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Argipressin

MCE 国际站：Argipressin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0049

CAS 号：113-79-1

生物活性：精氨酸加压素（Arg8-血管加压素）与V1、V2、V3血管精氨酸加压素受体结合，在A7r5大鼠主动脉平滑肌细胞中，V1的Kd值为1.31 nM。

体外研究(In Vitro)：Argipressin 与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中的 Kd 值为 1.31 nM。它还刺激 A7r5 细胞中钙的细胞内释放 (EC50=5 nM)[1]。AVP 诱导的[Ca2+]i 信号和针对 DRG 细胞培养物中 S-100 的免疫活性。在 DRG 培养的非神经元细胞中，Argipressin 引起[Ca2+]i 反应的最低有效浓度为 100 pM[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1084.23

Formula：C46H65N15O12S2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)

Sequence Shortening：CYFQNCPRG-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)

中文名称：精氨加压素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，避光防潮，氮气保护。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 10 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。

IC50 & Target：V2 Receptor

相关产品：SB-431542  | Rapamycin  | Semaglutide  | Semaglutide (crude)  | MG-132  | Angiotensin II human  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | α-MSH  | Staurosporine  | Acetylcysteine

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Thibonnier M, et al. Multiple signaling pathways of V1-vascular vasopressin receptors of A7r5 cells. Endocrinology. 1991 Dec;129(6):2845-56.
[2]. Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca2+ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.
[3]. Keun Suk Park, et al. Role of vasopressin in current anesthetic practice. Korean J Anesthesiol. 2017 Jun; 70(3): 245–257.