| CAS: | 1214-47-7 | |||||||||||
| 分子式: | C15H12O2 | |||||||||||
| 分子量: | 224.26 | |||||||||||
| 熔点: | 88-92℃ | |||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 黄色针状结晶(乙醇)。熔点88-89℃。 | |||||||||||
| 用途: | 心律平的中间体。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||
| H832838 | MACKLIN | 2'-羟基查尔酮 | ≥98.0%(HPLC) | 27元/5g; 56元/25g; 199元/100g; 742元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温,干燥,密封 状态:浅黄色到黄色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 562939 | J&K | 2'-Hydroxychalcone | 98% | 164元/5G; 656元/25G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| L13937 | Alfa Aesar | 2'-Hydroxychalcone | 95% | 628元/5g; 1918元/25g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 MDL EINECS 分子式 分子量 熔点 Beilstein GHS危害和防范说明 GHS符号 Hazard Statements Precautionary Statements 安全信息 危险类别 安全等级 RTECS TSCA | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| S449725 | 2'-Hydroxychalcone | AldrichCPR | 1908.94元/250MG; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 其他说明 Please note that sigma-aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of rare and unique chemicals. sigma-aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final. 基本信息
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| 320367 | Fluorochem | 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 95% | 220元/5g; 352元/25g; 946元/100g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-W012349 | MCE | 2′-Hydroxychalcone,1214-47-7,2'-羟基查尔酮_MCE(MedChemExpress) | 220元/10 mM * 1 mL in DMSO; 200元/100 mg; 390元/500 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 2′-HydroxychalconeMCE 国际站:2′-Hydroxychalcone 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W012349 CAS 号:1214-47-7 生物活性:2′-羟基查尔酮是查尔酮的羟基衍生物,具有抗癌活性。2′-羟基查尔酮可抑制NF-κB通路,并诱导乳腺癌细胞自噬和凋亡[1]。2′-羟基查尔酮对副球孢子菌属(Paracoccidioides spp.)具有较好的抗真菌活性[2]。 体外研究(In Vitro):2'-Hydroxychalcone(10-90 μM;12-72 h)以剂量依赖性方式抑制细胞活力,对于两种乳腺癌细胞系 MCF-7 和 CMT-1211 的 IC50 值分别为 37.74 μM 和 34.26 μM [1]。 2'-Hydroxychalcone(10-30 μM;24 小时)促进乳腺癌细胞自噬囊泡积聚[1]。 2'-Hydroxychalcone(30 μM;24 小时)可诱导乳腺癌细胞发生自噬依赖性细胞凋亡,并增加 caspase-3 和 PARP 的裂解[1]。 2′-Hydroxychalcone(10-30 μM;24 小时)显着降低 p-IκB 和 p-NF-κBp65 的表达,并提高 p-ERK 和 p-JNK 的水平[1]。 2'-Hydroxychalcone(30 μM;12-24 小时)可增加乳腺癌细胞的细胞内 ROS 水平并触发内质网应激[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):2'-Hydroxychalcone(20-60 mg/kg;腹腔注射;每 2 天;3 周)可在体内表现出抗肿瘤作用,而不会对重要器官造成明显毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:224.25 Formula:C15H12O2 性状:固体 颜色:Light yellow to yellow 中文名称:2'-羟基查尔酮 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、GC、产品使用指南 产品活性:2'-Hydroxychalcone 是查尔酮的羟基衍生物,具有抗癌活性。2'-Hydroxychalcone 抑制 NF-κB 通路并诱导乳腺癌细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。2′-Hydroxychalcone 对复合副球孢子菌属显示出更好的抗真菌活性。 相关产品:Belnacasan | Belnacasan (Standard) | Geranylgeraniol | (±)-Naringenin | N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine | N-Acetylmuramic acid | Geranylgeraniol (Standard) | Hydrangenol | Linoleate sodium | Isoquinoline | Glycyrrhisoflavone | 3'-Methoxydaidzein 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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