CAS 116457-99-9; Thioetheramide PC

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货号	品牌	产品名称	规格	包装、参考价格
T969345	MACKLIN	Thioetheramide PC	≥95%，10mg/ml in ethanol	1298元/5mg;	咨询
储存：-20°C
HY-133233	MCE	Thioetheramide-PC,116457-99-9_MCE(MedChemExpress)		1400元/5 mg (13.60 mM * 500 μL in Ethanol);	咨询
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Thioetheramide-PC MCE 国际站：Thioetheramide-PC 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-133233 CAS 号：116457-99-9 生物活性：硫醚酰胺-PC（1-棕榈酰硫代-2-棕榈酰酰胺基-1,2-二脱氧-sn-甘油-3-磷酸胆碱）是一种结构修饰的磷脂，可作为分泌型磷脂酶A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。在底物浓度为0.5 mM时，硫醚酰胺-PC的IC50值为2 μM。除了与sPLA2的催化位点结合外，硫醚酰胺-PC还能与该酶的活化位点结合。硫醚酰胺-PC与活化位点的结合力强于与催化位点的结合力。由于这种双重相互作用，在低浓度下，硫醚酰胺-PC可能激活磷脂酶活性而非抑制其活性。分子量：735.14 Formula：C40H83N2O5PS 性状：液体颜色：Colorless to light yellow 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。储存方式：溶液，-20°C，2 年提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南产品活性：Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂，可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC 的 IC50 值为 2 μM，底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外，Thioetheramide-PC 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果是，在低浓度下，Thioetheramide-PC 可能会激活磷脂酶活性，而不是抑制它。相关产品：U-73122 \| Compound 48/80 trihydrochloride \| ONO-RS-082 \| Varespladib \| LEI110 \| LEI-401 \| DPTIP \| FIPI \| ML-211 \| (S)-Bromoenol lactone \| EA4 \| Varespladib (Standard) 热门产品线：抑制剂 \| 稳定性同位素标记物 \| 脂质 \| 糖类 Trending products：Inhibitors \| Isotope-Labeled Compounds \| Lipids \| Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。 MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。客户发表文献： [1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558. [2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764. [3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034. [4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486. [5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799. [6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524. [7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052. [8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2. [9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13. [10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2. 参考文献： [1]. Yu, et al. The interaction of phospholipase A2 with phospholipid analogues and inhibitors. J. Biol. Chem. 265, 2657-2664 (1990). 品牌介绍: MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。全面的产品矩阵： MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒一站式 AI 药物筛选平台一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。行业领先的生物信息学 • 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等； • 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案； • 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据； • MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。 • 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。严格的多重质量控制 • 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系； • 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员； • 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等； • MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估； • MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn 全球业务与仓储中心全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。 Hotline: 400-820-3792 Tel: 021-58955995 Email: sales@MedChemExpress.cn Tech Support: 021-58950656

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