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产品名称

规格

包装、参考价格

D869841

MACKLIN

7,8-二甲基咯嗪

98%

30元/10mg; 55元/50mg; 127元/250mg; 362元/1g; 1500元/5g;

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储存：室温
状态：浅黄色到琥珀色到深绿色粉末到晶体

D1066

TCI

7,8-Dimethylalloxazine

>98.0%(T)

450元/100MG;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)
分子式/分子量	C₁₂H₁₀N₄O₂ = 242.24
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	226631
PubChem物质ID	87567633
SDBS (AIST Spectral DB)	4806
MDL编号	MFCD00005021

技术规格

Appearance	Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 95.0 area%
Purity(Neutralization titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

最大吸收波长

335(EtOH) nm

103217

Sigma-Aldrich

Lumichrome

1515.34元/1 G; 5438.81元/5 G;

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产品说明

一般描述

Lumichrome(7,8-二甲基四氧嘧啶)是核黄素降解的荧光光产物。

包装

1, 5 g in glass bottle

其他说明

由Scripps Center for Metabolomics独立生成的串联质谱数据可以以PDF格式查看或下载。103217.pdf供试代谢产物见 Scripps Center for Metabolomics METLIN 代谢产物数据库。若要了解更多信息，请访问sigma.com/ metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₂H₁₀N₄O₂
分子量	242.23
EC 号	214-120-8
MDL编号	MFCD00005021
PubChem化学物质编号	24846599
NACRES	NA.47

产品性质

形式	powder, crystals or chunks
mp	>300 ℃ (lit.)
λ_max	350 nm 392 nm (2nd)
application(s)	diagnostic assay manufacturing hematology histology
储存温度	room temp
SMILES string	Cc1cc2nc3NC(=O)NC(=O)c3nc2cc1C
InChI	1S/C12H10N4O2/c1-5-3-7-8(4-6(5)2)14-10-9(13-7)11(17)16-12(18)15-10/h3-4H,1-2H3,(H2,14,15,16,17,18)
InChI key	ZJTJUVIJVLLGSP-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

373461

Fluorochem

7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione

>95.0%(HPLC)

3388元/1g; 10340元/5g; 18876元/10g;

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基本信息

CAS Number	1086-80-2
MDL Number	MFCD00005021

HY-115385

MCE

Lumichrome,1086-80-2,光色素_MCE(MedChemExpress)

371元/25 mg; 500元/50 mg; 800元/100 mg; 2094元/500 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Lumichrome

MCE 国际站：Lumichrome

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-115385

CAS 号：1086-80-2

生物活性：光色素是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。光色素通过p53依赖性机制抑制人肺癌细胞生长并诱导细胞凋亡。光色素是AKT/β-catenin信号通路的抑制剂[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Lumichrome (0-100 μM, 24 h) 在癌细胞 H292、A549 和 H460 中表现出细胞毒性 (IC50 分别为 38、54 和 79 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制集落形成[2]。 Lumichrome (0-10 μM, 5-28 days) 通过抑制 NFAT/NF-κB/MAPK/钙信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨吸收[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Lumichrome (7.5 mg/kg, ip, three times a week for 6 weeks) 可在卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中减少骨质流失并预防骨质疏松症[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：242.24

Formula：C12H10N4O2

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：光色素

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：室温保存 3 年；溶剂保存 -80°C 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bergh VJ, et al. Influence of formulation on photoinactivation of bacteria by lumichrome. Pharmazie. 2015;70(9):574-580.
[2]. Chantarawong W, et al. Lumichrome Inhibits Human Lung Cancer Cell Growth and Induces Apoptosis via a p53-Dependent Mechanism. Nutr Cancer. 2019;71(8):1390-1402.
[3]. Liu C, et al., Lumichrome inhibits osteoclastogenesis and bone resorption through suppressing RANKL-induced NFAT activation and calcium signaling. J Cell Physiol. 2018 Nov;233(11):8971-8983.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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