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AE0047 Hydrochloride

MCE 国际站：AE0047 Hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-U00284

CAS 号：116308-56-6

生物活性： AE0047 盐酸盐是一种钙通道阻滞剂，用于高血压疾病的研究。

体外研究(In Vitro)：AE0047 Hydrochloride (4e) is a calcium antagonist[1]. AE0047 inhibits [3H]nimodipine binding to rat cardiac membrane homogenate with an IC50 of 0.26 nM[2]. AE0047 (1 μM) inhibits the high K+-evoked vascular smooth muscle contraction, and also inhibits [3H]PN200-110 binding with a Ki of 40.9 nM[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：AE0047 (3 mg/kg) shows antihypertensive effect, and reduces systolic blood pressure with ED30 of 1.1 mg/kg[2]. AE0047 (1 or 3 mg/25g SP diet) inhibits blood pressure elevation and improves endothelium-dependent relaxation in response to acetylcholine in aorta isolated from stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP)[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：723.26

Formula：C41H43ClN4O6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Cell Assay [3]：每隔15分钟向浴槽中加入K+（30 mM），随后用新鲜的KH溶液冲洗，并恢复15分钟。作为血管收缩刺激的对照反应，取第二次和第三次收缩反应的平均值。加入AE0047（1 μM）、硝苯地平（1 μM）、马尼地平（1 μM）或DMSO（0.1% v/v，作为溶剂）。1小时后，在20分钟内获得K+（10-90 mM）的累积浓度-反应曲线，然后用新鲜的KH溶液冲洗组织两次，并记录额外的K+反应（0.5、1.0、2.0和4.0小时），持续4小时，以监测药物去除后的恢复情况[3]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [4]：Rats[4] Male stroke-prone spontaneously hypertensive rats are given free access to water and fed stroke-prone (SP) diet from 8 weeks of age. They are randomly assigned to one of five study groups: a control group, two groups receiving AE0047 (1 or 3 mg/25g SP diet), and two groups receiving benidipine (1 or 3 mg/25 g SP diet). Each drug is administered as an admixture of powdered SP diet for 10 weeks from 9 weeks of age. The drug dose ingested by the animals is calculated from the amount of diet consumed over 24 h. The results are approximately 3 and 10 mg/kg/day[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：AE0047 Hydrochloride 是一种 calcium 阻滞剂，可用于高血压症的研究。

IC50 & Target：Calcium Channel[1]

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ashimori A, et al. Novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonists. II. Synthesis and antihypertensive activity of 3-[4-(substituted amino)phenylalkyl]ester derivatives. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1991 Jan;39(1):91-9.
[2]. Ashimori A, et al. Synthesis and pharmacological effects of optically active 2-[4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]-ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate hydrochloride. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1991 Jan;39(1):108-11.
[3]. Yamanaga K, et al. AE0047-mediated calcium channel blocking in vascular smooth muscles. Gen Pharmacol. 1997 Sep;29(3):337-43.
[4]. Nishikawa M, et al. Protection against endothelial abnormalities by a novel calcium channel blocker, AE0047, in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. Gen Pharmacol. 1999 Mar;32(3):299-305.