| CAS: | 117-78-2 | ||
| 分子式: | C15H8O4 | ||
| 分子量: | 252.22 | ||
| 熔点: | 287-289℃ | ||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A797844 | MACKLIN | 蒽醌-2-羧酸 | 10mM in DMSO | 186元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A824721 | MACKLIN | 蒽醌-2-羧酸 | 98% | 48元/1g; 116元/5g; 369元/25g; 1224元/100g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 状态:黄色到棕褐色粉末或晶体 折射率:1.69 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0504 | TCI | Anthraquinone-2-carboxylic Acid | >99.0%(T) | 490元/5G; 1490元/25G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
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| 589625 | J&K | Anthraquinone-2-carboxylic Acid | 98% | 827元/5G; 2423元/25G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| H60929 | Alfa Aesar | Anthraquinone-2-carboxylic Acid | 98% | 877元/1g; 3152元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 备注 基本信息 MDL EINECS 分子式 分子量 熔点 灵敏度 形态 溶解性 安全信息 TSCA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 252727 | Sigma-Aldrich | Anthraquinone-2-carboxylic Acid | 98% | 755.69元/1 G; 1193.74元/5 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品性质
安全信息
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| 091483 | Fluorochem | 9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid | 95% | 484元/1g; 1430元/5g; 2244元/10g; 4268元/25g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-W031757 | MCE | Anthraquinone-2-carboxylic acid,117-78-2,蒽醌-2-羧酸_MCE(MedChemExpress) | 110元/10 mM * 1 mL in DMSO; 100元/100 mg; 206元/250 mg; 310元/500 mg; 440元/1 g; 1055元/5 g; 1536元/10 g; 2610元/25 g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Anthraquinone-2-carboxylic acidMCE 国际站:Anthraquinone-2-carboxylic acid 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W031757 CAS 号:117-78-2 生物活性:蒽醌-2-羧酸是一种口服有效的蒽醌类化合物和抗菌剂。蒽醌-2-羧酸可从八极田中分离得到。蒽醌-2-羧酸可抑制DPP-IV、COX-2、NF-κB和AP-1的活化。蒽醌-2-羧酸可阻断IAV诱导的RIG-I/STAT1通路活化,减轻IAV引起的体重下降,并能预防致命性IAV感染。蒽醌-2-羧酸可抑制多种葡萄球菌菌株的生长。它具有显著的抗炎、免疫调节、镇痛和抗菌活性[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):Anthraquinone-2-carboxylic acid (50 μM; 6 h) 可强效抑制 RAW264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α 和 COX-2 mRNA 的表达[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (50 μM; 16 h) 可强效抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 COX-2 蛋白表达[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (50 μM) 可强效抑制 HEK293 细胞中 PMA 诱导的 NF-κB 和 AP-1 启动子活性[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (0.005-100 μM; 对于细胞毒性测试为 72 h) 可抑制四种不同流感病毒株在 MDCK 细胞中诱导的致细胞病变效应,其 EC50 值为 33.34 至 73.45 μM,且在浓度高达 100 μM 时无细胞毒性[2]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (1.23-100 μM) 可剂量依赖性降低 MDCK 细胞中 H1N1 PR/8 的病毒 RNA 拷贝数和感染性颗粒产量,在 100 μM 时观察到最大抑制效果[2]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (3.7-100 μM; 24 h) 可剂量依赖性降低 A549 细胞中 PB2、NP 和 NS1 蛋白的表达[2]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (3.7-100 μM; 24 h) 可剂量依赖性地抑制 H1N1 PR/8 诱导的 A549 细胞中 RIG-I/STAT1 信号通路激活[2]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (18 h) 可抑制多种葡萄球菌属 (Staphylococcus) 菌株的生长,对 S. epidermidis ATCC 12228 的 MIC 为 62.5 µg/mL,对 S. aureus ATCC 25923 和 S. epidermidis KCTC 13171 的 MIC 为 125 µg/mL,对 MRSA1、MRSA2 以及 S. saprophyticus ATCC 15305 的 MIC 为 250 µg/mL[3]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (18 h) 可与氧化铜纳米颗粒协同作用于金黄色葡萄球菌 ATCC 25923,使其有效 MIC 从 125 µg/mL 降至 15.6 µg/mL,产生的 FICI 为 0.375[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Anthraquinone-2-carboxylic acid (3-30 mg/kg;口服;1 天内每 8 小时给 1 次,共 3 次) 可使 HCl/EtOH 诱导的胃黏膜损伤减少,并抑制胃组织中的炎症信号传导及 COX-2 表达[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (3-30 mg/kg;口服;阿司匹林给予前 30 分钟单次给予) 可使阿司匹林诱导的胃黏膜损伤减少,并抑制胃组织中的中性粒细胞浸润和炎症信号传导[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (3-30 mg/kg;口服;每日;连续 7 天) 可显著减轻花生四烯酸诱导的小鼠耳肿胀[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (30-60 mg/kg;口服;乙酸处理前 60 分钟单次给) 可使小鼠中乙酸诱导的腹部扭体反应分别减少[1]。Anthraquinone-2-carboxylic acid (10-100 mg/kg;灌胃;每日;连续 5 天) 可呈剂量依赖性保护 BALB/c 小鼠免受致死性甲型流感病毒感染,降低肺组织中的病毒载量,并减轻肺损伤及促炎细胞因子的产生[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:252.22 Formula:C15H8O4 性状:固体 颜色:Off-white to light yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南 产品活性:Anthraquinone-2-carboxylic acid 是一种具有口服活性的蒽醌化合物、抗菌 (Antibacterial) 剂。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可从 Bajitian 中分离得到。Anthraquinone-2-carboxylic acid 抑制 DPP-IV、COX-2、 NF-κB 和 AP-1 的激活。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可阻止 IAV 诱导的 RIG-I/STAT1 通路激活,缓解 IAV 介导的体重下降,抵御致命性 IAV 感染。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可抑制多种葡萄球菌属 (Staphylococcus) 菌株的生长。Anthraquinone-2-carboxylic acid 具有强大的抗炎、免疫调节、镇痛和抗菌活性。 相关产品:Isochlorogenic acid A | Palmitic acid | Palmitic acid (Standard) | Paeoniflorin | Tetracycline | Catalpol | Paeoniflorin (Standard) | Progesterone | Verbascoside | Verbascoside (Standard) | 5,6,7-Trimethoxyflavone | Riboflavin 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-W031757R | MCE | Anthraquinone-2-carboxylic acid (Standard),117-78-2,蒽醌-2-羧酸 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Anthraquinone-2-carboxylic acid (Standard)MCE 国际站:Anthraquinone-2-carboxylic acid (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W031757R CAS 号:117-78-2 产品简介:Anthraquinone-2-carboxylic acid (Standard) 是 Anthraquinone-2-carboxylic acid (HY-W031757) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anthraquinone-2-carboxylic acid 是一种具有口服活性的蒽醌化合物、抗菌 (Antibacterial) 剂。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可从 Bajitian 中分离得到。Anthraquinone-2-carboxylic acid 抑制 DPP-IV、COX-2、 NF-κB 和 AP-1 的激活。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可阻止 IAV 诱导的 RIG-I/STAT1 通路激活,缓解 IAV 介导的体重下降,抵御致命性 IAV 感染。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可抑制多种葡萄球菌属 (Staphylococcus) 菌株的生长。Anthraquinone-2-carboxylic acid 具有强大的抗炎、免疫调节、镇痛和抗菌活性。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:252.22 Formula:C15H8O4 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Anthraquinone-2-carboxylic acid (Standard) 是 Anthraquinone-2-carboxylic acid (HY-W031757) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anthraquinone-2-carboxylic acid 是一种具有口服活性的蒽醌化合物、抗菌 (Antibacterial) 剂。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可从 Bajitian 中分离得到。Anthraquinone-2-carboxylic acid 抑制 DPP-IV、COX-2、 NF-κB 和 AP-1 的激活。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可阻止 IAV 诱导的 RIG-I/STAT1 通路激活,缓解 IAV 介导的体重下降,抵御致命性 IAV 感染。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可抑制多种葡萄球菌属 (Staphylococcus) 菌株的生长。Anthraquinone-2-carboxylic acid 具有强大的抗炎、免疫调节、镇痛和抗菌活性。 相关产品:Palmitic acid (Standard) | Fingolimod (Standard) | Paeoniflorin (Standard) | Progesterone (Standard) | Verbascoside (Standard) | Palmitic acid | Riboflavin (Standard) | Camphor (Standard) | IPTG | 1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride | Anthraquinone-2-carboxylic acid | Catalpol (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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