| CAS: | 111-58-0 | ||||||
| 分子式: | C20H39NO2 | ||||||
| 分子量: | 325.53 | ||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N859459 | MACKLIN | 油酰乙醇胺 | 90% | 178元/1g; 525元/5g; 1680元/25g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:白色到灰白色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O0345 | TCI | N-Oleoylethanolamine | >98.0%(GC) | 590元/1G; 2190元/5G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
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| O0383 | Sigma-Aldrich | N-Oleoylethanolamine | ~98% (TLC) | 2693.94元/10 MG; 4918.95元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 油酰乙醇胺(OEA)是一种内源性脂肪酸乙醇胺。小肠细胞、脂肪组织、神经元和星形胶质细胞可产生OEA。 应用 N-油酰乙醇胺已用于研究其对胰高血糖素样肽(GLP)-1RA介导的厌食信号传导和体重减轻的影响。 包装 10, 25 mg in poly bottle 生化/生理作用 油酰乙醇胺(OEA)是一种脂质介体,有助于控制各种生物功能,例如食物摄取。它调节小肠中的基因表达。OEA能够引发产生多种受体,例如1型大麻素受体(CB1)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和G蛋白偶联受体119(GPR119)。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 242397 | Fluorochem | N-(2-Hydroxyethyl)oleamide | 95% | 924元/1g; 2794元/5g; 4268元/10g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-107542 | MCE | Oleoylethanolamide,111-58-0_MCE(MedChemExpress) | 880元/10 mM * 1 mL in DMSO; 363元/1 mg; 800元/5 mg; 1200元/10 mg; 2375元/25 mg; 3800元/50 mg; 5500元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 OleoylethanolamideMCE 国际站:Oleoylethanolamide 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107542 CAS 号:111-58-0 生物活性:油酰乙醇胺是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,在肥胖症和动脉硬化症的治疗中发挥着重要作用。 体外研究(In Vitro):油酰乙醇胺 (OEA) 是一种内源性 PPAR-α 配体,可减轻靶向肝星状细胞的肝纤维化。Oleoylethanolamide 通过 PPAR-α 在体外抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化。为了评估油酰乙醇胺对 HSC 活化的影响,通过 qPCR 检查了 TGF-β1 刺激的 HSC 中 α-SMA 和 Col1a 的表达水平。在用 TGF-β1 (5 ng/mL) 刺激 48 小时的 CFSC 细胞组中,α-SMA 和 Col1a 的 mRNA 水平被显著诱导,而当用油酰乙醇胺处理时,mRNA 水平以剂量依赖性方式被抑制。免疫荧光和蛋白质印迹结果表明,油酰乙醇胺抑制剂量依赖性地抑制 α-SMA 的蛋白质表达,α-SMA 是 HSC 活化的标志物。Oleoylethanolamide 对 HSC 活化的抑制作用被 PPAR-α 拮抗剂 MK886 (10 μM) 完全阻断。此外,PPAR-α 的 mRNA 和蛋白质表达水平在 TGF-β1 刺激下下调,而油酰乙醇胺处理以剂量依赖性方式恢复这些变化。此外,在 TGF-β1 刺激存在的情况下,Smad 2/3 的磷酸化被上调,这与观察到的对 HSC 活化的影响一致,而油酰乙醇胺 (10 μM) 降低了用 TGF-β1 模拟的 CFSC 中 Smad2/3 的磷酸化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):油酰乙醇胺 (OEA) 可显著抑制肝纤维化小鼠模型中促纤维化细胞因子 TGF-β1 负调节 TGF-β1 信号通路 (α-SMA、胶原蛋白 1a 和胶原蛋白 3a) 中的基因。油酰乙醇胺 (5 mg/kg/天,腹膜内注射,腹膜内注射) 通过阻断肝星状细胞 (HSC) 的活化,显著减缓两种实验动物模型的肝纤维化进程[1] . MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:325.53 Formula:C20H39NO2 性状:固体 颜色:White to light yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 Cell Assay [1]:CFSC 和 HSC 细胞系首先从肝硬化大鼠肝脏中获得,其表型与早期传代的原代 HSC 相似。CFSC 细胞培养于添加 10% 胎牛血清 (FBS) 和 1% 青霉素/链霉素的 Dulbecco 改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中。所有细胞均在 37°C、5% CO₂ 的培养箱中于 6 孔培养板中培养。每两天更换一次培养基,每周两次收集细胞并以 1:3 的比例稀释。在实验中,HSC 在用 5 ng/mL TGF-β1 刺激前,先用实验浓度的油酰乙醇胺 (30 μM、10 μM、3 μM) 进行预处理。采用实时 PCR 分析 α-SMA (A) 和 Col1a (B) 的 mRNA 表达水平[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [1]:Mice[1] The Sv/129 mice and PPAR-α knockout mice are maintained in a room with controlled temperature (21-23°C), humidity (55-60%) and lighting (12 h light/dark cycles) and given water ad libitum. Mice are randomly divided for methionine choline-deficient (MCD) and thioacetamide (TAA) experiments. In the MCD-diet feeding experiment, wild-type Sv/129 mice and PPAR-α knockout mice are each divided into three groups (n=8 /group): (i) control group receive normal diet; (ii) fed with MCD diet and injected with the vehicle (5% Tween-80+5% PEG400+90% saline, 5 mL/kg/day, 8 weeks, intraperitoneal injection, i.p.); (iii) fed with MCD diet along with Oleoylethanolamide administration (5 mg/kg/day; 8 weeks, i.p.). In another set of experiment, all the wild-type mice and PPAR-α knockout mice are given standard chow diet, and are randomly separated into three groups: the control group is not administrated TAA or Oleoylethanolamide but is injected with the saline; the TAA group is injected with TAA (160 mg/kg, three times per week, 6 weeks, dissolved in saline, i.p.) plus the corresponding vehicle; the Oleoylethanolamide group is both injected with TAA and Oleoylethanolamide (5 mg/kg/day; 6 weeks, i.p.)[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南 产品活性:Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 相关产品:GW9662 | Spermidine | GW6471 | Hydrocortisone | Bilirubin | Spermidine (Standard) | GW9662 (Standard) | Hydrocortisone (Standard) | Chenodeoxycholic Acid | Fosribnicotinamide | Oleoylethanolamide (Standard) | Fosribnicotinamide (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-107542R | MCE | Oleoylethanolamide (Standard),111-58-0_MCE(MedChemExpress) | 1600元/5 mg; 2400元/10 mg; 4750元/25 mg; 7600元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Oleoylethanolamide (Standard)MCE 国际站:Oleoylethanolamide (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107542R CAS 号:111-58-0 产品简介:Oleoylethanolamide (Standard)是 Oleoylethanolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:325.53 Formula:C20H39NO2 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Oleoylethanolamide (Standard)是 Oleoylethanolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 相关产品:Spermidine (Standard) | Hydrocortisone (Standard) | GW9662 | Hydrocortisone | Spermidine | Fosribnicotinamide (Standard) | GW6471 | Chenodeoxycholic Acid (Standard) | SN-38 (Standard) | Bilirubin | PEG1000000 | PEG200000 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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