储存：室温,干燥
状态：淡-黄色固体

产品说明

一般描述

Doxycycline is a member of the tetracycline antibiotics group, and is commonly used to treat a variety of infections. It is a Broad spectrum antibiotic and bacteriostatic. Doxycycline shows antiprotozoal properties and is a potent inhibitor of MMPs (matrix metalloproteinases) in vivo. Doxycycline is frequently used to treat Lyme disease, chronic prostatitis, sinusitis, pelvic inflammatory disease acne, rosacea, and rickettsial infections and prophylaxis of anthrax (caused by Bacillus anthracis). It is also effective against Yersinia pestis . Treatment with doxycycline inhibits collagen synthesis.

其他说明

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₂₄N₂O₈ · HCl
分子量	480.90
MDL编号	MFCD03427564
NACRES	NA.85

产品性质

质量水平	200
生物来源	synthetic
无菌性	0.22 μm filtered
形式	liquid
浓度	100 mg/mL in DMSO
溶解性	DMSO: 100 mg/mL
作用机制	protein synthesis \| interferes
抗生素抗菌谱	Gram-negative bacteria Gram-positive bacteria mycoplasma parasites
储存温度	−20℃
InChI	1S/C22H24N2O8.ClH/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25-27,31-32H,23H2,1-3H3;1H/b21-13-;/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1
InChI key	VLUQVUWDECWBTL-UQVCFKGQSA-N

安全信息

储存分类代码	10 - Combustible liquids
WGK	WGK 3
闪点(F)	188.6 °F - closed cup
闪点(C)	87 ℃ - closed cup

基本信息

CAS Number	10592-13-9
MDL Number	MFCD03427564

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Doxycycline hydrochloride

MCE 国际站：Doxycycline hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0565A

CAS 号：10592-13-9

生物活性：盐酸多西环素是一种抗生素，具有口服活性，是一种广谱金属蛋白酶（MMP）抑制剂[1]。盐酸多西环素具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。盐酸多西环素可用于构建基因表达调控模型[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 4 d) 仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长[2]。 Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 24 h) 浓度为 1 μg/mL 及更高时降低 SVG 细胞中 MT-CO1 蛋白含量[2]。 Doxycycline (100 ng/mL, 1 μg/mL; 24 h) 降低人细胞系的增殖[4]。 Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞的活性[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Doxycycline（口服；200 或 800 mg/kg；每日一次；3 个月）hyclate 以剂量依赖的方式减少未经处理的 HT 小鼠中的 MMP-9 活性[3]。 Doxycycline hydrochloride和 Tetracycline (HY-A0107) 在从上消化道吸收后作用于全身。Doxycycline hydrochloride 相较于 Tetracycline 的主要优势在于其活性更长，可以每天服用一次或两次。两种化合物的峰值浓度相似，但就 Doxycycline hydrochloride 而言，达到峰值浓度的时间更短，且半衰期明显更长[6]。 Doxycycline (Dox) hydrochloride 常用于分子生物学研究中作为诱导剂来诱导基因表达。在构建了四环素诱导表达系统（Tet-On/Tet-Off 系统）的细胞或模型动物中，通过添加或移除 Dox 可以精确控制目标基因的表达[7][8][9][10]。 Dox 诱导的剂量参考[7][8]： (1) 模型动物：雄性 Sprague-Dawley 大鼠 Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 20-3000 ppm。 (2) 模型动物：Cags 小鼠 Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 625 ppm。诱导基因表达的 ON-OFF 体系[6][7][8] 致病原理 Doxycycline hydrochloride 在分子生物学研究中常被用作诱导剂，用于诱导基因表达。在构建了 Tetracycline (Tet; HY-A0107) 诱导表达 (Tet-ON/Tet-OFF) 系统的细胞或模型动物中，可以通过添加或去除 Doxycycline hydrochloride 来精确控制目标基因的表达 ON 和 OFF 的状态。Doxycycline hydrochloride 可以在 Tetracycline (Tc) 控制的反式激活 (tTA) 系统中作为转录激活的抑制剂，又在“反向 tTA‘系统中，作为转录激活的诱导剂。Doxycycline 和 Tetracycline 被上消化道吸收后都是在全身起作用。相比之下，Doxycycline 的主要优点是活性更长，并且可以每天服用两次或一次。虽然两者的峰浓度相似，但 Doxycycline 达到峰浓度的时间更短，半衰期明显更长具体造模方法：大鼠[8]：Sprague-Dawley 大鼠 • 雄性 • 成年，12 月龄给药方式：(以 GDNF 为靶基因) 3 g/kg (Doxycycline；加入到日常饲料中) • 口服 • 每日 1 次，共 6 天 Note (1) 应使用重组腺相关病毒 (rAAV) 为基础的双顺反子四环素 (tet)-OFF 构建体，用于对 GDNF (目的基因) 长期表达过程中的动态控制[7]。 (2) 3 g/kg 膳食 DOX 产生的 DOX 血清水平相当于饮用水中 1mg/mL DOX 的水平。造模成功指标分子变化：目的基因表达水平下降。表型观测：与目的基因对应的正相关表型减轻。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：480.90

Formula：C22H25ClN2O8

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：盐酸多西环素；盐酸强力霉素盐；多西环素盐酸盐；去氧土霉素盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 192 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hydrochloride 可用于构建基因表达调控模型。

IC50 & Target：Tetracycline

热门产品线：多肽 | 寡核苷酸 | 天然产物 | 生化试剂 | 荧光染料

MCE 疾病模型:
MedChemExpress 提供 400+ 诱导疾病模型产品，覆盖肿瘤、内分泌与代谢、免疫与炎症、神经系统、心血管、呼吸、消化等主要研究领域，并延伸至泌尿、皮肤、生殖、五官及遗传工程疾病模型；产品细分至乳腺癌、肝癌、结肠癌、糖尿病、高尿酸血症、胰腺炎、关节炎、脑脊髓炎、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、高血压、心脏疾病等具体模型，从常见疾病到细分方向形成完整布局。产品类型涵盖小分子化合物、天然产物、多肽及其他化 /生物诱导剂，提供 DSS、LPS、CFA、MOG35-55、AOM、DMBA、Streptozotocin、MPTP、6-OHDA、Kainic acid、Angiotensin II 等经典造模产品，可按疾病类型、动物种属与实验目的灵活匹配诱导方案。

MedChemExpress 整理了大量文献报道的动物品系、周龄、给药剂量、给药途径、造模周期及模型评价信息，并展示部分客户验证与 MedChemExpress 实验验证结果，使科研人员在选择产品的同时能够获得较为完整的实验参考。MedChemExpress 相关造模产品已用于多种公开科研研究，应用案例发表于 Nature Chemical Biology、Cancer Cell、Nature Neuroscience、Gut、Science Translational Medicine 等期刊。

MedChemExpress 重点把控杂质、重金属、内毒素等可能影响动物实验结果的因素，经 NMR、LC-MS、HPLC、手性分析、元素分析及活性检测多维度评价；产品页提供 COA、质检报告、溶解度及动物实验配制信息，使用指南覆盖给药溶液配制与技术支撑，帮助研究从选品顺畅衔接到实验实施。凭借广泛的模型覆盖、丰富的造模选择、文献与实验验证、严格的质量控制及完善的现货和技术支持体系，MedChemExpress 能为不同阶段的疾病研究与药物研发提供稳定、便捷、有实验参考价值的造模解决方案。

参考文献：
[1]. Eusebio Manchado, et al. A combinatorial strategy for treating KRAS-mutant lung cancer. Nature. 2016 Jun 30;534(7609):647-51.
[2]. Anna-Luisa Luger, et al. Doxycycline Impairs Mitochondrial Function and Protects Human Glioma Cells from Hypoxia-Induced Cell Death: Implications of Using Tet-Inducible Systems. Int J Mol Sci. 2018 May 17;19(5):1504.
[3]. Wilfried Briest, et al. Doxycycline ameliorates the susceptibility to aortic lesions in a mouse model for the vascular type of Ehlers-Danlos syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):621-7.
[4]. Ethan Ahler, et al. Doxycycline alters metabolism and proliferation of human cell lines. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64561.
[5]. Le Zhang, et al. Doxycycline inhibits the cancer stem cell phenotype and epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. Cell Cycle. 2017 Apr 18;16(8):737-745.
[6]. Manfredsson FP, et al. Tight Long-term dynamic doxycycline responsive nigrostriatal GDNF using a single rAAV vector. Mol Ther. 2009 Nov;17(11):1857-67.
[7]. Kistner A, et al. Doxycycline-mediated quantitative and tissue-specific control of gene expression in transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Oct 1;93(20):10933-8.
[8]. Niv Y. Doxycycline in Eradication Therapy of Helicobacter pylori--a Systematic Review and Meta-Analysis. Digestion. 2016;93(2):167-73.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Doxycycline hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Doxycycline hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0565AR

CAS 号：10592-13-9

产品简介：Doxycycline hydrochloride (Standard) 是 Doxycycline hydrochloride (HY-N0565A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline hydrochloride 是一种口服有效、高度亲脂性、可穿透组织的 MMP 抑制剂，具有广谱抗菌活性。Doxycycline hydrochloride 也是具有螯合特性的半合成抗生素，可通过与锌、钙原子相互作用阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。Doxycycline hydrochloride 还能抑制线粒体生物发生、翻译及呼吸链蛋白的表达。Doxycycline hydrochloride 可诱导凋亡 (apoptosis)、抑制自噬 (autophagy) 与 EMT，下调干细胞标志物并激活 PI3K-AKT 通路，从而有效抑制乳腺癌等癌细胞的活力与增殖。Doxycycline hydrochloride 还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活与自我更新，降低培养换液频率。Doxycycline hydrochloride 已被应用于乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌等相关研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：480.90

Formula：C22H25ClN2O8

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：盐酸多西环素 (标准品)；盐酸强力霉素盐 (标准品)；多西环素盐酸盐 (标准品)；去氧土霉素盐酸盐 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Doxycycline hydrochloride (Standard) 是 Doxycycline hydrochloride (HY-N0565A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline hydrochloride 是一种口服有效、高度亲脂性、可穿透组织的 MMP 抑制剂，具有广谱抗菌活性。Doxycycline hydrochloride 也是具有螯合特性的半合成抗生素，可通过与锌、钙原子相互作用阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。Doxycycline hydrochloride 还能抑制线粒体生物发生、翻译及呼吸链蛋白的表达。Doxycycline hydrochloride 可诱导凋亡 (apoptosis)、抑制自噬 (autophagy) 与 EMT，下调干细胞标志物并激活 PI3K-AKT 通路，从而有效抑制乳腺癌等癌细胞的活力与增殖。Doxycycline hydrochloride 还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活与自我更新，降低培养换液频率。Doxycycline hydrochloride 已被应用于乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌等相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Doxycycline hydrochloride

MCE 国际站：Doxycycline hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0565AG

CAS 号：10592-13-9

生物活性：符合GMP标准的盐酸多西环素（HY-N0565A）是按照GMP规范生产的盐酸多西环素。GMP小分子可作为细胞治疗药物生产的辅助试剂。盐酸多西环素是一种口服有效的、高亲脂性、组织渗透性强的MMP抑制剂，具有广谱抗菌活性。盐酸多西环素也是一种半合成抗生素，具有螯合特性，可通过与锌和钙原子相互作用来阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。盐酸多西环素还能抑制线粒体生物合成、翻译和呼吸链蛋白的表达。盐酸多西环素可诱导细胞凋亡，抑制自噬和EMT，下调干细胞标志物，并激活PI3K-AKT通路，从而有效抑制乳腺癌细胞等癌细胞的活力和增殖。盐酸多西环素还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活和自我更新，并减少培养基更换的频率。盐酸多西环素已被应用于乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌和其他癌症的相关研究中[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Doxycycline (11.39 μM+MCF-7; 7.13 μM+MDA-MB-468; 72 h) hydrochloride GMP 可显著减少 MCF-7 和 MDA-MB-468 细胞中 CD44+/CD24-/low 乳腺癌干细胞的群体数量[2]。Doxycycline (11.39 μM+MCF-7; 7.13 μM+MDA-MB-468; 72 h) hydrochloride GMP 可显著下调 MCF-7 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中干细胞标志物 (Nanog、Oct4、Sox2、c-Myc、CD44) 的 mRNA 和蛋白表达[2]。Doxycycline (1 μg/mL; 5 d) hydrochloride GMP 可提高未分化人胚胎干细胞 (H9、HSF6、H1、H7、HUES6) 和人诱导多能干细胞 (逆转录病毒来源、慢病毒来源、蛋白诱导系) 的集落形成效率，在多种培养条件下增加表达未分化标记物的集落数量[3]。Doxycycline (1 μg/mL; 5 d) hydrochloride GMP 相比 Y-27632 (HY-10071) 能更有效地促进 H9 人胚胎干细胞 (hESC) 的存活与增殖，形成更大的细胞集落，且未分化 AP+ 细胞的比例更高，同时可下调促凋亡基因的表达并上调多能性相关基因的表达[3]。Doxycycline (1 μg/mL; 6 d; 12 代) hydrochloride GMP 可减少细胞凋亡，增加 S 期细胞积累，支持在 MEF 饲养层上成簇培养的 H9 人胚胎干细胞 (H9 hESCs) 和 Lenti-1 诱导多能干细胞 (Lenti-1 hiPSCs) 的长期扩增，并在反复传代过程中维持细胞的多能性与正常核型[3]。Doxycycline (1 μg/mL; 7 d) hydrochloride GMP 可在不更换培养基的情况下维持 H9 人胚胎干细胞的活力、增殖及未分化标志物表达长达 7 天，且在不更换培养基的 3 天时间内，能够降低新接种的解离细胞和预先形成的细胞簇的凋亡性细胞死亡[5]。Doxycycline (1 μg/mL; 30-72 d) hydrochloride GMP 可支持 H9、HSF6 人胚胎干细胞以及 Retro-1、Lenti-1、Pro-1 人诱导多能干细胞的长期传代培养，每 3 天更换一次培养基，在 5 至 12 代传代过程中维持与标准每日换液条件一致的生长速率[5]。Doxycycline (1 μg/mL; 72 d) hydrochloride GMP 可维持传代培养 12 次、每 3 天更换一次培养基的 H9 人胚胎干细胞的正常核型、未分化标志物表达及多能性 (体外分化为三个胚层所有细胞的能力)[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Doxycycline (25-50 mg/kg; 灌胃；每日 2 次；10 天) hydrochloride GMP 对雄性 Wistar 大鼠产生剂量依赖性毒性作用：50 mg/kg 每日 2 次连续 10 天的给药剂量可导致 30% 的死亡率、心肌病，以及肌肉和心脏损伤生物标志物的显著升高；而 25 mg/kg 每日 2 次连续 10 天的给药剂量仅会造成轻微的骨骼肌损伤，无心脏毒性作用[1]。Doxycycline (60 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 15 天) hydrochloride GMP 可通过减少 CD44v9 阳性细胞的增殖，显著抑制表达 CD44v9 的前列腺癌异种移植瘤生长[4]。Doxycycline (1 μg/mL; 每 3 天换液 1 次; 12 代) hydrochloride GMP 对 H9 人胚胎干细胞 (H9 hESCs) 的补充培养可维持其多能性，且可实现体内畸胎瘤形成，该畸胎瘤包含所有三个胚胎胚层[5]。注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Doxycycline (口服；200 或 800 mg/kg；每日一次；3 个月）) 以剂量依赖的方式减少未经处理的 HT 小鼠中的 MMP-9 活性[3]。 Doxycycline 和 Tetracycline (HY-A0107) 在从上消化道吸收后作用于全身。Doxycycline 相较于 Tetracycline 的主要优势在于其活性更长，可以每天服用一次或两次。两种化合物的峰值浓度相似，但就 Doxycycline 而言，达到峰值浓度的时间更短，且半衰期明显更长[6]。 Doxycycline (Dox) 常用于分子生物学研究中作为诱导剂来诱导基因表达。在构建了四环素诱导表达系统（Tet-On/Tet-Off 系统）的细胞或模型动物中，通过添加或移除 Dox 可以精确控制目标基因的表达[7][8]。 Dox 诱导的剂量参考[7][8]： (1) 模型动物：雄性 Sprague-Dawley 大鼠 Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 20-3000 ppm。 (2) 模型动物：Cags 小鼠 Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 625 ppm。诱导基因表达的 ON-OFF 体系[6][7][8] 致病原理 Doxycycline 在分子生物学研究中常被用作诱导剂，用于诱导基因表达。在构建了 Tetracycline (Tet; HY-A0107) 诱导表达 (Tet-ON/Tet-OFF) 系统的细胞或模型动物中，可以通过添加或去除 Doxycycline 来精确控制目标基因的表达 ON 和 OFF 的状态。Doxycycline 可以在 Tetracycline (Tc) 控制的反式激活 (tTA) 系统中作为转录激活的抑制剂，又在“反向 tTA‘系统中，作为转录激活的诱导剂。Doxycycline 和 Tetracycline 被上消化道吸收后都是在全身起作用。相比之下，Doxycycline 的主要优点是活性更长，并且可以每天服用两次或一次。虽然两者的峰浓度相似，但 Doxycycline 达到峰浓度的时间更短，半衰期明显更长具体造模方法：大鼠[8]：Sprague-Dawley 大鼠 • 雄性 • 成年，12 月龄给药方式：(以 GDNF 为靶基因) 3g/kg (加入到日常饲料中) • 口服 • 每日 1 次，共 6 天 Note (1) 应使用重组腺相关病毒 (rAAV) 为基础的双顺反子四环素 (tet)-OFF 构建体，用于对 GDNF (目的基因) 长期表达过程中的动态控制[7]。 (2) 3 g/kg 膳食 DOX 产生的 DOX 血清水平相当于饮用水中 1mg/mL DOX 的水平。造模成功指标分子变化：目的基因表达水平下降。表型观测：与目的基因对应的正相关表型减轻。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：480.90

Formula：C22H25ClN2O8

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储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Doxycycline hydrochloride GMP 是 GMP 级别的 Doxycycline hydrochloride (HY-N0565A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Doxycycline hydrochloride 是一种口服有效、高度亲脂性、可穿透组织的 MMP 抑制剂，具有广谱抗菌活性。Doxycycline hydrochloride 也是具有螯合特性的半合成抗生素，可通过与锌、钙原子相互作用阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。Doxycycline hydrochloride 还能抑制线粒体生物发生、翻译及呼吸链蛋白的表达。Doxycycline hydrochloride 可诱导凋亡 (apoptosis)、抑制自噬 (autophagy) 与 EMT，下调干细胞标志物并激活 PI3K-AKT 通路，从而有效抑制乳腺癌等癌细胞的活力与增殖。Doxycycline hydrochloride 还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活与自我更新，降低培养换液频率。Doxycycline hydrochloride 已被应用于乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌等相关研究。

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[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. El-Neweshy MS, et al. Experimental doxycycline overdose in rats causes cardiomyopathy. Int J Exp Pathol. 2013;94(2):109-114.
[2]. Zhang L, et al. Doxycycline inhibits the cancer stem cell phenotype and epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. Cell Cycle. 2017;16(8):737-745.
[3]. Chang M Y, Rhee Y H, Yi S H, et al. Doxycycline enhances survival and self-renewal of human pluripotent stem cells[J]. Stem cell reports, 2014, 3(2): 353-364.
[4]. Matsumoto T, Uchiumi T, Monji K, et al. Doxycycline induces apoptosis via ER stress selectively to cells with a cancer stem cell-like properties: importance of stem cell plasticity[J]. Oncogenesis, 2017, 6(11): 397.
[5]. Chang MY, et al. Doxycycline supplementation allows for the culture of human ESCs/iPSCs with media changes at 3-day intervals. Stem Cell Res. 2015;15(3):608-613.
[6]. Manfredsson FP, et al. Tight Long-term dynamic doxycycline responsive nigrostriatal GDNF using a single rAAV vector. Mol Ther. 2009 Nov;17(11):1857-67.
[7]. Kistner A, et al. Doxycycline-mediated quantitative and tissue-specific control of gene expression in transgenic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Oct 1;93(20):10933-8.
[8]. Niv Y. Doxycycline in Eradication Therapy of Helicobacter pylori--a Systematic Review and Meta-Analysis. Digestion. 2016;93(2):167-73.

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MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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