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SCD1 inhibitor-1

MCE 国际站：SCD1 inhibitor-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-112812

CAS 号：1069094-65-0

生物活性： SCD1抑制剂-1（化合物48）是一种口服有效的肝脏选择性硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）抑制剂，对重组人SCD1酶的IC50为8.8 nM。SCD1抑制剂-1可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究[1]。

体内研究(In Vivo)：SCD1 inhibitor-1 (3-10 mg/kg；口服；43 天) 在高脂小鼠模型中具有改善作用[1]。 SCD1 inhibitor-1 (1-10 mg/kg；口服；单剂量) 在高糖大鼠模型中具有改善作用[1]。 在大小鼠中的药代动力学分析[1] Species Route Dose (mg/kg) Cmax (μM) tmax (h) t1/2 (h) AUC0-inf (μM·h) BA (%) Cltot (L/h/kg)

分子量：451.54

Formula：C21H22N3NaO3S2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，远离潮湿 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。

IC50 & Target：IC50: 8.8 nM (Recombinant human SCD1 enzyme)[1]

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Iida T, et al. Discovery of potent liver-selective stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors, thiazole-4-acetic acid derivatives, for the treatment of diabetes, hepatic steatosis, and obesity. Eur J Med Chem. 2018 Oct 5;158:832-852.