| CAS: | 1170613-55-4 | ||
| 分子式: | C12H14FNO | ||
| 分子量: | 207.24 | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM,并且具有良好的 CNS 穿透性。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A884252 | MACKLIN | A-967079 | ≥98% | 688元/5mg; 1200元/10mg; 3325元/50mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8℃ 状态:白色到黄色到棕褐色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML0085 | Sigma-Aldrich | A-967079 | ≥98% (HPLC) | 1598.41元/5 MG; 5158.2元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A-967079可防止神经性和炎症性疼痛。它会降低神经损伤引起的冷痛觉超敏。 应用 A-967079可用于阻断miR-711诱导TRPA1(瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1)通道。 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 A-967079 是一种有效的、选择性瞬时受体电位锚蛋白 1(TRPA1)拮抗剂,在人和大鼠 TRPA1 受体上的 Ic50′s50′s 分别为 67 nM 和 289 nM,在其他 89 个测试的 TRP 通道或 G 蛋白偶联受体、酶、转运蛋白和离子通道中活性极小或没有活性。A-967079 阻断人和大鼠细胞系中的 TRPA1 激活,并且可以减少宽动态范围(WDR)和伤害特异性(NS)神经元对高强度机械刺激的反应。 特点和优势 该化合物由Abbott开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处。 基本信息
产品性质
安全信息
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