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CAS: 1182-87-2
分子式: C30H44O9
分子量: 548.67
英文名称: 
card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-l-glucopyranosyl)oxy)-14-hydr
(3-beta,5-beta)-oxy-19-oxo
3-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-l-glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxo-car d-20
(22)-enolide
cannogenin alpha-l-thevetoside
cannogenin thevetoside
encordin
peruvosid
peruvoside
peruvoside from thevetia neriifolia
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
HY-108016MCEPeruvoside,1182-87-2_MCE(MedChemExpress)2600元/1 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Peruvoside

MCE 国际站:Peruvoside

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-108016

CAS 号:1182-87-2

生物活性:佩鲁沃苷是Src、PI3K、JNK、STAT和EGFR的强效抑制剂。佩鲁沃苷可诱导细胞凋亡和自噬,并对乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病具有广谱抗癌活性。佩鲁沃苷对正链RNA病毒具有广谱强效抗病毒活性。佩鲁沃苷可使吉非替尼(HY-50895)耐药的肿瘤细胞(A549、PC9/gef和H1975)对吉非替尼敏感[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro):Peruvoside (50-5000 nM,24 小时) 抑制了 PC9,PC9/gef,H3255,和 H1975 细胞系的活力和增殖[1]。 Peruvoside (0.005-0.5 μM, 72 小时) 与 Gefitinib (0.01~0.5 μM) 联用时,增强了 A549, PC9/gef 和 H1975 细胞对 Gefitinib 的敏感程度[1]。 Peruvoside (0-100 μM,24 小时) 诱导 MCF-7,HpG2 和 A549 细胞的周期停滞和凋亡[2。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Peruvoside (0.1 mg/kg,腹腔注射;一天一次,连续 28 天) 抑制肺癌小鼠模型的肿瘤生长[1]。 Peruvoside (0.59 mg/kg,腹腔注射;一天一次,连续 7 天) 降低了 EV-A71 感染小鼠模型的死亡率[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:548.66

Formula:C30H44O9

性状:固体

颜色:White to off-white

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性:Peruvoside 是一种有效的 Src,PI3K,JNK ,STAT,和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549,PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

相关产品:Quercetin  | Quercetin  | Semaglutide  | Semaglutide (crude)  | Quercetin (Standard)  | Rotenone (Standard)  | Rotenone  | GSK2656157  | Entinostat  | Retinoic acid  | Dactolisib  | Zoledronic Acid

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Lai Y, et al. Peruvoside is a novel Src inhibitor that suppresses NSCLC cell growth and motility by downregulating multiple Src-EGFR-related pathways. Am J Cancer Res. 2022 Jun 15;12(6):2576-2593.
[2]. Reddy D, et al. Peruvoside targets apoptosis and autophagy through MAPK Wnt/β-catenin and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways in human cancers. Life Sci. 2020 Jan 15;241:117147. doi: 10.1016/j.lfs.2019.117147. Epub 2019 Dec 9. PMID: 31830480.
[3]. Feng Q, et al. Peruvoside, a Cardiac Glycoside, Induces Primitive Myeloid Leukemia Cell Death. Molecules. 2016 Apr 22;21(4):534.
[4]. Wu KX, et al. The host-targeting compound peruvoside has a broad-spectrum antiviral activity against positive-sense RNA viruses. Acta Pharm Sin B. 2023 May;13(5):2039-2055.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
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Email: sales@MedChemExpress.cn
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