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货号

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产品名称

规格

包装、参考价格

C883482

MACKLIN

CGP-42112

≥98%

209元/1mg; 473元/5mg; 770元/10mg;

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储存：2-8℃

C160

Sigma-Aldrich

CGP-42112A

≥95%, synthetic, solid

3381.37元/1 MG; 11623.9元/5 MG;

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产品说明

Amino Acid Sequence

Tyr-Z-Arg-Lys-His-Pro-Ile

生化/生理作用

Potent AT₂ angiotensin II receptor agonist.

基本信息

经验(实验)分子式	C₅₂H₆₉N₁₃O₁₁
分子量	1052.18
Beilstein	8184948
MDL编号	MFCD00133611
PubChem化学物质编号	24892424

产品性质

质量水平	200
生物来源	synthetic
测定	≥95%
形式	solid
颜色	white
储存温度	−20℃
SMILES string	CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](Cc2c[nH]cn2)NC(=O)[C@H](CCCCNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)OCc3ccccc3)NC(=O)[C@H](Cc4ccc(O)cc4)NC(=O)c5cccnc5)C(O)=O
InChI	1S/C52H69N13O11/c1-3-32(2)43(50(73)74)64-48(71)42-17-11-25-65(42)49(72)41(27-36-29-56-31-59-36)62-46(69)39(60-47(70)40(26-33-18-20-37(66)21-19-33)61-44(67)35-14-9-22-55-28-35)15-7-8-23-57-45(68)38(16-10-24-58-51(53)54)63-52(75)76-30-34-12-5-4-6-13-34/h4-6,9,12-14,18-22,28-29,31-32,38-43,66H,3,7-8,10-11,15-17,23-27,30H2,1-2H3,(H,56,59)(H,57,68)(H,60,70)(H,61,67)(H,62,69)(H,63,75)(H,64,71)(H,73,74)(H4,53,54,58)/t32-,38-,39-,40-,41-,42-,43-/m0/s1
InChI key	UXGNARZDONUMMK-LRMQDCNJSA-N
Gene Information	human ... AGTR2(186) rat ... AGTR2(11609)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

HY-12405

MCE

CGP-42112,127060-75-7_MCE(MedChemExpress)

0元/10 mM * 1 mL in DMSO; 997元/1 mg; 3745元/5 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CGP-42112

MCE 国际站：CGP-42112

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12405

CAS 号：127060-75-7

生物活性： CGP-42112 (CGP-42112A) 是一种强效的血管紧张素 II 亚型 2 受体 (AT2 R) 激动剂[1]。

体外研究(In Vitro)：CGP-42112 (≥1 nM) 显著抑制 cGMP 生成，使其低于基础值。CGP-42112 (≥1 nM) 显著抑制 TH 酶活性，使其低于基础值。PD123319 (AT(2)-R 拮抗剂) 可消除 CGP-42112 对 TH 酶活性和 cGMP 生成的抑制作用，而 CV-11974 (AT(1)-R 拮抗剂) 则无效[1]。[125I]CGP-42112 选择性地与 AT2 血管紧张素 II 受体亚型结合。[125I]CGP-42112 在脑中的结合亲和力高于在肾上腺中的结合亲和力。β-巯基乙醇增强了 [125I]CGP-42112 在脑内的结合，但不会改变其在肾上腺的结合[2]。[125I]CGP-42112 具有高亲和力结合 (Kd = 0.07-0.3 nM，具体取决于研究区域)。[125I]CGP-42112 对 AT2 受体的结合具有选择性，这是由其与 AT1 配体氯沙坦缺乏竞争，以及与 AT2 配体 PD 123177 和未标记的 CGP-42112 以及非选择性肽 Ang II 和血管紧张素 III (Ang III) 存在竞争所决定的[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：静脉输注 CGP-42112 (0.1 和 1 mg/kg/min) 和 PD 123319 (0.36 和 1 mg/kg/min) 可使 CBF 自身调节的上限向更高的血压方向移动，而不会影响基线 CBF[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：1052.19

Formula：C52H69N13O11

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。

IC50 & Target：AT2 Receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Takekoshi K, et al. Angiotensin-II subtype 2 receptor agonist (CGP-42112) inhibits catecholamine biosynthesis in cultured porcine adrenal medullary chromaffin cells. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Jun 7;272(2):544-50.
[2]. Speth RC. [125I]CGP 42112 binding reveals differences between rat brain and adrenal AT2 receptor binding sites. Regul Pept. 1993 Mar 19;44(2):189-97.
[3]. Naveri L, et al. Angiotensin II AT2 receptor stimulation extends the upper limit of cerebral blood flow autoregulation: agonist effects of CGP 42112 and PD 123319. J Cereb Blood Flow Metab. 1994 Jan;14(1):38-44.
[4]. Heemskerk FM, et al. Quantitative autoradiography of angiotensin II AT2 receptors with [125I]CGP 42112. Brain Res. 1995 Apr 17;677(1):29-38.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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