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D-Luciferin sodium

MCE 国际站：D-Luciferin sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12591

CAS 号：103404-75-7

生物活性：D-荧光素钠是荧光素酶（Luc）的天然底物，该酶催化萤火虫产生典型的黄绿色光。当底物荧光素过量时，该反应产生的560 nm化学发光会在几秒内达到峰值，光输出量与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶（luc）基因是一种常用的报告基因，用于研究和药物筛选。化学发光技术几乎没有背景干扰，因此luc报告基因非常适合检测低水平基因表达。在标准闪烁计数器中，可以可靠地测量低至0.02 pg的荧光素酶。除了作为基因表达的报告基因外，荧光素酶还常用于一种极其灵敏的ATP检测方法[1]。我们还有萤火虫荧光素酶（HY-P1004A）、荧光素游离酸（HY-12591A）及其水溶性钠盐（HY-12591）和钾盐（HY-12591B）。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。1. 注意事项 a) D-萤光素盐易溶于水性缓冲液 (pH 6.1-6.5)，溶解度最高可达 100 mM。储备液可用不含 ATP 的水配制，并在 -20°C 下避光保存。游离酸必须用适当的碱中和才能溶解。在较高的 pH 值下，荧光素会在碱催化下形成脱氢荧光素，并外消旋化为 L-异构体。 b) D-荧光素可用于任何现有的报告分析或 ATP 分析系统。 c) 如果测试 ATP，请戴上手套并使用不含 ATP 的容器，以尽量减少所有可能的 ATP 污染源。仅使用无菌的无 ATP 水和试剂。使用高压灭菌水制备所有试剂。 2. 实验方案 以下方案是钾和钾的示例钠盐制备。它适用于大多数细胞类型和体内动物使用。 2.1 体外生物发光图像分析的示例方案 a) 在无菌水中制备 100 mM (100-200X) 荧光素原液。拌匀。立即使用，或一次性分装，-20°C保存，避免冻融循环，避免光照。 b) 制备 0.5-1 mM D-Luciferin工作液于 pre-加热的组织培养基。 c) 从培养的细胞中吸出培养基。 d) 向细胞中加入荧光素工作溶液，并在成像前将细胞在 37°C 下孵育 5-10 分钟。 2.2 体内生物发光图像分析的示例方案 a) 在 DPBS 中制备 15 mg/mL 荧光素原液，不含 Mg2+ 和 Ca2+。混合均匀。 b) 过滤器通过 0.2 μM 过滤器对溶液进行除菌。立即使用，或一次性分装，并储存在 -20°C，避免冻融循环，避免暴露在光线下。 c) 成像前 10-15 分钟腹膜内 (ip) 注射荧光素 (150 mg/kg (或 10 μL/g 荧光素原液)) 下。注意：应对每个动物模型进行荧光素动力学研究以确定峰值信号时间。 2.3 荧光素报告基因检测的示例方案 a) 在无菌水中制备 100 mM 荧光素原液。立即使用，或一次性分装，-20°C 保存，避免冻融循环，避免暴露在光线下。 b) 制备 1 mM 的 D-Luciferin 工作溶液和 3 mM ATP，1 mM DTT 和 15 mM MgSO4 在 25 mM Tricine 缓冲液 pH 7.8 中。 c) 将 5-10 μL 细胞裂解物移至微孔板中。使用裂解试剂或不含裂解物的缓冲液作为空白。 d) 根据制造商的说明用荧光素工作溶液灌注发光计。 e) 立即注入 200 μL 荧光素工作溶液，积分时间为 10 s. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：使用萤火虫荧光素酶 (Fluc) 作为报告基因和 D-荧光素作为底物的生物发光成像 (BLI) 是目前应用最广泛的技术。将总信号强度与 D-荧光素注射后的时间作图，以生成时间-强度曲线。除了峰值信号外，D-荧光素注射后固定时间点 (5、10、15 和 20 分钟) 的信号被确定为峰值信号的替代信号。给定时间-强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化，以表示 D-荧光素注射后的时间变化模式[3]。注入 10 μL每克体重的 D-萤光素 (腹膜内或静脉内) 储备液：标准 150 mg/kg 注射的 20 g 小鼠通常约 200 μL。 解冻 D-萤光素 (钾盐或钠盐) 室温并溶解在 dPBS (不含钙或镁) 中，最终浓度为 15 mg/mL。通过 5-10 mL 的无菌 H2O 润湿 0.22 μM 过滤器并丢弃水。通过准备好的 0.22 μM 注射器过滤器对 D-荧光素溶液进行消毒。 注射入体内 10-20 min (待光信号达到最强稳定平台期)，再进行成像分析。 注意：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定最高信号检测时间和信号平台期。荧光素注射注入小鼠体内后，约 1 min 可扩散到小鼠全身。 对于腹腔注射来讲，扩散较慢，开始发光较慢，持续发光时间较长。 对于荧光素的尾部静脉注射，扩散快，开始发光快，但发光持续时间较短。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：302.30

Formula：C11H7N2NaO3S2

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：D-萤光素钠盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

染色示例：描述：D-荧光素钠可用作荧光素酶的底物，用于体内成像。
方法：用于生物发光成像。
1.麻醉小鼠，然后给小鼠注射D-荧光素钠（75 mg/kg）。
2.使用生物发光成像系统进行成像。描述：D-荧光素钠可用作荧光素酶的底物，用于体内成像以监测肿瘤生长。
方法：用于生物发光成像。
1.将D-荧光素钠（150 mg/kg；腹腔注射）注射到小鼠体内。
2.使用生物发光成像系统进行成像。描述：D-荧光素钠可用作荧光素酶的底物，用于分裂荧光素酶（LUC）检测。
方法：用于分裂荧光素酶（LUC）检测。
1.将植物样品（叶片）与 D-荧光素钠（1 mM；10 分钟）孵育。
2. 使用 Photek 相机（HRPCS5，Photek）采集信号和图像。说明：D-荧光素钠可用作荧光素酶的底物，用于体内成像以监测肿瘤生长。
方法：用于生物发光成像。
1. 将 D-荧光素钠（150 mg/kg；腹腔注射）注射到小鼠体内。
2. 使用 IVIS Lumina XRMS 系列（PerkinElmer，Waltham，MA）进行生物发光成像。

Animal Administration [3]：Mice[3]In vivo BLI is performed using a cooled charge-coupled device camera system (IVIS Imaging System 100) 3, 5, 7, 10, 12, 14, 19, 21, 24, and 28 days after the inoculation of HCT116-Luc cells. Mice are injected with 75 mg/kg D-luciferin in 100 μL of phosphate-buffered saline subcutaneously near the scapula and were placed in the light-tight chamber of the imaging system. Beginning 5 min after injection, dorsal luminescent images with an exposure time of 1 s are acquired sequentially at a rate of one image per min until 20 min after D-luciferin injection. Data acquisition is continued until 40 min postinjection on days 3 or 5 and until 25 min on day 7, because of the prolonged time course of light emission. Binning is 4 and the field of view is 15 cm. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 126 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：D-luciferin sodium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004A) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Giuseppe Meroni, et al. D-Luciferin, derivatives and analogues: synthesis and in vitro/in vivo luciferase-catalyzed bioluminescent activity. ARKIVOC 2009 (i) 265-288.
[2]. Rajesh Shinde, et al. Luciferin derivatives for enhanced in vitro and in vivo bioluminescence assays. Biochemistry. 2006 Sep 19;45(37):11103-12.
[3]. Inoue Y, et al. Timing of imaging after d-luciferin injection affects the longitudinal assessment of tumor growthusing in vivo bioluminescence imaging. Int J Biomed Imaging. 2010;2010:471408.