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2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

MCE 国际站：2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-138822

CAS 号：102783-53-9

生物活性：2,3-二磷酸-D-甘油酸（2,3-DPG）五钠盐是一种血红蛋白结合剂和血管钙化抑制剂，可降低血红蛋白的氧亲和力。2,3-二磷酸-D-甘油酸五钠盐还能特异性地延缓胶体钙蛋白颗粒向晶体形式的转化，从而有效抑制血管平滑肌细胞钙化，且不影响成骨细胞样细胞中骨样结节的正常形成。2,3-二磷酸-D-甘油酸五钠盐对所测试的细胞系无细胞毒性，且仅对单棕榈酸甘油酯介导的β-血红素形成有微弱的干扰作用。2,3-二磷酸-D-甘油酸五钠盐可用于研究血管钙化和疟疾相关疾病的病理机制[1][2]。

体外研究(In Vitro)：2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (1-81 μM; 1000 min) 可在无细胞血清体系中剂量依赖性地延迟 CPPIs 向 CPPIIs 的转化，其效力略高于 IP6；在人血清中需 34.5 μM、胎牛血清中需 30.5 μM 的浓度即可达到 350 min 的 T50[1]。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (100 μM; 7 d) 不会损伤 MC3T3-E1 成骨样细胞或 MOVAS 血管平滑肌细胞的增殖；同时，相比对照，LDH 释放量 [1]。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (1-100 μM; 72 h) 在浓度高达 100 μM、孵育 72 h 后，不会改变 MC3T3-E1 成骨样细胞或 MOVAS 血管平滑肌细胞的形态[1]。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (1-16 μM; 7 d) 可强效抑制 CPPII 和 Ca2+ 诱导的 MOVAS 血管平滑肌细胞钙化，其 IC50 为 3.8 μM，且在孵育 7 天后，浓度 ≥8 μM 时可实现完全抑制[1]。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (16 μM; 10 d) 不会抑制 MC3T3-E1 成骨样细胞中的成骨钙化[1]。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt (4.5 mM; 30 min; 37 °C) 对单棕榈酸甘油介导的 β-血红素形成仅具有微弱作用，最终产率为 70.7%[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：375.95

Formula：C3H3Na5O10P2

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南

产品活性：2,3-Diphospho-D-glyceric acid (2,3-DPG) pentasodium salt 是一种血红蛋白结合剂和血管钙化抑制剂，可降低血红蛋白的氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 还能特异性地延缓胶体钙蛋白颗粒向结晶型转化，从而有效抑制血管平滑肌细胞钙化，且不影响成骨样细胞中骨样结节的正常形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 对受试细胞系无细胞毒性，且对单棕榈酸甘油介导的 β-血红素形成仅具微弱干扰。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 可用于研究血管钙化病理机制和疟疾相关。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kharaghani D, et al. 2, 3-Diphospho-D-glyceric acid inhibits calciprotein particle growth and calcification in MOVAS cells but not in MC3T3-E1 cells[J]. Colloid and Interface Science Communications, 2022, 50: 100668.
[2]. Ambele MA, et al. Neutral lipids associated with haemozoin mediate efficient and rapid β-haematin formation at physiological pH, temperature and ionic composition. Malar J. 2012;11:337. Published 2012 Oct 8.