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R727699

MACKLIN

(3'-(((R)-1-(4-氯-3-甲基苯基)乙基)氨基)-3,5-二甲基-[1,1'-联苯]-4-羰基)-L-丙氨酸

99%

407元/1mg; 1420元/5mg; 2130元/10mg;

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储存：-20°C, 干燥

SML2099

Sigma-Aldrich

NIBR-0213

≥98% (HPLC)

1649.92元/5 MG; 5909.96元/25 MG;

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产品说明

应用

NIBR-0213 may be used as a selective sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) antagonist to assess S1P-mediated nuclear factor kappa B (NF-κB)-p65 nuclear translocation in human induced astrocytes.

生化/生理作用

NIBR-0213 is an orally active, potent and S1P1-selective sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor antagonist that blocks S1P1-selective ligand AUY954-induced Ca²⁺ mobilization (IC50 = 2.5 nM using human S1P1-transfected HeLa cells; IC50 >10 μM with human S1P2, S1P3, or S1P4 transfectants) and S1P-induced GTPγS recruitment (IC50 = 2.0/2.3/8.5 nM using membrane from human/murine/rat S1P1-transfected CHO cells; IC50 >10 μM with membrane from human S1P5 transfectant). NIBR-0213 induces long-lasting peripheral blood lymphocyte reduction in rats (EDmax = 1 mg/kg, ED50 = 0.2 mg/kg; p.o.) and exhibits therapeutic efficacy (30 mg/kg p.o; BID) in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a murine model of multiple sclerosis (MS), with no adverse effects to the animals.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₇H₂₉ClN₂O₃
分子量	464.98
MDL编号	MFCD25977008

产品性质

测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度	−20℃
SMILES string	C[C@@H](C(O)=O)NC(C1=C(C)C=C(C2=CC=CC(N[C@@H](C3=CC=C(Cl)C(C)=C3)C)=C2)C=C1C)=O

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-18166

MCE

NIBR0213,1233332-14-3_MCE(MedChemExpress)

1381元/10 mM * 1 mL in DMSO; 1350元/5 mg; 2100元/10 mg;

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NIBR0213

MCE 国际站：NIBR0213

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-18166

CAS 号：1233332-14-3

生物活性： NIBR-0213 是一种强效、口服活性且选择性的 S1P1 拮抗剂，对实验性自身免疫性脑脊髓炎有效。在 GTPγ35S 检测中，NIBR-0213 对人和大鼠 S1P1 均表现出强效且相当的效力（IC50 分别为 2.0 nM 和 2.3 nM）[1]。

体外研究(In Vitro)：NIBR-0213 对 hS1P1 表现出抑制活性，IC50 为 2.5 nM，而在 Ca2+ 动员试验中对 S1P2、S1P3 和 S1P4 无活性（IC50 >10 μM）[1]。
NIBR-0213 在 GTPγ35S 试验中对人类和大鼠 S1P1（IC50 分别为 2.0 nM 和 2.3 nM）表现出强效且相当的效力，而对小鼠 S1P1 的 IC50 为 8.5 nM[1]。 NIBR-0213 对人类 S1P5 显示出约 3,000 倍的选择性 GTPγ35S 测定[1]。
NIBR-0213 是一种竞争性 S1P1 拮抗剂，计算出的 Kd 为 0.37±0.031 nM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：NIBR-0213（大鼠口服 30 mg/kg）可在 14 小时内使外周血淋巴细胞 (PBL) 计数降低 75%-85%，且这种效果可持续至治疗后 24 小时[1]。NIBR-0213（30 mg/kg 和 60 mg/kg）在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中治疗有效[1]。NIBR-0213 的 PK 特性显示其具有中等清除率（26 mL/min/kg）和高口服生物利用度（69%），口服给药后可产生显著的暴露量[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：464.98

Formula：C27H29ClN2O3

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：NIBR-0213 是一种有效的、具有口服活性的选择性 S1P1 拮抗剂，对实验性自身免疫性脑脊髓炎有效。在 GTPγ35S 试验中，NIBR-0213 有效作用于人和大鼠 S1P1，IC50 分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Jean Quancard,et al. A potent and selective S1P(1) antagonist with efficacy in experimental autoimmune encephalomyelitis. Chem Biol.2012 Sep 21;19(9):1142-51.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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