基本信息

Ref#
46319

分子式
C17H11N5

分子量
1066.20

GHS危害和防范说明

Hazard Statements
H302 H312 H315 H319 H332 H362

Precautionary Statements
P301+P330+P331 P312 P302+P352 P304+P340 P337+P313 P280 P263

产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Letrozole is used for the treatment of breast cancer in hormone-dependent postmenopausal patients. The drug works by blocking the synthesis of estrogen, a causative agent for cancer.

应用

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.
Letrozole may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in biological/environmental samples and pharmaceutical formulations by various chromatography techniques.

生化/生理作用

来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。它是芳香酶系统的竞争性抑制剂，因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶，导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

附注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA4186 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₁N₅
分子量	285.30
MDL编号	MFCD00866241
PubChem化学物质编号	329823451
NACRES	NA.24

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 1 g
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to PhEur Y0000685 traceable to USP 1356971
储存温度	2-30℃
SMILES string	N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3
InChI	1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H
InChI key	HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CYP19A1(1588)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

应用

来曲唑已用于：

在类器官生长试验中测定其抑制力(48)
研究类固醇受体共激活因子1(SRC-1)介导的海马PSD-95内源性雌激素调节作用(49)
研究其对肿瘤诱导的痛觉过敏的作用 (50)
对大鼠进行激素干预(51)研究其对脂质运载蛋白-2(Lcn2)的作用(52)研究其对机械痛觉过敏和芳香化酶表达的作用(53)

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

来曲唑是一种佐剂，可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。它是芳香酶系统的竞争性抑制剂，因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶，导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

特点和优势

该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。
该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₁N₅
分子量	285.30
MDL编号	MFCD00866241
PubChem化学物质编号	329817641

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
溶解性	DMSO: >50 mg/mL
创始人	Novartis
储存温度	2-8℃
SMILES string	N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3
InChI	1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H
InChI key	HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CYP19A1(1588)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。它是芳香酶系统的竞争性抑制剂，因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶，导致所有组织中雌激素的生物合成减少。

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₁N₅
分子量	285.30
MDL编号	MFCD00866241

产品性质

质量水平	100
manufacturer/tradename	BP
储存温度	2-8℃
SMILES string	N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3
InChI	1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H
InChI key	HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CYP19A1(1588)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Letrozole

MCE 国际站：Letrozole

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14248

CAS 号：112809-51-5

生物活性：来曲唑（CGS 20267）是一种强效、选择性、可逆且口服有效的非甾体类芳香化酶抑制剂，IC50 为 11.5 nM。来曲唑选择性抑制雌激素生物合成，可用于乳腺癌的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Letrozole（0.1-100 nM；24-96 小时）以剂量和时间依赖性方式显著抑制 MCF-7 上皮性乳腺癌细胞的生长[2]。Letrozole (10 nM) 显著抑制睾酮对 MCF-7 细胞增殖的刺激作用[2]。Letrozole（10 nM；24-48 小时）可抑制 MCF-7 细胞中分泌的金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）的水平[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Letrozole（3-300 μg/kg；口服管饲，每天一次，持续 6 周）在大鼠中表现出抗肿瘤作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：285.30

Formula：C17H11N5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：来曲唑

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 21 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

IC50 & Target：Aromatase

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bhatnagar AS, et, al. Highly selective inhibition of estrogen biosynthesis by CGS 20267, a new non-steroidal aromatase inhibitor. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Dec 20;37(6):1021-7.
[2]. Mitropoulou TN, et, al. Letrozole as a potent inhibitor of cell proliferation and expression of metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) by human epithelial breast cancer cells. Int J Cancer. 2003 Mar 20;104(2):155-60.
[3]. Schieweck K, et, al. Anti-tumor and endocrine effects of non-steroidal aromatase inhibitors on estrogen-dependent rat mammary tumors. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar;44(4-6):633-6.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Letrozole (Standard)

MCE 国际站：Letrozole (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14248R

CAS 号：112809-51-5

产品简介：Letrozole (Standard) 是 Letrozole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：285.30

Formula：C₁₇H₁₁N₅

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：来曲唑 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Letrozole (Standard) 是 Letrozole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。