| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |
| L812486 | MACKLIN | 亮抑酶酞 | ≥90%(HPLC) | 230元/5mg; 803元/25mg; 2248元/100mg; 8990元/500mg; | 咨询 |
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| L6014 | MACKLIN | 亮抑酶肽 | 生物技术级 | 366元/5mg; 1398元/25mg; 3780元/100mg; | 咨询 |
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| 117000 | J&K | Leupeptin hemisulfate salt | 90%, 可逆的竞争性丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | 485元/5MG; 1525元/25MG; 3777元/100MG; | 咨询 |
基本信息 | 分子式 | C40H76N12O8·H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | 比旋光度([α]20D) | -76 (C=1, water , T=20°C) | | MDL编码 | MFCD00037012 | | 存储条件 | Freezer -20℃ |
安全信息 | 图形或危害标志 |   | | 提示语 | Warning | | 危险说明 | H332 H312 H302 | | 防范说明 | P280 P302+P352 P301+P312 P304+P340 | | UN号码 | 3077 | | 危险分类 | 9 | | 包装等级 | III | | WGK | 3 |
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| BP26625 | Alfa Aesar | LEUPEPTIN HEMISULFATE 5MG | | 1260元/5mg; | 咨询 |
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| BP26621 | Alfa Aesar | LEUPEPTIN HEMISULFATE 1MG | | 440元/1mg; | 咨询 |
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| BP2662100 | Alfa Aesar | LEUPEPTIN HEMISULFATE 100MG | | 11108元/100mg; | 咨询 |
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| BP266225 | Alfa Aesar | LEUPEPTIN HEMISULFATE 25MG | | 2128元/25mg; | 咨询 |
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| L2884 | Sigma-Aldrich | Leupeptin | microbial, ≥90% (HPLC) | 713.49元/0.5 MG; 799.98元/1 MG; 1343.2元/5 MG; 2113.44元/10 MG; 4225.54元/25 MG; 7799.75元/50 MG; 10451.9元/100 MG; 25254.7元/250 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 亮肽素或N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酸是天然存在的三肽,尤其适合用作丝氨酸蛋白酶抑制剂和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 其作用机理涉及结构相似的共价结合反应: - 在丝氨酸蛋白酶的活性位点中,亮肽素在亮肽素的醛基和酶活性位点丝氨酸残基的羟基之间形成共价半缩醛加合物。
- 在半胱氨酸蛋白酶的活性位点中,亮肽素的亲电子(醛)碳与酶活性位点中半胱氨酸残基的硫原子形成相当的键。
包装 5, 10, 25, 50, 100, 250 mg in glass bottle 生化/生理作用 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制纤溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B。不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶A和D、凝血酶或α-糜蛋白酶。有效浓度为10-100 μM.已有许多研究使用亮抑酶肽来预防因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(耳蜗毛细胞的丧失被认为是由钙蛋白酶介导的。) 分析说明 由于三种形式在溶液中达到平衡,亮抑酶肽可在 HPLC 上形成多个峰。通过三个主峰测定纯度。主要的杂质肽为外消旋亮抑酶肽。 基本信息 | 线性分子式 | C20H38N6O4 · 1/2H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 | | PubChem化学物质编号 | 24896328 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 300 | | 生物来源 | microbial | | 测定 | ≥90% (HPLC) | | 形式 | powder | | 溶解性 | H2O: 10 mM (Solutions are stable for a week at 4 ℃. Stock solutions are stable up to 6 months at −20 ℃.) H2O: 50 mg/mL | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O | | InChI | 1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1 | | InChI key | CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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| L8511 | Sigma-Aldrich | Leupeptin | synthetic, ≥85% (HPLC) | 1516.17元/5 MG; 3178.27元/10 MG; 6210.6元/25 MG; 11842.8元/50 MG; 14784.5元/100 MG; 40814.3元/250 MG; | 咨询 |
产品说明 应用 亮肽素已被用作蛋白酶抑制剂:在冰冷的裂解缓冲液中收集蛋白免疫印迹和免疫沉淀用细胞在染色质免疫沉淀(ChIP)裂解缓冲液中用于分离染色质片段化样品在裂解缓冲液中用于裂解细胞以进行串联亲和纯化(TAP)。 生化/生理作用 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制纤溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B。不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶A和D、凝血酶或α-糜蛋白酶。有效浓度为10-100 μM.已有许多研究使用亮抑酶肽来预防因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(耳蜗毛细胞的丧失被认为是由钙蛋白酶介导的。) 亮肽素有助于保护运动神经元免于细胞凋亡。它还有助于增强神经损伤后的肌肉功能。它具有神经营养作用和促进生长作用。 分析说明 由于三种形式在溶液中达到平衡,亮抑酶肽可在 HPLC 上形成多个峰。通过三个主峰测定纯度。主要的杂质肽为外消旋亮抑酶肽。 基本信息 | 线性分子式 | C20H38N6O4 · 1/2H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 | | PubChem化学物质编号 | 24896498 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | synthetic | | 测定 | ≥85% (HPLC) | | 形式 | powder | | 溶解性 | H2O: 50 mg/mL | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O | | InChI | 1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1 | | InChI key | CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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| 108975 | Sigma-Aldrich | Leupeptin, Hemisulfate, Microbial-CAS 103476-89-7-Calbiochem | Leupeptin hemisulfate, CAS 103476-89-7, is a reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases | 1182.74元/5 MG; 1792.02元/10 MG; 3174.63元/25 MG; 5818.57元/50 MG; 9420.54元/100 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune responses of HIV+ donors. Also available as a 50 mM solution in H2O (Cat. No. 509281). A reversible inhibitor of trypsin-like proteases and cysteine proteases. Also known to inhibit activation-induced programmed cell death and to restore defective immune response in HIV+ donors. Often used for the inhibition of endoproteinase Lys-C, kallikrein, papain, plasmin, thrombin, cathepsin B, and trypsin. Leupeptin does not inhibit chymotrypsin, elastase, renin, or pepsin. The recommended working range is 10-100 µM for most applications. 包装 50 mg in Glass bottle 100 mg in Plastic ampoule 5, 10, 25 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Product does not compete with ATP. Primary Target trypsin- and cysteine-like proteases Reversible: yes Cell permeable: no 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 序列 Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Aqueous stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 month at -20°C. 其他说明 Montenez, J.P., et al. 1994. Toxicol. Lett. 73, 201. Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H38N6O4 · 0.5H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 测定 | ≥90% (HPLC) | | 形式 | lyophilized solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze desiccated (hygroscopic) | | 颜色 | white | | 溶解性 | water: 50 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | InChI | 1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1 | | InChI key | GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| L5793 | Sigma-Aldrich | Leupeptin | BioUltra, microbial, ≥95% (HPLC) | 2998.55元/5 MG; 9766.79元/25 MG; 25254.6元/100 MG; | 咨询 |
产品说明 包装 5, 25, 100 mg in glass bottle 生化/生理作用 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制纤溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B。不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶A和D、凝血酶或α-糜蛋白酶。有效浓度为10-100 μM.已有许多研究使用亮抑酶肽来预防因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(耳蜗毛细胞的丧失被认为是由钙蛋白酶介导的。) 分析说明 由于三种形式在溶液中达到平衡,亮抑酶肽可在 HPLC 上形成多个峰。通过三个主峰测定纯度。主要的杂质肽为外消旋亮抑酶肽。 基本信息 | 线性分子式 | C20H38N6O4 · 1/2H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 | | PubChem化学物质编号 | 24896420 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | microbial | | 产品线 | BioUltra | | 测定 | ≥95% (HPLC) | | 形式 | powder | | 溶解性 | H2O: 50 mg/mL | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O | | InChI | 1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1 | | InChI key | CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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| 108976 | Sigma-Aldrich | Leupeptin, Hemisulfate, Synthetic-CAS 103476-89-7-Calbiochem | Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin against trypsin-like and cysteine protease activities. | 1792.02元/10 MG; 3174.63元/25 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin (Cat. No. 108975) against trypsin-like and cysteine protease activities. 包装 10, 25 mg in Glass bottle Packaged under inert gas 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 序列 Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H38N6O4 · 0.5H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 测定 | ≥95% (sum of isomers, HPLC) | | 形式 | solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze desiccated (hygroscopic) | | 颜色 | off-white | | 溶解性 | water: 50 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | InChI | 1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1 | | InChI key | GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 62070 | Sigma-Aldrich | Leupeptin | >4000 U/mg | 2437.83元/10 MG; 9675.35元/50 MG; | 咨询 |
产品说明 生化/生理作用 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制纤溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B。不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶A和D、凝血酶或α-糜蛋白酶。有效浓度为10-100 μM.已有许多研究使用亮抑酶肽来预防因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(耳蜗毛细胞的丧失被认为是由钙蛋白酶介导的。) 单位定义 1 U对应于使胰蛋白酶活性降低1 BAEE-U的抑制剂量。(1 BAEE-U是在pH 7.6、25℃条件下,在253 nm处每分钟增加0.001吸光度所需的酶量;BAEE,目录号12880,作为底物) 分析说明 由于三种形式在溶液中达到平衡,亮抑酶肽可在 HPLC 上形成多个峰。通过三个主峰测定纯度。主要的杂质肽为外消旋亮抑酶肽。 其他说明 胰蛋白酶、纤溶酶、木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B的抑制剂 基本信息 | 线性分子式 | C20H38N6O4 · 1/2H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 | | PubChem化学物质编号 | 57651875 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 生物来源 | synthetic | | 形式 | powder | | specific activity | >4000 U/mg | | 溶解性 | H2O: 50 mg/mL | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O | | InChI | 1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1 | | InChI key | CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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| LEU-RO | Roche | Leupeptin | powder, from synthetic, =96.5% | 1446.54元/5 MG; 3154.21元/25 MG; 4910.54元/50 MG; 8781.61元/100 MG; | 咨询 |
产品说明 特异性 亮肽素抑制丝氨酸和巯基蛋白酶,如胰蛋白酶、纤溶酶、蛋白酶 K、激肽释放酶、木瓜蛋白酶、凝血酶以及组织蛋白酶 A 和 B。 α-、β-、γ-和 δ-糜蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 D、弹性蛋白酶、肾素和嗜热菌蛋白酶不受影响。 应用 亮抑酶肽以及其他蛋白酶抑制剂,如抗痛剂、胰凝乳蛋白酶抑制蛋白、抑肽酶抑制因子和磷酰胺对从组织或膜中分离的蛋白质具有保护作用。亮抑酶肽可通过透析从反应中清除。 注: 要检查其他蛋白酶抑制剂,请试用我们的蛋白酶抑制剂套装,包括抗蛋白酶、抑肽酶、苯丁抑制素、胰凝乳蛋白酶抑制剂、E-64、EDTA-Na 2 、亮抑酶肽、Pefabloc、胃酶抑素和膦酰二肽。 生化/生理作用 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制纤溶酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B。不抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶A和D、凝血酶或α-糜蛋白酶。有效浓度为10-100 μM.已有许多研究使用亮抑酶肽来预防因听觉过度刺激或耳毒性抗生素庆大霉素引起的听力损失。(耳蜗毛细胞的丧失被认为是由钙蛋白酶介导的。) 特点和优势 内容物 合成白色粉末 质量 功能测试 :用胰蛋白酶控制性能。 制备说明 工作浓度: 0.5~5μg/ml(1~20μM) Pefabloc 与 亮抑酶肽和 PMSF 的工作浓度比较见文件。
工作液: 推荐使用蒸馏水溶解溶剂。 易溶于水 (1 mg/mL)、甲醇、乙醇、乙酸、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。 难溶于丙酮、氯仿、乙醚和正己烷。
储存条件(工作液):-15℃ 至-25℃ 水溶液中亮肽素在 2℃ 至 8℃ 下可稳定储存 1 个月,或在 -15℃ 至-25℃ 下可稳定储存至少 6 个月(氮气下储存)。为获得最佳结果,应等分冷冻溶解的抑制剂,并避免重复解冻。
重悬 高度溶于水 (1 mg/mL)。2-8℃ 条件下至少可稳定储存 1 周,-15--25℃ 条件下可等分冷冻储存 6 个月。
分析说明 由于三种形式在溶液中达到平衡,亮抑酶肽可在 HPLC 上形成多个峰。通过三个主峰测定纯度。主要的杂质肽为外消旋亮抑酶肽。 其他说明 仅用于生命科学研究。不可用于诊断。 基本信息 | 线性分子式 | C20H38N6O4 · 1/2H2SO4 | | 分子量 | 475.59 | | MDL编号 | MFCD00037012 | | PubChem化学物质编号 | 329817679 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 生物来源 | synthetic | | 描述 | Ac-Leu-Leu-argininal x 1/2 H2SO4, synthetic | | 测定 | =96.5% | | 形式 | powder | | 分子量 | Mr 475.6 | | 包装 | pkg of 100 mg (11529048001) pkg of 25 mg (11017128001) pkg of 5 mg (11017101001) pkg of 50 mg (11034626001) | | manufacturer/tradename | Roche | | 溶解性 | H2O: 50 mg/mL | | 运输 | wet ice | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O | | InChI | 1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1 | | InChI key | CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N |
安全信息 | 象形图 |  | | 警示用语: | Warning | | 危险声明 | H302 + H312 + H332 | | 预防措施声明 | P261 - P264 - P280 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral | | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 2 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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