| CAS: | 104809-20-3 | |
| 分子式: | C11H18N5O12P3 | |
| 分子量: | 505.21 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M921029 | MACKLIN | Α, β-亚甲基腺苷 5′-三磷酸盐 锂盐 | ≥93% (HPLC) | 1512元/1mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：−20°C 状态：固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M6517 | Sigma-Aldrich | α,β-Methyleneadenosine 5′-triphosphate lithium salt | ≥93% (HPLC), solid | 5320.47元/5 MG; 9815.34元/10 MG; 21166.2元/25 MG; 35274.7元/100 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸锂盐已：
包装 5 mg in glass bottle 生化/生理作用 P2 嘌呤受体激动剂，在 P2X 亚型比 ATP 更有效。 特点和优势 该化合物在 P2 受体：P2X 离子通道家族 和 P2 受体：P2Y G-蛋白家族 受体分类和信号转导手册的页面上。要浏览其他手册页， 单击此处 。 外形 吸湿性固体 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-134440 | MCE | α,β-Methylene-ATP dilithium,104809-20-3_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 α,β-Methylene-ATP dilithiumMCE 国际站：α,β-Methylene-ATP dilithium 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-134440 CAS 号：104809-20-3 生物活性：α,β-亚甲基-ATP二锂是P2X1和P2X3受体的激动剂，能够穿过血脑屏障。α,β-亚甲基-ATP二锂可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核（LC）中的P2X受体，诱发反射性升压反应；这种作用可被P2X受体拮抗剂PPADS（HY-108960）阻断。α,β-亚甲基-ATP二锂还能激活中枢蓝斑核中的去甲肾上腺素能神经元，从而发挥镇痛作用；这种作用可被蓝斑核损伤剂DSP-4（HY-103210/HY-121602）减弱。α,β-亚甲基-ATP二锂可用于研究神经性疼痛的病理机制、心血管反射调节以及中枢神经系统的镇痛作用[1][2][3]。 体外研究(In Vitro)：电生理活性：α,β-Methylene-ATP trisodium (10 μM；3 秒) 在大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中诱发快速内向电流，与 P2X3 受体激活有关。10 μM Diinosine pentaphosphate (Ip5I) 可显著抑制这种内向电[1]。 体内研究(In Vivo)：α,β-Methylene-ATP (5-50 μg/kg；左侧腘动脉注射；单剂量) dilithium 在去大脑猫模型中诱发反射性升压反应，该反应可被坐骨神经切断或 P2X 受体拮抗剂 PPADS (HY-108960) (10 mg/kg；左腘动脉注射) 阻断[2]。 分子量：519.09 Formula：C11H18Li2N5O12P3 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南 产品活性：α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。 IC50 & Target：p2x1 Receptor 相关产品：Camlipixant | NF449 octasodium | Oxidized ATP trisodium salt | JNJ-55308942 | P2X3 antagonist 34 | Diadenosine pentaphosphate pentasodium | BAY-1797 | Aurintricarboxylic acid | JNJ-54175446 | KN-62 | Lu AF27139 | Paroxetine 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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