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Manzamine A hydrochloride

MCE 国际站：Manzamine A hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-117025A

CAS 号：104264-80-4

生物活性：盐酸曼扎明A是一种口服有效的β-咔啉生物碱，它能特异性抑制GSK-3β和CDK-5，IC50值分别为10.2 μM和1.5 μM。盐酸曼扎明A靶向液泡ATP酶，并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。此外，盐酸曼扎明A对HSV-1也显示出强效活性[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Manzamine A (5-50 µM, 18 h) hydrochloride decreases tau phosphorylation, measured with ELISA[1]. Manzamine A (10 µM) hydrochloride inhibits yeast S. cerevisiae growth by 30%[2]. Manzamine A hydrochloride displays a few enlarged vacuoles in yeast[2]. Manzamine A (2.5-10 µM, 24 h) hydrochloride increases acidity in pancreatic cancer cells and non-malignant Vero cells[2]. Manzamine A (1 µM, 24 h) hydrochloride inhibits HSV-1 infection in SIRC cells[4]. Manzamine A hydrochloride shows antimalarial activity with an IC50 of 8.0 nM (D6 clone) and 11 nM (W2 clone)[5]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Manzamine A (50 and 100 mol/kg, p.o. or i.p.) hydrochloride inhibits the growth of the rodent malaria parasite Plasmodium berghei in infected mice[6]. Manzamine A (8 mg/kg, i.p., daily for 8 consecutive days) hydrochloride prolongs the survival of SW mice to 20 days[7]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：585.22

Formula：C36H45ClN4O

性状：固体

颜色：Off-white to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hamann M, et al. Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitory activity and structure-activity relationship (SAR) studies of the manzamine alkaloids. Potential for Alzheimer's disease. J Nat Prod. 2007;70(9):1397-1405.
[2]. Kallifatidis G, et al. The marine natural product manzamine A targets vacuolar ATPases and inhibits autophagy in pancreatic cancer cells [published correction appears in Mar Drugs. 2014;12(4):2305-7]. Mar Drugs. 2013;11(9):3500-3516. Published 2013 Sep 17.
[3]. Winkler JD, et al. Antimalarial activity of a new family of analogues of manzamine A. Org Lett. 2006;8(12):2591-2594.
[4]. Palem JR, et al. Manzamine A as a novel inhibitor of herpes simplex virus type-1 replication in cultured corneal cells. Planta Med. 2011;77(1):46-51.
[5]. Wahba AE, et al. Structure-activity relationship studies of manzamine A: amidation of positions 6 and 8 of the beta-carboline moiety. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 15;17(22):7775-82.
[6]. Donia M, et al. Marine natural products and their potential applications as anti-infective agents. Lancet Infect Dis. 2003 Jun;3(6):338-48.
[7]. El Sayed KA, et al. New manzamine alkaloids with potent activity against infectious diseases. J Am Chem Soc. 2001 Mar 7;123(9):1804-8.