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N,N-dimethyldithiocarbamate potassium

MCE 国际站：N,N-dimethyldithiocarbamate potassium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W679138

CAS 号：128-03-0

生物活性： N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钾是一种泛素激活酶E1抑制剂。它能抑制E1的活化，降低活化的泛素化E1（ub-E1）的水平。N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钾可提高细胞内铜离子水平，增强氧化应激，提高蛋白质羰基水平，并上调HO-1的表达[1]。N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钾可用于帕金森病相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：N,N-dimethyldithiocarbamate (20 μM; 6 h) potassium 可抑制 HEK293 细胞中泛素激活酶 E1 的激活，使 ub-E1/E1 比值相对于对照组降至 0.25[1]。N,N-dimethyldithiocarbamate (20 μM; 6 h) potassium 可显著上调 HEK293 细胞中血红素氧合酶-1 蛋白的表达，该蛋白是氧化应激的标志物[1]。N,N-dimethyldithiocarbamate (20 μM; 6 h) potassium 可显著升高 HEK293 细胞内的铜水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：159.31

Formula：C3H6KNS2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 是一种泛素激活酶 E1 抑制剂。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可抑制 E1 的激活，降低活化的泛素化 E1 (ub-E1) 水平。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可提高细胞内铜水平，增强氧化应激，提升蛋白质羰基水平，上调 HO-1 的表达。N,N-dimethyldithiocarbamate potassium 可用于帕金森病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Dennis KE, et al. Ziram and sodium N,N-dimethyldithiocarbamate inhibit ubiquitin activation through intracellular metal transport and increased oxidative stress in HEK293 cells. Chem Res Toxicol. 2015 Apr 20;28(4):682-90.