储存：2~8°C
状态：白色粉末或晶体

储存：2~8°C
状态：白色到浅黄色粉末

基本信息

分子式	C₁₉H₂₃NO₄
分子量	329.39
熔点	180
MDL编码	MFCD00134303
Beilstein	253662005

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H302 H315 H319 H335 H351 H361d H372
防范说明	P201 P301+P312+P330 P305+P351+P338 P308+P313
WGK	3
RTECS	QD2170000

基本信息

分子式	C₁₉H₂₃NO₄
分子量	329.39
MDL编码	MFCD00134303

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Sinomenine

MCE 国际站：Sinomenine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15122

CAS 号：115-53-7

生物活性：青藤碱是从青藤中提取的一种生物碱，可阻断 NF-κB 激活[1]。青藤碱也是 μ-阿片受体的激活剂[2]。

体外研究(In Vitro)：细胞活力随 Sinomenine 浓度增加而逐渐降低。0.25、0.5 和 1 mM Sinomenine 处理后，MDA-MB-231 细胞的迁移能力显著减弱。伤口愈合实验表明，0.25 和 0.5 mM Sinomenine 显著抑制伤口愈合。当用 0.5 mM Sinomenine 处理 MDA-MB-231 细胞时，愈合进度约为 50%，但在用 0.25 mM Sinomenine 处理组和未处理的对照组中，愈合进度分别约为 80% 和近 95%。NF-κB (IκB) 抗体抑制剂 IP 后的 IB 实验表明，Sinomenine 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 与 IκB 的结合[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Sinomenine (ip) 在雄性大鼠的热板和甩尾试验中产生抗伤害作用，剂量为 40 mg/kg，但较低剂量 (10 或 20 mg/kg) 则无此作用。在 10 至 40 mg/kg 的剂量下，Sinomenine 不会产生任何可观察到的副作用，如镇静、过敏或运动障碍。在小鼠中，80 mg/kg ip Sinomenine 后 60 分钟也观察到抗伤害作用，但较低剂量 (20 或 40 mg/kg) 则无此作用，在甩尾试验中。80 mg/kg ip Sinomenine 在小鼠中不会产生任何可观察到的副作用。ip 或 po Sinomenine 40 或 80 mg/kg 可剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。腹腔注射 40 mg/kg Sinomenine (而非较低剂量或赋形剂) 可显著减轻机械性和冷痛觉异常，持续时间长达 240 分钟，且不会引起运动功能障碍或镇静作用[3]。在 10 至 40 mg/kg 剂量范围内，Sinomenine 剂量依赖性地提高缩爪阈值。在非慢性缩窄性损伤 (CCI) 健康大鼠中，10 至 40 mg/kg 剂量范围内的 Sinomenine 不会改变强迫游泳试验中的不动行为[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：329.39

Formula：C19H23NO4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：青藤碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

Cell Assay [1]：本研究采用MDA-MB-231人三阴性乳腺癌细胞系和4T1小鼠乳腺癌细胞系。实验中，将细胞以3.5×10⁴个/孔的密度接种于24孔板中。在含有不同浓度青藤碱的培养基中培养24或48小时后，使用Cell Counting Kit-8试剂盒，按照制造商的说明[1]检测细胞增殖情况。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [4]：Male Sprague-Dawley rats weighing of 250 to 300 g are used in this experiment. For the duration of action of acute Sinomenine study, different doses of Sinomenine (10 to 40 mg/kg) are administered 1 day after surgery and then paw withdrawal threshold is measured every 30 min for 4 hours. For the study involving daily Sinomenine treatment, mechanical hyperalgesia measure is performed 3 h after daily drug treatment. For antagonist studies, antagonists were given 10 min prior to 40 mg/kg Sinomenine administration[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 18 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

IC50 & Target：μ Opioid Receptor/MOR

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.
[2]. Wang MH,et al. Activation of opioid mu-receptor bysinomeninein cell and mice.Neurosci Lett.2008 Oct 10;443(3):209-12.
[3]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.
[4]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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Tel: 021-58955995
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MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Sinomenine (Standard)

MCE 国际站：Sinomenine (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15122R

CAS 号：115-53-7

产品简介：Sinomenine (Standard)是 Sinomenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinomenine 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：329.39

Formula：C19H23NO4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：青藤碱 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Sinomenine (Standard)是 Sinomenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinomenine 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。