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CAS: 125-86-0
分子式: C38H60N2O10S2
分子量: 769.03
中文名称: 
卡拉米芬
咳美芬
双-(1-苯基环戊烷羟酸-β-二乙胺基乙酯)乙烷二磺酸盐
卡拉美芬
英文名称: 
Caramiphen ethanedisulfonate
1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid 2-(diethy-lamino)ethyl ester 1,2-ethanedisulfonate(2:1)
Bis-[1-(carbo-diethylaminoethoxy)-1-phenylcy-clopentane
cyclopentanecarboxylic acid, 1-phenyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester, compd. wit
h 1,2-ethanedisulfonic acid (2:1)
1-phenylcyclopentanecarboxylic acid 2-diethylaminoethyl ester, 1,2-ethanedisu
lfonate
bis(1-(2-diethylaminoethoxycarbonyl)-1-phenylcyclopentane)ethanedisulfon ate
bis(1-(carbo-beta-diethylaminoethoxy)-1-phenylcyclopentane)ethanedisulfo nate
caramiphen ethane disulfonate
diethylaminoethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate ethanedisulfonate
parpanit ethane disulfonate
skf no. 769-j(sub 2)
taoryl
toryn
caramiphen hydrogen edisilate
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性质描述: 白色或类白色结晶性粉末。熔点115-116℃。溶于水、乙醇。有吸湿性,无臭,味苦。
生产方法: 由四氢呋喃经溴化、环合、水解、酸化、氯化、酯化、中和、成盐而得。在硫酸存在下,四氢呋喃与氢溴酸反应生成1,4-二溴丁烷,然后在氢氧化钠存在下,将1,4-二溴丁烷与氰苄环合,得1-苯基-1-氰基环戊烷。将其与氢氧化钠及水一起加热反应5h,水解生成1-苯基-环戊烷羧酸钠,再加浓盐酸酸化至pH为3,得1-苯基环戊烷羧酸。1-苯基环戊烷羧酸,用三氯化磷氯化,加热回流5h,生成1-苯基环戊烷甲酰氯,将氯化生成物减压蒸馏,回收溶剂苯,残留液相对密度为1.12-1.17,即为1-苯基环戊烷甲酰氯。将其搅拌冷至10-15℃,滴加二乙胺基乙醇。得1-苯基环戊烷羧酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。加碳酸钠中和,得卡拉米芬盐基(C18H27NO2,[77-22-5]。最后以丙酮为溶剂,将所得的卡拉米芬盐基与乙烷二磺酸成盐,得到粗品后再用丙酮和无水乙醇精制即得卡拉米芬。
用途: 用作镇咳药。
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
HY-B1585BMCECaramiphen (edisylate),125-86-0_MCE(MedChemExpress)咨询

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Caramiphen (edisylate)

MCE 国际站:Caramiphen (edisylate)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B1585B

CAS 号:125-86-0

生物活性:卡拉米芬依地西酸盐(帕帕尼尔依地西酸盐)是一种具有NMDA受体拮抗活性的抗胆碱能药物。卡拉米芬依地西酸盐可用于抑制与胆碱能神经传递相关的疾病。卡拉米芬依地西酸盐通过阻断胆碱能效应发挥其药理作用[1]。

分子量:384.39

Formula:C18H27NO2·1/2C2H6O6S2

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:Caramiphen edisylate (Parpanil edisylate) 是一种抗胆碱剂,具有 NMDA 受体拮抗活性。Caramiphen edisylate 可用于抑制与胆碱能神经传递相关的疾病。Caramiphen edisylate 通过阻断胆碱能作用发挥其药理效应。

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Figueiredo TH, et al. Delayed tezampanel and caramiphen treatment but not midazolam protects against long-term neuropathology after soman exposure. Exp Biol Med (Maywood). 2023 Apr;248(7):612-623.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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