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Fumonisin B2

MCE 国际站：Fumonisin B2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N6723

CAS 号：116355-84-1

生物活性：伏马菌素B2是一种选择性神经酰胺合成酶抑制剂，也是一种致癌性真菌毒素，其毒性与伏马菌素B1（HY-N6719）相当。伏马菌素B2通过阻断脂肪酸与二氢鞘氨醇之间的酰胺键形成来抑制鞘脂的从头合成，导致细胞内游离二氢鞘氨醇的大量积累，鞘氨醇水平改变，进而抑制细胞增殖并诱导细胞死亡。伏马菌素B2被用于研究与轮枝镰孢菌污染相关的疾病的发病机制，包括马脑白质软化症、猪肺水肿综合征、人食管癌和鼠肝细胞癌[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Fumonisin B2 (10-35 μM；3-5 天) 对 LLC-PK1 细胞具有增殖抑制作用；细胞先出现成纤维细胞样形态改变，该效应在去除药物后可逆转[1]。Fumonisin B2 (5 μM；1 h) 在酸性条件下可与乳酸菌（如 Lactobacillus paraplantarum CNRZ 1885、Streptococcus thermophilus RAR1）结合，结合能力强于 Fumonisin B1[2]。Fumonisin B2 (培养 7 天；提取 50 分钟) 仅持续由 Aspergillus niger 菌株 NRRL 3122、NRRL 328、NRRL 3 和 NRRL 326 产生，在添加 5% NaCl 的察氏酵母自溶物琼脂上产量最高，在麦芽提取物琼脂上未检测到产毒[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Fumonisin B2 (0.75 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；2 天、4 天、6 天) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中，导致体重和食物消耗量下降，血清胆固醇、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酐、总蛋白、IgM、钙、镁水平升高，骨髓空泡化细胞数量增加，肝和肾出现单细胞坏死、肾上腺皮质细胞质空泡化、胸腺淋巴细胞溶解，肝脏 p21 和 cyclin E 基因 mRNA 表达升高、p27 和 cyclin D1 基因 mRNA 表达降低，肝 p27、cyclin E 蛋白水平无显著变化，cyclin D1 和 PCNA 蛋白水平未受明显影响[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：705.83

Formula：C34H59NO14

性状：固体

颜色：White to yellow

中文名称：伏马菌素B2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Fumonisin B2 是一种选择性的神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂和致癌性真菌毒素，与 Fumonisin B1 (HY-N6719) 毒性相当。Fumonisin B2 抑制从头鞘脂生物合成，阻断脂肪酸与二氢鞘氨醇的酰胺键连接，导致细胞内游离二氢鞘氨醇大量积累、鞘氨醇水平变化，进而抑制细胞增殖并诱导细胞死亡。Fumonisin B2 用于研究与串珠镰刀菌污染相关的疾病，包括马脑白质软化症、猪肺水肿综合征、人类食管癌及大鼠肝癌等的发病机制。

IC50 & Target：Sphingosine N-acyltransferase[2]

相关产品：Fumonisin B1  | MG-132  | D-Lin-MC3-DMA  | Ilomastat  | PEG300  | PEG400  | MG-132  | D-Lin-MC3-DMA (GMP Like)  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bondy GS, et al. A comparison of clinical, histopathological and cell-cycle markers in rats receiving the fungal toxins fumonisin B1 or fumonisin B2 by intraperitoneal injection. Food Chem Toxicol. 2000 Oct;38(10):873-86.
[2]. Yoo HS, et al. Fumonisin inhibition of de novo sphingolipid biosynthesis and cytotoxicity are correlated in LLC-PK1 cells. Toxicol Appl Pharmacol. 1992 May;114(1):9-15.
[3]. Niderkorn V, et al. Cell wall component and mycotoxin moieties involved in the binding of fumonisin B1 and B2 by lactic acid bacteria. J Appl Microbiol. 2009 Mar;106(3):977-85.
[4]. Frisvad JC, et al. Fumonisin B2 production by Aspergillus niger. J Agric Food Chem. 2007 Nov 14;55(23):9727-32.