基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₁₉H₂₄N₂・HCl = 316.87
外观与形状(20℃)	固体
应避免的情况	光
相关CAS RN	50-49-7
Reaxys-RN	3576963
PubChem物质ID	253661339
Merck Index (14)	4920
MDL编号	MFCD00012669

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 97.0 %
Melting point	171.0 to 175.0 ℃

物性(参考值)

熔点	173 ℃
最大吸收波长	260 nm
水溶性	完全溶解
溶解度(极微溶)	丙酮

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 : 吞咽有害。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#

HO1925000

产品说明

一般描述

用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸丙咪嗪可通过干扰去甲肾上腺素或5-羟色胺的再摄取来提高患者的情绪，从而常用于治疗抑郁症。

应用

盐酸丙咪嗪可作为药物参考标准品，通过色谱和分光光度技术对药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质 (CRM) 按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 生产和认证。所有关于此 CRM 的信息均记载在分析证书中。

附注

要查看该材料的分析证书示例，请在下面的文档栏中输入LRAA8623。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
EC 号	204-030-7
MDL编号	MFCD00012669
PubChem化学物质编号	329823621

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 1 g
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to BP 932 traceable to PhEur I0100000 traceable to USP 1338007
储存温度	2-30℃
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
MDL编号	MFCD00012669
PubChem化学物质编号	329815297
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

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生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
MDL编号	MFCD00012669
PubChem化学物质编号	329831208
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

包装

5, 25 g in glass bottle

生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
EC 号	204-030-7
MDL编号	MFCD00012669
PubChem化学物质编号	24895912
NACRES	NA.25

产品性质

质量水平	200
产品线	BioXtra
测定	≥99% (TLC)
形式	powder
杂质	≤0.0005% Phosphorus (P) ≤0.1% Insoluble matter
灼烧残渣	≤0.1%
溶解性	H₂O: 50 mg/mL, colorless to faintly yellow
痕量阴离子	sulfate (SO₄^2-): ≤0.05%
痕量阳离子	Al: ≤0.0005% Ca: ≤0.005% Cu: ≤0.0005% Fe: ≤0.005% K: ≤0.005% Mg: ≤0.0005% NH₄⁺: ≤0.05% Na: ≤0.005% Pb: ≤0.001% Zn: ≤0.0005%
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
EC 号	204-030-7
MDL编号	MFCD00012669

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
质量	British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

三环类抗抑郁药；抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白的 K_i 值分别为 7.7 nM 和 67 nM。对多巴胺转运蛋白影响很小(K_i = 25 μM)。

分析说明

这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。

其他说明

USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₄N₂ · HCl
分子量	316.87
MDL编号	MFCD00012669
PubChem化学物质编号	329750156
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
InChI	1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
InChI key	XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	113-52-0
MDL Number	MFCD00012669

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Imipramine hydrochloride

MCE 国际站：Imipramine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1490

CAS 号：113-52-0

生物活性：盐酸丙咪嗪是一种口服有效的叔胺类三环抗抑郁药。盐酸丙咪嗪是Fascin1抑制剂，具有抗肿瘤活性。盐酸丙咪嗪还能抑制5-羟色胺转运蛋白，IC50值为32 nM。盐酸丙咪嗪可刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬，并诱导HL-60细胞凋亡。盐酸丙咪嗪具有神经保护和免疫调节作用[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Imipramine (0.5-300 μM，处理 3 天) 可抑制 HCT-116 细胞活力[1]。
Imipramine (20 μM) 可抑制细胞迁移 (7 小时) 和侵袭 (48 小时)[1]。
Imipramine (50 μM，处理 0–240 分钟) 可抑制 U-87MG 胶质瘤细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路[2]。
Imipramine (60 μM，处理 24 小时) 可诱导 U-87MG 胶质瘤细胞发生自噬[2]。
Imipramine (80 μM，处理 24 小时) 可诱导 HL-60 细胞发生凋亡[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Imipramine (20 mg/kg，腹腔注射或 15 mg/kg，灌胃；每日一次，持续 24 天) 可减弱神经炎症信号，并逆转小鼠因应激诱导的社交回避行为[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：316.87

Formula：C19H25ClN2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸丙咪嗪；盐酸丙米嗪；盐酸米帕明

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 6 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

IC50 & Target：Fascin1, Serotonin Autophagy, Apoptosis[1][2][3][5] IC50: 32 nM (human placental serotonin transporter)[5]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292.
[2]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7.
[3]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47.
[4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20.
[5]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Imipramine hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Imipramine hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1490R

CAS 号：113-52-0

产品简介：Imipramine (hydrochloride) (Standard) 是 Imipramine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：316.87

Formula：C19H25ClN2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸丙咪嗪 (标准品)；盐酸丙米嗪 (标准品)；盐酸米帕明 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Imipramine (hydrochloride) (Standard) 是 Imipramine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。