CAS 104807-46-7; methoctramine

CAS:

104807-46-7

分子式:

C₃₆H₆₂N₄O₂ · ₄HCl · xH₂O

分子量:

728.75 (anhydrous basis)

英文名称:

methoctramine

用途:

美索曲明是 nM 浓度下的选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。在 mM 浓度下，美索曲明直接抑制 G 蛋白的高亲和力 GTPase 活性。在食管肌肉中，M2 受体拮抗剂美索曲明可降低乙酰胆碱介导的钙和花生四烯酸释放的增加。在背外侧纹状体两侧注入美索曲明，使得认知功能受损的老年大鼠记忆力显著增强。美索曲明在毒蕈碱受体分类中起着至关重要的作用。

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

M920585

MACKLIN

美索曲明水合物

≥97% (NMR)

2620元/5mg;

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储存：2-8°C
状态：白色到灰白色固体

M105

Sigma-Aldrich

Methoctramine hydrate

≥97% (NMR), solid

2613.35元/10 MG; 5241.34元/25 MG; 17544.8元/100 MG;

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产品说明

一般描述

甲辛胺(N, N′-双[6-[[((2-甲氧基苯基)-甲基]己基] -1，8-辛烷]二胺)是聚亚甲基四胺的衍生物。

应用

水合甲辛胺：

作为毒蕈碱受体 2 的拮抗剂已用于。
作为测试分子，检查其对 HGPS(Hutchinson-Gilford 早衰综合症)iPS(诱导多能性)衍生的间充质干细胞的过早成骨分化的影响。

包装

10, 25, 100 mg in glass bottle

生化/生理作用

美索曲明是 nM 浓度下的选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。在 mM 浓度下，美索曲明直接抑制 G 蛋白的高亲和力 GTPase 活性。M2 受体拮抗剂美索曲明可降低钙和花生四烯酸释放的增加，但 M3 受体拮抗剂对氟-六氢-硅杂-地芬尼多不能。
美索曲明是 nM 浓度下的选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。在 mM 浓度下，美索曲明直接抑制 G 蛋白的高亲和力 GTPase 活性。在食管肌肉中，M2 受体拮抗剂美索曲明可降低乙酰胆碱介导的钙和花生四烯酸释放的增加。在背外侧纹状体两侧注入美索曲明，使得认知功能受损的老年大鼠记忆力显著增强。美索曲明在毒蕈碱受体分类中起着至关重要的作用。

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₆H₆₂N₄O₂ · 4HCl · xH₂O
分子量	728.75 (anhydrous basis)
MDL编号	MFCD11045942
PubChem化学物质编号	24277850
NACRES	NA.32

产品性质

质量水平	100
测定	≥97% (NMR)
形式	solid
颜色	white
溶解性	H₂O: >20 mg/mL
储存温度	2-8℃
SMILES string	O.Cl.Cl.Cl.Cl.COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc2ccccc2OC.COc3ccccc3CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc4ccccc4OC
InChI	1S/2C36H62N4O2.4ClH.H2O/c21-41-35-23-13-11-21-33(35)31-39-29-19-9-7-17-27-37-25-15-5-3-4-6-16-26-38-28-18-8-10-20-30-40-32-34-22-12-14-24-36(34)42-2;;;;;/h211-14,21-24,37-40H,3-10,15-20,25-32H2,1-2H3;4*1H;1H2
InChI key	XIIINYPADNNZHA-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CHRM2(1129)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)