储存：-20°C

储存： 2-8°C
状态：白色到灰白色固体

基本信息

分子式	C₁₁H₁₂N₂O₂S
分子量	236.29
MDL编码	MFCD00866097

基本信息

Ref#
46330

分子式
C11H12N2O2S

分子量
321.33

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H302 H319

Precautionary Statements
P301+P330+P331 P312 P264 P280 P337+P313

产品说明

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

齐留通是一种抗哮喘药，也是一种5-脂氧合酶的抑制剂，该酶是花生四烯酸生物合成白三烯的初始酶。

特点和优势

该化合物由Abbott开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

其他说明

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDF Z4277.pdf 中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₁H₁₂N₂O₂S
分子量	236.29
MDL编号	MFCD00866097
PubChem化学物质编号	329831613
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
溶解性	DMSO: ≥20 mg/mL at ~60 ℃ (warm up to 60 C for 5min)
创始人	Abbott
储存温度	room temp
SMILES string	CC(N(O)C(N)=O)c1cc2ccccc2s1
InChI	1S/C11H12N2O2S/c1-7(13(15)11(12)14)10-6-8-4-2-3-5-9(8)16-10/h2-7,15H,1H3,(H2,12,14)
InChI key	MWLSOWXNZPKENC-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ALOX5(240)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

生化/生理作用

齐留通是一种抗哮喘药，也是一种5-脂氧合酶的抑制剂，该酶是花生四烯酸生物合成白三烯的初始酶。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

附注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA6959 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₁H₁₂N₂O₂S
分子量	236.29
MDL编号	MFCD00866097

产品性质

等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
描述	Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
形式	solid
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 200 mg
药典可追溯性	traceable to USP 1492200
储存温度	2-30℃
SMILES string	CC(N(O)C(N)=O)c1cc2ccccc2s1
InChI	1S/C11H12N2O2S/c1-7(13(15)11(12)14)10-6-8-4-2-3-5-9(8)16-10/h2-7,15H,1H3,(H2,12,14)
InChI key	MWLSOWXNZPKENC-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。
如需进一步的信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

齐留通是一种抗哮喘药，也是一种5-脂氧合酶的抑制剂，该酶是花生四烯酸生物合成白三烯的初始酶。

分析说明

这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。

其他说明

USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₁H₁₂N₂O₂S
分子量	236.29
MDL编号	MFCD00866097
PubChem化学物质编号	329751283
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CC(N(O)C(N)=O)c1cc2ccccc2s1
InChI	1S/C11H12N2O2S/c1-7(13(15)11(12)14)10-6-8-4-2-3-5-9(8)16-10/h2-7,15H,1H3,(H2,12,14)
InChI key	MWLSOWXNZPKENC-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ALOX5(240)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	111406-87-2
MDL Number	MFCD00866097

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: . P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Zileuton

MCE 国际站：Zileuton

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14164

CAS 号：111406-87-2

生物活性：齐留通是一种强效且选择性的 5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘作用。

体外研究(In Vitro)：在抗 CD3 处理的细胞中，随着孵育时间的增加，zileuton 处理和未处理的细胞中的 IL-2 水平均有所下降。Zileuton 可能通过抑制 5-脂氧合酶，从而降低白三烯 B4 的产生（白三烯 B4 是 IL-2 的诱导因子），进而减少 IL-2 水平[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在接受 Zileuton（5 mg/kg，口服）治疗的缺血再灌注（I/R）大鼠中，Zileuton 降低 NF-κB 表达的效果在 COX 抑制剂存在下没有显著变化，该组显示出明显较低的 NF-κB 染色水平。给予 I/R 大鼠的 Zileuton（5 mg/kg，口服）治疗显著降低了凋亡指数。Zileuton 对 I/R 组血清 TNF-α 水平的增加没有显著影响[1]。Zileuton（1200 mg/kg）抑制 APCΔ468 大鼠结肠和小肠中的息肉形成。Zileuton 处理抑制了息肉中非上皮细胞的增殖率，并增加了息肉中的凋亡率。在 Zileuton 处理的细胞中，无论是在小肠还是结肠，凋亡细胞的数量显著增加。降低的增殖率可能显著有助于减少 Zileuton 喂养的 APCΔ468 小鼠在小肠和结肠中的息肉发生[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：236.30

Formula：C11H12N2O2S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：齐留通

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Animal Administration [1]：Rats: Rats are randomized into 6 groups (n=12 per group): sham I/R group, I/R group, zileuton+I/R group, zileuton+indomethacin+I/R group, zileuton+ketorolac+I/R group, and zileuton+nimesulide+I/R group. 5-LOX inhibitor zileuton (5 mg/kg, orally twice daily) is given alone or with non-selective COX inhibitor indomethacin (5 mg/kg, intraperitoneally), selective COX-1 inhibitor ketorolac (10 mg/kg, orally) or selective COX-2 inhibitor nimesulide (10 mg/kg, subcutaneously). COX inhibitors are given 15 minutes before zileuton administration. All drugs are given for 3 days prior to I/R or sham I/R procedure. Dose of zileuton (5 mg/kg, twice daily) is used in this study. Rats in sham I/R group receive the vehicle of zileuton orally. Zileuton is dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) and further dilutions are made using saline to achieve a final DMSO concentration of 1%. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 24 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。

IC50 & Target：5-LOX

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Abueid L, et al. Inhibition of 5-lipoxygenase by zileuton in a rat model of myocardial infarction. Anatol J Cardiol. 2016 Nov 10
[2]. Kuvibidila S, et al. Hydroxyurea and Zileuton Differentially Modulate Cell Proliferation and Interleukin-2 Secretion by Murine Spleen Cells: Possible Implication on the Immune Function and Risk of Pain Crisis in Patients with Sickle Cell Disease. Ochsner
[3]. Gounaris E, et al. Zileuton, 5-lipoxygenase inhibitor, acts as a chemopreventive agent in intestinal polyposis, by modulating polyp and systemic inflammation. PLoS One. 2015 Mar 6;10(3):e0121402

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Zileuton (Standard)

MCE 国际站：Zileuton (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14164R

CAS 号：111406-87-2

产品简介：Zileuton (Standard) 是 Zileuton 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：236.29

Formula：C11H12N2O2S

中文名称：齐留通 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Zileuton (Standard) 是 Zileuton 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。