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Framycetin

MCE 国际站：Framycetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17624

CAS 号：119-04-0

生物活性：弗拉米西汀（新霉素B）是一种氨基糖苷类抗生素，是强效的RNase P裂解活性抑制剂，其Ki值为35 μM。弗拉米西汀与RNase P RNA中的特定二价金属离子结合位点竞争。弗拉米西汀抑制锤头状核酶的Ki值为13.5 μM。弗拉米西汀是5″-叠氮基新霉素B的前体，可与miR-525中的Drosha位点结合，用于治疗肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Framycetin (Neomycin B；Fradiomycin B) 对 RNase P RNA 裂解的抑制对 pH 值敏感，pH 值的升高会抑制其他系统的抑制作用[1]。 Framycetin 靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5″-叠氮基 Framycetin B 和 Framycetin B 选择性抑制成熟 miRNA 的产生，增强下游蛋白，抑制 HCC 细胞系的侵袭[2]。 Framycetin 与 RNA 的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是 16S rRNA 的解码位点，但它也与 HIV-1 中的 Rev 反应元件、I 组内含子和锤头状核酶结合，从而抑制它们的生物学功能[3]。 Framycetin 在翻译过程中引起遗传密码的误读，并抑制多种核酶。核糖体靶位点是 16 S rRNA 1400 到 1500 区域[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：614.64

Formula：C23H46N6O13

性状：液体

颜色：Colorless to light yellow

中文名称：新霉素B；弗氏菌丝素；弗拉霉素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：溶液，-20°C，2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

IC50 & Target：Aminoglycoside

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. N E Mikkelsen, et al. Inhibition of RNase P RNA Cleavage by Aminoglycosides. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 May 25;96(11):6155-60.
[2]. Childs-Disney JL, et al. Small Molecule Targeting of a MicroRNA Associated with Hepatocellular Carcinoma. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):375-80.
[3]. Stampfl S, et al. Monovalent ion dependence of neomycin B binding to an RNA aptamer characterized by spectroscopic methods. Chembiochem. 2007 Jul 9;8(10):1137-45.
[4]. Hoch I, et al. Antibiotic inhibition of RNA catalysis: neomycin B binds to the catalytic core of the td group I intron displacing essential metal ions. J Mol Biol. 1998 Sep 25;282(3):557-69.