推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

S830714

MACKLIN

丙戊酸钠

98%

37元/5g; 102元/25g; 340元/100g; 1226元/500g; 3200元/2.5kg;

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储存：室温,密封
状态：白色固体

S793963

MACKLIN

丙戊酸钠

10mM in DMSO

415元/1ml; 1200元/5ml;

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储存：-20°C
状态：液体

S0894

TCI

Sodium Valproate

>98.0%(T)

485元/25G; 1420元/100G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)
分子式/分子量	C₈H₁₅NaO₂ = 166.20
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	4212221
PubChem物质ID	172089122
Merck Index (14)	9913
MDL编号	MFCD00078604

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(Ion exchange titration)	min. 98.0 %

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。 H372 : 长期或反复接触会对器官造成损害。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

YV7876000

211388

J&K

Sodium Valproate

98%, 一种HDAC抑制剂

60元/1G; 80元/5G; 322元/25G; 1063元/100G;

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基本信息

分子式	C₈H₁₅NaO₂
分子量	166.20
MDL编码	MFCD00078604

产品描述

Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)是一种HDAC选择性抑制剂，也会抑制HDAC2的蛋白酶体降解，用于治疗癫痫和躁郁症，并预防偏头痛。

靶点（IC50 & Targe）

GABAR

HDAC2

HDAC9

体外研究

Valproic acid通过不同的途径直接抑制组蛋白脱乙酰基酶，抑制HDAC1的IC50为0.4 mM。在培养的细胞中，Valproic acid类似组蛋白去乙酰化酶抑制剂Trichostatin A，引起组蛋白的去乙酰化。Valproic acid，如Trichostatin A，也激活不同的外源性和内源性启动子的转录。在脊椎动物的胚胎中，Valproic acid和Trichostatin A具有非常相似的致畸作用，而不激活转录。[1] Valproic acid诱导啮齿动物肝脏过氧化物酶体增殖。在表达PPARδ的配体结合结构域和糖皮质激素受体（GR）的DNA结合域，以及GR控制的报告基因融合的细胞中，Valproic acid在 1mM的浓度释放N-COR，TR或PPARδ融合的Gal4的抑制。Valproic acid诱导少乙酰化组蛋白的积累并抑制HDAC活性。Valproic acid诱导一种特定类型的分化，标志是减少的增殖，形态改变，标志物基因的表达和AP-2的转录因子的累积，AP-2是神经元或神经嵴细胞样分化的F9畸胎瘤细胞的潜在标记物。在F9和P19畸胎瘤细胞中，Valproic acid损害细胞增殖或存活，表现为[3H]胸苷渗入减少。 [2]

体内研究

Valproic acid延迟了MT-450大鼠乳腺癌模型中原发肿瘤的生长。[2]

参考文献

[1] Phiel CJ, et al. J Biol Chem, 2001, 276(39), 36734-36741.

[2] Göttlicher M, et al. EMBO J, 2001, 20(24), 6969-6978.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302
防范说明	P262
WGK	3
RTECS	YV7876000

C27183

Alfa Aesar

2-Propylpentanoic Acid

sodium salt, 98%

528元/5g; 1625元/25g;

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基本信息

Ref#
27183

MDL
78604

分子式
C8 H15 Na O2

分子量
166.2

S0930000

Sodium Valproate

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1796.89元/ ;

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产品说明

一般描述

本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息，包括安全数据表和任何产品信息传单，都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

抗惊厥剂，也有作为双相情感障碍情绪稳定剂的功效。

包装

单位数量：50 mg。随时可能改变。产品按照发行药典的规定交付。有关当前单位数量，请访问EDQM对照品目录。

注意

请参见由EDQM提供的SDS。。

其他说明

可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₁₅NaO₂
分子量	166.19
MDL编号	MFCD00078604
PubChem化学物质编号	329824186
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	[Na+].CCCC(CCC)C([O-])=O
InChI	1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
InChI key	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
Gene Information	human ... ALDH5A1(7915)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

676380

Sigma-Aldrich

Valproic Acid, Sodium Salt-CAS 1069-66-5-Calbiochem

A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1).

1090.74元/5 G;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 µM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (0.35 mM - 1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates ERK pathway and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.

包装

5 g in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
HDAC1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

其他说明

Gottlicher, M., et al. 2001. EMBO J.20, 6969.
Knupfer, M.M., et al. 2001. Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999. J. Neurochem.72, 1327.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₁₅NaO₂
分子量	166.19
MDL编号	MFCD00078604
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
效能	400 μM IC₅₀
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic)
颜色	white
溶解性	water: 50 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
InChI key	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

P4543

Sigma-Aldrich

Valproic Acid Sodium Salt

98%

650.91元/10 G; 1086.96元/25 G; 3283.51元/100 G;

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产品说明

应用

丙戊酸钠盐已可用于：

在雷唑啉活力测定中
系统研究其临床剂量对脑容量和后代行为的影响
研究其对动脉粥样硬化病变大小的影响

包装

10, 25, 100 g in glass bottle

生化/生理作用

戊酸是一种抗惊厥、稳定情绪的药物。它被用于治疗癫痫和双相情感障碍。丙戊酸有助于抑制Warburg效应和神经母细胞瘤肿瘤的发生发展。
抗惊厥剂，也有作为双相情感障碍情绪稳定剂的功效。

特点和优势

该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。要浏览其他手册页面，请单击此处。
该化合物由 Abbot开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表，请单击此处。
该化合物是神经科学研究的特色产品。点击这里以发现更多的神经科学特色产品。在sigma.com/discover-bsm 上了解有关生物活性小分子在其他研究领域的更多信息。

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₁₅NaO₂
分子量	166.19
EC 号	213-961-8
MDL编号	MFCD00078604
eCl@ss	42020819
PubChem化学物质编号	24277744

产品性质

质量水平	200
测定	98%
溶解性	H₂O: 50 mg/mL
创始人	Abbott
SMILES string	[Na+].CCCC(CCC)C([O-])=O
InChI	1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
InChI key	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
Gene Information	human ... ALDH5A1(7915)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

BP452

Sodium Valproate

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

2135.03元/500 MG;

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产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

抗惊厥剂，也有作为双相情感障碍情绪稳定剂的功效。

包装

Unit quantity: 500 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₁₅NaO₂
分子量	166.19
EC 号	213-961-8
MDL编号	MFCD00078604
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	[Na+].CCCC(CCC)C([O-])=O
InChI	1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
InChI key	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
Gene Information	human ... ALDH5A1(7915)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H361d
预防措施声明	P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

243113

Fluorochem

Sodium 2-Propylpentanoate

95%

1144元/25g; 3542元/100g;

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基本信息

CAS Number	1069-66-5
MDL Number	MFCD00078604
Melting Point	300℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H318: Causes serious eye damage. H335: May cause respiratory irritation. H360: May damage fertility or the unborn child ..
防范说明	P201: Obtain special instructions before use. P202: Do not handle until all safety precautions have been read and understood. P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P281: Use personal protective equipment as required. P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: . P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P308 + P313: IF exposed or concerned: Get medical advice/ attention. P310: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.

HY-10585A

MCE

Valproic acid sodium,1069-66-5,丙戊酸钠_MCE(MedChemExpress)

350元/500 mg; 450元/1 g; 800元/5 g; 1000元/25 g;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Valproic acid sodium

MCE 国际站：Valproic acid sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10585A

CAS 号：1069-66-5

生物活性：丙戊酸钠（丙戊酸钠）是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其IC50值在0.5至2 mM范围内，还能抑制HDAC1（IC50为400 μM），并诱导HDAC2的蛋白酶体降解。丙戊酸钠可激活Notch1信号通路，抑制小细胞肺癌（SCLC）细胞的增殖。丙戊酸钠用于治疗癫痫、双相情感障碍、代谢性疾病、HIV感染以及预防偏头痛[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：Valproic acid (VPA) (0-15 mM；24 和 72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 Hela 细胞生长[1]。 Valproic acid (10 mM；24 小时) 显著减弱总、胞质溶胶和核 HDAC 的活性[1]。 Valproic acid (0-15 mM；24 小时) 在 1-3 mM 时诱导 G1 期停滞，在 10 mM 时诱导 G2/M 期停滞，并增加 HeLa 细胞中亚 G1 细胞的百分比。Valproic acid还会诱导坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放[1]。 Valproic acid (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Lef 依赖性转录并与锂产生协同作用[2]。 Valproic acid (0-5 mM；0-18 小时) 增加 Neuro2A 细胞中的 β-catenin 水平[2]。 Valproic acid (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化[5]。 Valproic acid (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号传导和形态分化，抑制 SCLC 中 NE 肿瘤标志物的产生细胞[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Valproic acid (VPA) (500 mg/kg；腹腔注射；每日一次连续 12 天) 可抑制移植了 Kasumi-1 细胞的小鼠的肿瘤血管生成[3]。 Valproic acid (350 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 可增强大鼠的社交行为[4]。 Valproic acid (0.26% (w/v)；通过饮用水口服；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝脏质量、肝脏脂肪堆积和血糖，且无肝毒性[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：166.19

Formula：C8H15NaO2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：丙戊酸钠；丙戊酸钠盐；定百痉；癫扑净；抗癫灵；敌白痉；2-丙基戊酸钠

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 69 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005.
[2]. Valproic acid, et al. Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 2001 Sep 28;276(39):36734-41.
[3]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi 1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2013 Nov 28.
[4]. Cohen OS, et al. Acute prenatal exposure to a moderate dose of valproic acid increases social behavior and alters gene expression in rats. Int J Dev Neurosci. 2013 Dec;31(8):740-50.
[5]. Avery LB, et al. Valproic Acid Is a Novel Activator of AMP-Activated Protein Kinase and Decreases Liver Mass, Hepatic Fat Accumulation, and Serum Glucose in Obese Mice. Mol Pharmacol. 2014 Jan;85(1):1-10.
[6]. Platta CS, et al. Valproic acid induces Notch1 signaling in small cell lung cancer cells. J Surg Res. 2008 Jul;148(1):31-7.
[7]. Routy JP, et al. Valproic acid in association with highly active antiretroviral therapy for reducing systemic HIV-1 reservoirs: results from a multicentre randomized clinical study. HIV Med. 2012 May;13(5):291-6.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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