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Gramicidin S

MCE 国际站：Gramicidin S

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P5712

CAS 号：113-73-5

生物活性：革兰氏菌素S（Gramicidin soviet）是一种阳离子环状肽类抗生素，可选择性靶向细菌细胞膜，并具有抗癌活性。革兰氏菌素S还通过破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。革兰氏菌素S通过疏水性氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合带负电荷的膜脂，破坏膜结构，从而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终导致细菌死亡。革兰氏菌素S还能抑制离子通道，对Na+/K+-ATP酶、烟草叶质膜Mg2+/K+-ATP酶和鼠心脏质膜Ca2+-ATP酶的IC50值分别为41 μM、24 μM和3 μM[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：在膜蛋白定位实验中，Gramicidin S (1 μM；10 min) 导致枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的外周膜蛋白 MinD、DivIVA 和 PlsX 发生定位紊乱，其中 PlsX 完全失去膜结合能力[1]。 在细胞活力实验中，Gramicidin S (1 μM；30 min) 显著降低大肠杆菌 (E. coli) 细胞活力，通过破坏细胞膜完整性和诱导脂质相分离，导致约 70% 的细胞死亡[1]。 Gramicidin S 具有杀线虫活性，IC50=0.08 μM (松木线虫 Bursaphelenchus lignicolus)，同时抑制大肠杆菌的 IC50=3.5 μM[1]。 Gramicidin S (1 μg/mL，2 μg/mL；9 h) 可独立于 MreB 细胞骨架诱导流体脂质结构域，导致外周膜蛋白 (如参与细胞壁合成的 MurG) 离域化 (delocalization)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Gramicidin S (20-200 μg/只/天；腹腔注射；每日 1 次；21 天) 在 ICR 小鼠皮下接种 S180 肉瘤模型中，显著抑制肿瘤生长，高剂量组 (200 μg/只/天) 21 天后肿瘤抑制率达 60% 且小鼠体重无显著下降[3]。 Gramicidin S (20-50 μg/只/天；腹腔注射；每日 1 次；16 天) 在 BALB/c 小鼠皮下接种 Meth A 纤维肉瘤模型中，高剂量组 (50 μg/只/天) 16 天后肿瘤抑制率达 60%，但低剂量组抑制效果较弱[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1141.45

Formula：C60H92N12O10

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：cyclo(Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro)2

Sequence Shortening：cyclo(VOLDFP)2

中文名称：短杆菌肽 S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封保存，避光防潮。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Mogi T, et al. Gramicidin S and polymyxins: the revival of cationic cyclic peptide antibiotics. Cell Mol Life Sci. 2009 Dec;66(23):3821-6.
[2]. Wenzel M, et al. The Multifaceted Antibacterial Mechanisms of the Pioneering Peptide Antibiotics Tyrocidine and Gramicidin S. mBio. 2018 Oct 9;9(5):e00802-18.
[3]. Okamoto K, et al. Inhibitory effect of gramicidin S on the growth of murine tumor cells in vitro and in vivo. Oncology. 1984;41(1):43-8.