| CAS: | 1182-87-2 | ||||||||||
| 分子式: | C30H44O9 | ||||||||||
| 分子量: | 548.67 | ||||||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| HY-108016 | MCE | Peruvoside,1182-87-2_MCE(MedChemExpress) | 2600元/1 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 PeruvosideMCE 国际站:Peruvoside 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-108016 CAS 号:1182-87-2 生物活性:佩鲁沃苷是Src、PI3K、JNK、STAT和EGFR的强效抑制剂。佩鲁沃苷可诱导细胞凋亡和自噬,并对乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病具有广谱抗癌活性。佩鲁沃苷对正链RNA病毒具有广谱强效抗病毒活性。佩鲁沃苷可使吉非替尼(HY-50895)耐药的肿瘤细胞(A549、PC9/gef和H1975)对吉非替尼敏感[1][2][3][4]。 体外研究(In Vitro):Peruvoside (50-5000 nM,24 小时) 抑制了 PC9,PC9/gef,H3255,和 H1975 细胞系的活力和增殖[1]。 Peruvoside (0.005-0.5 μM, 72 小时) 与 Gefitinib (0.01~0.5 μM) 联用时,增强了 A549, PC9/gef 和 H1975 细胞对 Gefitinib 的敏感程度[1]。 Peruvoside (0-100 μM,24 小时) 诱导 MCF-7,HpG2 和 A549 细胞的周期停滞和凋亡[2。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Peruvoside (0.1 mg/kg,腹腔注射;一天一次,连续 28 天) 抑制肺癌小鼠模型的肿瘤生长[1]。 Peruvoside (0.59 mg/kg,腹腔注射;一天一次,连续 7 天) 降低了 EV-A71 感染小鼠模型的死亡率[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:548.66 Formula:C30H44O9 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Peruvoside 是一种有效的 Src,PI3K,JNK ,STAT,和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549,PC9/gef和H1975) 的敏感性。。 相关产品:Quercetin | Quercetin | Semaglutide | Semaglutide (crude) | Quercetin (Standard) | Rotenone (Standard) | Rotenone | GSK2656157 | Entinostat | Retinoic acid | Dactolisib | Zoledronic Acid 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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