Biol. 2021 Mar;28(3):319-325.
[6]. Jindal HK, et al. Suramin affects DNA synthesis in HeLa cells by inhibition of DNA polymerases. Cancer Res. 1990 Dec 15;50(24):7754-7.
[7]. Xiaozhe Zhang, et al. Suramin and NF449 Are IP5K Inhibitors That Disrupt IP6-mediated Regulation of Cullin RING Ligase and Sensitize Cancer Cells to MLN4924/pevonedistat. J Biol Chem. 2020 Jun 3;jbc.RA120.014375.
[8]. Novaes RD, et al. Purinergic Antagonist Suramin Aggravates Myocarditis and Increases Mortality by EnhancingParasitism, Inflammation, and Reactive Tissue Damage in Trypanosoma cruzi-Infected Mice. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 30;2018:7385639.
[9]. Izikki M, et al. The beneficial effect of suramin on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. PLoS One. 2013 Oct 15;8(10):e77073.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
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•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
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•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
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Suramin sodium salt (Standard)

MCE 国际站：Suramin sodium salt (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0879AR

CAS 号：129-46-4

产品简介：Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：1429.17

Formula：C51H34N6Na6O23S6

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：苏拉明钠 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。