| CAS: | 127-33-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子式: | C21H21ClN2O8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子量: | 464.85 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 沸点: | 684.5ºC at 760mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| D923168 | MACKLIN | 地美环素 | 98% | 500元/1mg; 1026元/5mg; 1800元/10mg; | 咨询 | ||
储存:室温 状态:固体 | |||||||
| HY-121268 | MCE | Demeclocycline,127-33-3,去甲金霉素_MCE(MedChemExpress) | 1020元/10 mM * 1 mL in DMSO; 475元/1 mg; 997元/5 mg; 1445元/10 mg; 2385元/25 mg; 4055元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 DemeclocyclineMCE 国际站:Demeclocycline 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-121268 CAS 号:127-33-3 生物活性:地美环素是一种口服有效的四环素类抗生素。地美环素通过与 30S 核糖体亚基结合,抑制氨酰 tRNA 的结合,从而损害蛋白质合成。地美环素对多种细菌感染具有抗菌活性[1][2]。 体外研究(In Vitro):Demeclocycline (0-100 μM; 24 小时) 处理可降低 mpkCCD 细胞中的 AQP2 丰度[3]. Demeclocycline (10 μM; 24 小时) 处理可促进单核细胞的活性,并巨噬细胞[4]。 Demeclocycline (1-10 μM;72 小时) 治疗直接影响脑肿瘤起始细胞的生长[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Demeclocycline (腹膜内注射;40 mg/kg;每日一次;48 小时) 治疗可显著降低低钠血症并显著纠正低渗透压,且无肾毒性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:464.85 Formula:C21H21ClN2O8 性状:固体 颜色:Green to dark green 中文名称:去甲金霉素 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、MS、产品使用指南 产品活性:Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。 IC50 & Target:Tetracycline 相关产品:Doxycycline | Tetracycline | Doxycycline (Standard) | Doxycycline hydrochloride | Anhydrotetracycline hydrochloride | Tigecycline | Minocycline hydrochloride | Doxorubicin hydrochloride | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Sulfasalazine (Standard) | Doxycycline hydrochloride (Standard) | Minocycline hydrochloride (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-121268R | MCE | Demeclocycline (Standard),127-33-3,去甲金霉素 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 2250元/5 mg; 3600元/10 mg; 7250元/25 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Demeclocycline (Standard)MCE 国际站:Demeclocycline (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-121268R CAS 号:127-33-3 产品简介:Demeclocycline (Standard) 是 Demeclocycline (HY-121268) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:464.85 Formula:C21H21ClN2O8 中文名称:去甲金霉素 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Demeclocycline (Standard) 是 Demeclocycline (HY-121268) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。 相关产品:Doxycycline (Standard) | Doxycycline | Tetracycline | Sulfasalazine (Standard) | Doxycycline hydrochloride (Standard) | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Tetracycline (Standard) | Minocycline hydrochloride (Standard) | Doxycycline hydrochloride | Terbinafine (Standard) | Doxorubicin hydrochloride | Tigecycline (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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