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Cyproheptadine

MCE 国际站：Cyproheptadine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1622

CAS 号：129-03-3

生物活性：赛庚啶是一种p38 MAP激酶激活剂、CHK2激活剂、组胺H1受体抑制剂和5-羟色胺受体抑制剂。赛庚啶通过G1期阻滞、G1/S期转换阻滞、G0/G1期阻滞、降低细胞周期蛋白D1/D2/D3的表达、上调HBP1、p16、p21和p27的表达以及降低视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化水平来介导细胞周期阻滞。赛庚啶通过增加PARP和裂解型PARP的水平以及激活线粒体caspase通路来诱导细胞凋亡。赛庚啶对正常细胞的毒性极低，能够抑制肿瘤生长。赛庚啶可用于肝细胞癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Cyproheptadine (0-30 μM; 3-24 h) 以时间和浓度依赖的方式降低多发性骨髓瘤 (LP-1、KMS11、OCI-MY5、U266、MM1.R、OPM1、KMS12) 和白血病 (OCI-AML2、OCI-AML3、HL60、OCI-M2、NB4、Jurkat) 细胞系中 cyclin D1、D2 和 D3 的蛋白及 mRNA 水平[2]。Cyproheptadine (0-20 μM) hydrochloride sesquihydrate 可将多发性骨髓瘤 (LP-1、MM1.S、MM1.R、KMS11) 和白血病 (OCI-AML2、Jurkat) 细胞周期阻滞于 G0/G1 期，抑制细胞增殖，并以时间和浓度依赖的方式上调 p21 表达、下调 AP2A 表达[2]。Cyproheptadine (0-30 μM; 24-72 h; 7-14 days) 可降低多发性骨髓瘤、白血病细胞系及原代样本的活力并诱导其凋亡，抑制急性髓系白血病 (AML) 原代样本的克隆形成能力，且对正常造血干细胞的毒性较低，其细胞毒性作用呈时间和浓度依赖性[2]。Cyproheptadine (0-30 μM; 24-48 h) 可通过激活半胱天冬酶激活的线粒体通路，诱导多发性骨髓瘤 (OCI-MY5、OPM1、U266、LP-1) 和白血病 (OCI-AML2、CEM、NB4) 细胞系以及小鼠白血病 (MDAY-D2) 细胞发生半胱天冬酶依赖性凋亡[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cyproheptadine (36 mg/kg；腹腔注射；每日；7 周) 可在皮下多发性骨髓瘤异种移植模型中使肿瘤体积减少[2]。Cyproheptadine (10 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 10 天) 可降低皮下多发性骨髓瘤异种移植模型中 Cyclin D2 蛋白的表达水平[2]。Cyproheptadine (10 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 5 天) 可降低皮下白血病异种移植模型中 cyclin D2 和 cyclin D3 的蛋白表达水平[2]。Cyproheptadine (40 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 7 天) 可完全消除小鼠腹腔白血病模型中的恶性腹水形成[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：287.40

Formula：C21H21N

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：塞庚啶；甲哌啶叉二苯环庚啶；二苯环庚啶

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Cyproheptadine 是一种 p38 MAP 激酶激活剂、CHK2 激活剂、组胺 H1 受体抑制剂和 5-羟色胺受体抑制剂。Cyproheptadine 通过 G1 期阻滞、G1/S 转换阻滞、G0/G1 期阻滞、降低细胞周期蛋白 D1/D2/D3 表达、上调 HBP1、p16、p21、p27 表达并降低视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化来介导细胞周期停滞。Cyproheptadine 通过升高 PARP 和切割型 PARP，以及激活线粒体半胱天冬酶通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyproheptadine 可抑制肿瘤生长，且对正常细胞的毒性极低。Cyproheptadine 可用于肝细胞癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病的相关研究。

IC50 & Target：H1 Receptor

相关产品：Capsaicin (Purity 65%)  | Capsaicin  | 2-Deoxy-D-glucose  | Clonidine  | Capsaicin (Standard)  | SCH-23390 hydrochloride  | Sacubitril/Valsartan  | L-Glutamine-13C5  | Clonidine (Standard)  | PR-619  | Capsaicin (Purity 65%) (Standard)  | Lurasidone

热门产品线：多肽  |  寡核苷酸  |  天然产物  |  生化试剂  | 荧光染料

Trending products：Peptides  |  Oligonucleotides  |  Natural Products  |  Biochemical Assay Reagents  | Fluorescent Dyes

MCE 疾病模型:
MedChemExpress 提供 400+ 诱导疾病模型产品，覆盖肿瘤、内分泌与代谢、免疫与炎症、神经系统、心血管、呼吸、消化等主要研究领域，并延伸至泌尿、皮肤、生殖、五官及遗传工程疾病模型；产品细分至乳腺癌、肝癌、结肠癌、糖尿病、高尿酸血症、胰腺炎、关节炎、脑脊髓炎、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、高血压、心脏疾病等具体模型，从常见疾病到细分方向形成完整布局。产品类型涵盖小分子化合物、天然产物、多肽及其他化 /生物诱导剂，提供 DSS、LPS、CFA、MOG35-55、AOM、DMBA、Streptozotocin、MPTP、6-OHDA、Kainic acid、Angiotensin II 等经典造模产品，可按疾病类型、动物种属与实验目的灵活匹配诱导方案。

MedChemExpress 整理了大量文献报道的动物品系、周龄、给药剂量、给药途径、造模周期及模型评价信息，并展示部分客户验证与 MedChemExpress 实验验证结果，使科研人员在选择产品的同时能够获得较为完整的实验参考。MedChemExpress 相关造模产品已用于多种公开科研研究，应用案例发表于 Nature Chemical Biology、Cancer Cell、Nature Neuroscience、Gut、Science Translational Medicine 等期刊。

MedChemExpress 重点把控杂质、重金属、内毒素等可能影响动物实验结果的因素，经 NMR、LC-MS、HPLC、手性分析、元素分析及活性检测多维度评价；产品页提供 COA、质检报告、溶解度及动物实验配制信息，使用指南覆盖给药溶液配制与技术支撑，帮助研究从选品顺畅衔接到实验实施。凭借广泛的模型覆盖、丰富的造模选择、文献与实验验证、严格的质量控制及完善的现货和技术支持体系，MedChemExpress 能为不同阶段的疾病研究与药物研发提供稳定、便捷、有实验参考价值的造模解决方案。

参考文献：
[1]. Feng YM, et al. Cyproheptadine, an antihistaminic drug, inhibits proliferation of hepatocellular carcinoma cells by blocking cell cycle progression through the activation of P38 MAP kinase. BMC Cancer. 2015;15:134. Published 2015 Mar 17.
[2]. Mao X, et al. Cyproheptadine displays preclinical activity in myeloma and leukemia. Blood. 2008;112(3):760-769.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Cyproheptadine (Standard)

MCE 国际站：Cyproheptadine (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1622R

CAS 号：129-03-3

产品简介：Cyproheptadine (Standard) 是 Cyproheptadine (HY-B1622) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproheptadine 是一种 p38 MAP 激酶激活剂、CHK2 激活剂、组胺 H1 受体抑制剂和 5-羟色胺受体抑制剂。Cyproheptadine 通过 G1 期阻滞、G1/S 转换阻滞、G0/G1 期阻滞、降低细胞周期蛋白 D1/D2/D3 表达、上调 HBP1、p16、p21、p27 表达并降低视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化来介导细胞周期停滞。Cyproheptadine 通过升高 PARP 和切割型 PARP，以及激活线粒体半胱天冬酶通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyproheptadine 可抑制肿瘤生长，且对正常细胞的毒性极低。Cyproheptadine 可用于肝细胞癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病的相关研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：287.40

Formula：C21H21N

中文名称：塞庚啶 (标准品)；甲哌啶叉二苯环庚啶 (标准品)；二苯环庚啶 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Cyproheptadine (Standard) 是 Cyproheptadine (HY-B1622) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproheptadine 是一种 p38 MAP 激酶激活剂、CHK2 激活剂、组胺 H1 受体抑制剂和 5-羟色胺受体抑制剂。Cyproheptadine 通过 G1 期阻滞、G1/S 转换阻滞、G0/G1 期阻滞、降低细胞周期蛋白 D1/D2/D3 表达、上调 HBP1、p16、p21、p27 表达并降低视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化来介导细胞周期停滞。Cyproheptadine 通过升高 PARP 和切割型 PARP，以及激活线粒体半胱天冬酶通路来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyproheptadine 可抑制肿瘤生长，且对正常细胞的毒性极低。Cyproheptadine 可用于肝细胞癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病的相关研究。

相关产品：Capsaicin (Standard)  | Clonidine (Standard)  | Capsaicin  | Cyproheptadine  | L-Glutamine-13C5  | Capsaicin (Purity 65%)  | Capsaicin (Purity 65%) (Standard)  | SCH-23390 hydrochloride  | Quercitrin (Standard)  | 2-Deoxy-D-glucose  | Nicotinamide riboside chloride (Standard)  | Linalool (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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