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CAS: 119474-55-4
分子式: C18H17ClFN3O4S
分子量: 425.86
英文名称: 
8h-4-oxa-1-thia-9b-azacyclopenta(cd)phenalene-9-carboxylic acid, 6-fluoro-5-3
kb-5246
8h-4-oxa-1-thia-9b-azacyclopenta(cd)phenalene-9-carboxylic acid,6-fluoro-5-(4- methyl-1-piperazinyl)-8-oxo-3 monohydrochloride
用途: KB-5246 是一种四环喹诺酮,具有抗菌活性。
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
K884085MACKLINKB-5246 98%13004元/1mg;   20815元/5mg;   咨询
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HY-19081MCEKB-5246,119474-55-4_MCE(MedChemExpress)咨询

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KB-5246

MCE 国际站:KB-5246

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-19081

CAS 号:119474-55-4

生物活性: KB-5246 是一种四环喹诺酮类化合物,具有抗菌活性。

体外研究(In Vitro):KB-5246 is a tetracyclic quinolone and displays antibacterial activities. The MICs for 90% of isolates tested (MIC90s) of KB-5246 against gram-positive microorganisms such as Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant S. aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, and Streptococcus pyogenes, are 0.39 μg/mL. KB5246 inhibits 90% of isolates of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca at a concentration of 0.10 μg/mL or less. When a concentration of KB-5246 at the MIC or higher is added, no regrowth after 24 h of incubation is observed[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):The 50% effective dose values of KB-5246 against S. pneumoniae 2132 infections are 50.5 mg/kg of body weight. The activities of KB-5246 against S. aureus Smith, P. aeruginosa GN11189, and Serratia marcescens GN7577 infections are comparable to those of ofloxacin and greater than those of norfloxacin[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:425.86

Formula:C18H17ClFN3O4S

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Cell Assay [1]:通过评估KB-5246处理24小时后活菌数量的减少情况来测试其杀菌活性。将敏感性测试肉汤中过夜培养的微生物稀释至约10⁴ CFU/mL,并在相同培养基中于37℃摇床上培养。培养2小时后,向培养物中加入KB-5246,使其最终浓度分别为MIC[1]的一半、一倍、两倍或四倍。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]:In vivo antibacterial activity against systemic infections in mice is determined. Ten male ddY mice weighing 19 to 23 g each are used for each dose level. An overnight culture in brain heart infusion broth at 37°C is diluted appropriately in the same medium with 4% gastrin mucin. A 0.2 mL sample of a bacterial suspension, corresponding to a dose 1 to 25 times higher than the minimal lethal dose, is injected intraperitoneally. Immediately after infection, mice are treated orally with a single dose of KB-5246. The number of mice surviving at each dose is counted 7 days after infection. The 50% effective dose is calculated by the probit method[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:KB-5246 是一种四环喹诺酮,具有抗菌活性。

IC50 & Target:Quinolone

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Kotera Y, et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of KB-5246, a new tetracyclic quinolone. Antimicrob Agents Chemother. 1989 Nov;33(11):1896-900.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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