推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

SML1913

Sigma-Aldrich

ASB14780

≥98% (HPLC)

1746.67元/5 MG; 5643.95元/25 MG;

咨询

产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

ASB14780 can be a potential therapeutic for the treatment of asthma and other pulmonary diseases. In addition, its inhibitory function on group IVA phospholipase A2 (IVA-PLA2) qualifies this drug to be a potential candidate for the treatment of non-alcoholic fatty liver diseases.
ASB14780 is an indole-based selective and potent cytosolic phospholipase A₂α inhibitor (IC₅₀ = 20 nM/cPLA₂α and >10 μM/sPLA₂α). ASB14780 inhibits cPLA₂α-dependent inflammatory responses both in cultures and in animals in vivo, including LPS-induced PGE2 production (IC₅₀= 0.5 μM; mouse peritoneal exudate cells), A23187-induced TXB2 production (IC₅₀ = 0.54 and 0.64 μM using guinea pig and human whole blood, respectively), TPA-induced ear edema (50 mg/kg, p.o.; mice), OVA-induced asthma (5 - 20 mg/kg/d, p.o.; guinea pig), CCl4-induced hepatic fibrosis and high-fat cholesterol diet-induced fatty liver (0.1-0.3 g/kg/d, p.o.; mouse). SB14780 bioavailability is also demonstrated in dog and monkey, albeit at a lower value (F = 34.3%/dog and 30.9%/monkey vs. 89.6%/mouse).

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₁H₂₇NO₃ · C₄H₁₁NO₃
分子量	582.69
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	O=C(O)CCC1=CC2=C(N(C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)C=C2CCC5=CC=CC=C5)C=C1.NC(CO)(CO)CO

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-119019

MCE

ASB14780,1069046-00-9_MCE(MedChemExpress)

1795元/10 mM * 1 mL in DMSO; 1400元/5 mg; 2250元/10 mg; 4500元/25 mg;

咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

ASB14780

MCE 国际站：ASB14780

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-119019

CAS 号：1069046-00-9

生物活性：ASB14780 是一种 4-苯氧基衍生物，是胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂，IC50 值为 20 nM[1]。

体外研究(In Vitro)：ASB14780 shows selectivity to cPLA2α (IC50 =20 nM) over type II sPLA2 (IC50 >10 μM)[1]. ASB14780 (30 min pre-incucation) inhibits cPLA2α in guinea pig whole blood (GWB) and human whole blood (HWB) in a species-derived differences, with IC50s of 0.54 μM and 0.64 μM, respectively, 15 min after being stimulated by 5 μM calcium ionophore A23187[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：TPA (tetradecanoyl phorbol acetate) causes acute inflammation with ear, resulting in edema[1]. ASB14780 (50 mg/kg; p.o.; once) suppresses the increase in the ear thickness elicited by the application of TPA (tetradecanoyl phorbol acetate) in mouse[1]. ASB14780 (5 mg/kg; 20 mg/kg; p.o.; once daily) attenuates AHR (airway hyperreactivity), and inhibits IAR (immediate asthmatic response) and LAR (late asthmatic response) in a dose-dependent manner[1]. ASB14780 shows well oral activity of 89.6% in mouse calculated from the ratio of oral administration’s AUC (10 mg/kg; p.o.) and intravenonous administration’s AUC (1 mg/kg; i.v.)[1]. Oral Bioavailabilities and Pharmacokinetic Parameters of ASB14780[1] Model F (%) AUC (h μg/mL) Cmax (μg/mL)

分子量：582.69

Formula：C35H38N2O6

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：ASB14780 是一类 4- 苯氧衍生物，是胞质磷脂酶 cPLA2α 抑制剂，IC50 为 20 nM。

IC50 & Target：IC50: 20 nM (cPLA2α); 0.54 μM (guinea pig cPLA2α); 0.64 μM (human cPLA2α)[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tomoo T, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of 3-(1-Aryl-1H-indol-5-yl)propanoic acids as new indole-based cytosolic phospholipase A2α inhibitors. J Med Chem. 2014. 57(17):7244-62.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持