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Rubiadin

MCE 国际站：Rubiadin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0444

CAS 号：117-02-2

生物活性：茜草素是一种口服有效的自由基清除剂，可抑制NF-κB通路激活。茜草素可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、乙型肝炎病毒DNA复制和癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；并具有抗真菌、抗疟疾、抗菌和抗惊厥活性。茜草素可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾和细菌感染的研究[1][2][3][4][5][6][7][8][9]。

体外研究(In Vitro)：Rubiadin (5-20 μM；预孵育 3 h，随后继续孵育 24 h) 可保护 N2a 细胞免受 Aβ1₋42 诱导的细胞毒性，与仅经 Aβ1₋42 处理的细胞相比，能显著提高细胞活力[4]。Rubiadin (5-20 μM；预孵育 3 h，随后继续孵育 24 h) 通过降低关键通路组分的磷酸化水平，抑制 Aβ1-42 诱导的 N2a 细胞中 IKK/IκB/NF-κB 通路的激活[4]。Rubiadin (1-100 μM；辐照后 24 h) 可在 MCF-7c3 人乳腺癌细胞中诱导具有光剂量依赖性的细胞毒性，其 LD50 为 0.66 J/cm2；在 100 μM 和 1 J/cm2 的条件下，细胞存活率降低 76%[5]。Rubiadin (0.4-40 μM；24 h) 不会损害人 HepG2 细胞的活力[6]。Rubiadin (0.4-40 μM；24 h，呈剂量依赖性) 及 Rubiadin (20 μM；3-24 h，呈时间依赖性) 可在人 HepG2 细胞中以剂量依赖和时间依赖的方式上调 hepcidin mRNA 及蛋白的表达，在 20 μM 处理 24 h 时 mRNA 上调幅度达到最高 5 倍[6]。Rubiadin (5、10、20、40 μg/ml；作用 72 h) 可呈剂量依赖性抑制 HepG2.2.15 细胞的增殖，其 IC50 为 17 μg/ml，且非毒性浓度 (HBV 活性实验[7]。Rubiadin (4、6 μg/ml；24、48、72 h) 可剂量依赖性地降低 HepG2.2.15 细胞的 HBsAg、HBeAg 及 HBcAg 分泌水平，且在 72 h 时对 HBeAg 和 HBcAg 的抑制作用尤为显著[7]。Rubiadin 可抑制热带假丝酵母菌(Candida tropicalis) 生物膜的形成，并在辐照条件下诱导氧化应激，还能与两性霉素 B (Amphotericin B) 协同作用于该真菌[8]。Rubiadin 可抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的活性，其 IC50 为 13.00 μg/mL，并以剂量依赖的方式减少裂殖体数量[8]。Rubiadin 在水性生理介质 (pH 7.4) 中表现出中等强度的实验性 DPPH 自由基清除活性，其 IC50 为 91.00 μM[9]。Rubiadin 在生理水性介质 (pH 7.4) 中表现出中等强度的实验性 ABTS•+ 自由基清除活性，其 IC50 为 73.44 μM[9]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Rubiadin (0.3-0.5 mg/kg; i.p.; single dose) 具有显著的急性抗炎活性，在雄性 Wistar 白化大鼠中可对角叉菜胶诱导的足爪水肿峰值产生 61%的抑制作用，并显著降低足爪组织中的 TNF-α 水平[2]。Rubiadin (50-200 mg/kg；灌胃；每日给药；连续 14 天) 对 Sprague-Dawley 大鼠中 CCl4 诱导的肝损伤表现出剂量依赖性的保肝活性，其中 100 和 200 mg/kg 剂量下的疗效具有极显著性 ，接近阳性对照药物水飞蓟素的活性[3]。Rubiadin (20 mg/kg; 灌胃给药; 每日 1 次; 连续 8 周) 可改善 APP/PS1 阿尔茨海默病模型小鼠的空间与非空间记忆，减少大脑 Aβ 沉积，缓解神经炎症，并抑制 NF-κB 通路的激活[4]。Rubiadin (1 mg/kg；腹腔注射；每隔 1 天给药；持续 6 周) 可降低 8 周龄正常雄性 C57BL/6 小鼠的血清铁、总铁结合力及转铁蛋白饱和度[6]。Rubiadin (5-20 mg/kg; i.p.; 每日；连续 4 周) 可通过逆转脾肿大、降低血清铁参数及十二指肠铁含量、增强肝脏 hepcidin 表达与 SMAD1/5/9 磷酸化，缓解高铁饮食喂养的 C57BL/6 雄性小鼠的铁过载状态[6]。Rubiadin (100-250 mg/kg；灌胃；每日 1 次；连续 3 天) 对 Swiss albino mice(瑞士白化小鼠) 具有抗惊厥作用，当以 100 和 250 mg/kg 剂量灌胃给药 3 天时，可降低戊四唑模型和最大电休克模型中的癫痫发作严重程度[8]。Rubiadin (0.04%；膳食性；每日给药；持续 23 周) 是作用于 F344 大鼠的致癌代谢物，当以膳食中 0.04%的剂量给药 23 周时，会促进肾肿瘤前病变、肝细胞灶和肠道发育异常[8]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：254.24

Formula：C15H10O4

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：茜草素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Rubiadin 是一种具有口服活性的自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

相关产品：Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Lutein  | Cytochrome C  | Acetaminophen  | Cytochrome C (bovine heart)  | Acetaminophen (Standard)  | β-Carotene  | β-Carotene (Standard)  | Nigericin  | α-Amyrin  | L-Glutamine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hui Huang, et al. Rubiadin Regulates Bone Metabolism in Ovariectomized Rat Model by Inhibition of osteoclast formation and differentiation. ChemistrySelect 2023, 8, e202300115 (1 of 11).
[2]. Chitsaz R, et al. Rubiadin exerts an acute and chronic anti-inflammatory effect in rodents. Braz J Biol. 2021;83:e243775. Published 2021 Dec 13.
[3]. Rao GM, et al. Hepatoprotective effects of rubiadin, a major constituent of Rubia cordifolia Linn. J Ethnopharmacol. 2006;103(3):484-490.
[4]. Zhang Y, et al. Rubiadin Alleviates Alzheimer's Disease Pathology via NF-κB Pathway Regulation. J Integr Neurosci. 2025;24(10):33497.
[5]. Rumie Vittar NB, et al. Photochemotherapy using natural anthraquinones: Rubiadin and Soranjidiol sensitize human cancer cell to die by apoptosis. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2014;11(2):182-192.
[6]. Xie X, et al. Rubiadin Mediates the Upregulation of Hepatic Hepcidin and Alleviates Iron Overload via BMP6/SMAD1/5/9-Signaling Pathway. Int J Mol Sci. 2025;26(3):1385. Published 2025 Feb 6.
[7]. Peng Z, et al. Effects of Rubiadin isolated from Prismatomeris connata on anti-hepatitis B virus activity in vitro. Phytother Res. 2017;31(12):1962-1970.
[8]. Watroly MN, et al. Chemistry, Biosynthesis, Physicochemical and Biological Properties of Rubiadin: A Promising Natural Anthraquinone for New Drug Discovery and Development. Drug Des Devel Ther. 2021;15:4527-4549. Published 2021 Nov 3.
[9]. Hieu LT, et al. The Theoretical and Experimental Insights into the Radical Scavenging Activity of Rubiadin. J Phys Chem B. 2023;127(51):11045-11053.